Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena programów wdrożeniowych LARC natychmiast po porodzie

26 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Lisa Hofler, University of New Mexico
Badanie to obejmie szpitale współpracujące z organizacją New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) nad wdrażaniem natychmiastowych poporodowych, długo działających, odwracalnych programów antykoncepcji. Wszystkie szpitale w Nowym Meksyku zainteresowane wdrożeniem programów LARC bezpośrednio po porodzie będą uprawnione do udziału w ewaluacji programu NPMC. W badaniu zostaną ocenione elementy tego programu wdrożeniowego w kilku szpitalach w Nowym Meksyku przy użyciu projektu klina schodkowego, przy czym komponenty będą wprowadzane do każdego szpitala pojedynczo

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

21

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87131
        • University of New Mexico

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Szpitale współpracujące z organizacją New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) nad wdrażaniem programów natychmiastowej, długo działającej, odwracalnej antykoncepcji poporodowej. Wszystkie szpitale w Nowym Meksyku zainteresowane wdrożeniem programów LARC bezpośrednio po porodzie będą uprawnione do udziału w ewaluacji programu NPMC. W badaniu zostaną ocenione elementy tego programu wdrożeniowego w kilku szpitalach w Nowym Meksyku przy użyciu projektu klina schodkowego, przy czym komponenty będą wprowadzane do każdego szpitala pojedynczo.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Personel szpitalny: Ważne osoby w szpitalach w Nowym Meksyku planujące wdrożenie natychmiastowych programów LARC po porodzie, z naciskiem na różnorodność perspektyw administracyjnych.
  • Jeżeli w jednej instytucji zidentyfikowano więcej niż 4 potencjalnych uczestników, dodatkowi uczestnicy mogą zostać włączeni, jeżeli ich udział w badaniu może wnieść dodatkowe informacje (np. stanowisko lub pochodzenie różnią się od innych uczestników badania)

Kryteria wyłączenia:

- Nieumiejętność mówienia i czytania w języku angielskim biegle

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Inny

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Współpraca okołoporodowa NM
Szpitale współpracujące z organizacją New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) nad wdrażaniem programów natychmiastowej, długo działającej, odwracalnej antykoncepcji poporodowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyjściowe wdrożenie LARC bezpośrednio po porodzie
Ramy czasowe: Kwiecień 2017-grudzień 2018
Aby określić wyjściowe wdrożenie LARC bezpośrednio po porodzie w różnych wiejskich szpitalach w Nowym Meksyku.
Kwiecień 2017-grudzień 2018

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of New Mexico

Śledczy

  • Główny śledczy: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17-051

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Antykoncepcja poporodowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj