Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af LARC-implementeringsprogrammer umiddelbart efter fødslen

26. august 2019 opdateret af: Lisa Hofler, University of New Mexico
Denne undersøgelse vil engagere hospitaler, der arbejder med New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) om implementering af langtidsvirkende reversible præventionsprogrammer efter fødslen. Alle hospitaler i New Mexico, der er interesseret i at implementere LARC-programmer umiddelbart efter fødslen, vil være berettiget til at deltage i NPMC-programevalueringen. Undersøgelsen vil evaluere komponenterne i dette implementeringsprogram på adskillige New Mexico hospitaler ved hjælp af et stepped wedge design, hvor komponenter introduceres til hvert hospital en ad gangen

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

21

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87131
        • University of New Mexico

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hospitaler, der arbejder med New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) om implementering af langtidsvirkende reversible præventionsprogrammer efter fødslen. Alle hospitaler i New Mexico, der er interesseret i at implementere LARC-programmer umiddelbart efter fødslen, vil være berettiget til at deltage i NPMC-programevalueringen. Undersøgelsen vil evaluere komponenterne i dette implementeringsprogram på adskillige New Mexico-hospitaler ved hjælp af et stepped wedge-design, hvor komponenter introduceres til hvert hospital en ad gangen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hospitalspersonale: Vigtige personer på hospitaler i New Mexico, der planlægger at implementere LARC-programmer umiddelbart efter fødslen, med vægt på mangfoldighed af administrative perspektiver.
  • Hvis mere end 4 potentielle deltagere identificeres på én institution, kan yderligere deltagere inkluderes, hvis deres deltagelse i undersøgelsen sandsynligvis vil bidrage med yderligere information (f. jobtitel eller baggrund er forskellig fra andre studiedeltagere)

Ekskluderingskriterier:

- Manglende evne til at tale og læse engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Andet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
NM Perinatal Collaborative
Hospitaler, der arbejder med New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) om implementering af langtidsvirkende reversible præventionsprogrammer efter fødslen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Baseline umiddelbar postpartum LARC Implementering
Tidsramme: April 2017-december 2018
At bestemme baseline umiddelbar postpartum LARC implementering i forskellige landdistrikter New Mexico hospitaler.
April 2017-december 2018

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of New Mexico

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. april 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2018

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2017

Først opslået (Faktiske)

18. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17-051

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Prævention efter fødsel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner