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産後すぐの LARC 実施プログラムの評価

2019年8月26日 更新者：Lisa Hofler、University of New Mexico
この研究では、ニューメキシコ周産期連携（NMPC）と協力して産後即時持続型可逆避妊プログラムの実施に取り組む病院に参加してもらう。 産後すぐの LARC プログラムの実施に関心のあるニューメキシコ州のすべての病院は、NPMC プログラムの評価に参加する資格があります。 この研究では、段階的なウェッジ設計を使用してニューメキシコ州のいくつかの病院でこの実施プログラムのコンポーネントを評価し、コンポーネントは一度に 1 つずつ各病院に導入されます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

21

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New Mexico
      • Albuquerque、New Mexico、アメリカ、87131
        • University of New Mexico

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

病院はニューメキシコ周産期連携（NMPC）と協力して、産後即時持続型可逆避妊プログラムの実施に取り組んでいます。 産後すぐの LARC プログラムの実施に関心のあるニューメキシコ州のすべての病院は、NPMC プログラムの評価に参加する資格があります。 この研究では、ステップウェッジ設計を使用してニューメキシコ州のいくつかの病院でこの実施プログラムのコンポーネントを評価し、コンポーネントは一度に 1 つずつ各病院に導入されます。

説明

包含基準:

  • 病院スタッフ: 管理上の視点の多様性に重点を置き、産後即時 LARC プログラムの実施を計画しているニューメキシコ州の病院の重要人物。
  • 1 つの施設で 4 人以上の潜在的な参加者が特定された場合、研究への参加が追加情報に貢献する可能性が高い場合は、追加の参加者が含まれる可能性があります（例: 他の研究参加者とは肩書や経歴が異なります）

除外基準:

- 英語を上手に話したり読んだりすることができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：他の

コホートと介入

グループ/コホート
NM周産期連携
病院はニューメキシコ周産期連携（NMPC）と協力して、産後即時持続型可逆避妊プログラムの実施に取り組んでいます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインの産後すぐの LARC 導入
時間枠：2017年4月～2018年12月
ニューメキシコ州の田舎のさまざまな病院での産後すぐの LARC 実施のベースラインを決定する。
2017年4月～2018年12月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of New Mexico

捜査官

  • 主任研究者：Lisa Hofler, MD, MBA, MPH、University of New Mexico

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月13日

一次修了 (実際)

2018年5月31日

研究の完了 (実際)

2019年5月31日

試験登録日

最初に提出

2017年4月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月17日

最初の投稿 (実際)

2017年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月26日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 17-051

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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