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Évaluation des programmes de mise en œuvre du LARC post-partum immédiat

26 août 2019 mis à jour par: Lisa Hofler, University of New Mexico
Cette étude impliquera des hôpitaux travaillant avec le New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) sur la mise en œuvre de programmes de contraception réversible à action prolongée post-partum immédiat. Tous les hôpitaux du Nouveau-Mexique intéressés à mettre en œuvre des programmes LARC post-partum immédiats seront éligibles pour participer à l'évaluation du programme NPMC. L'étude évaluera les composants de ce programme de mise en œuvre dans plusieurs hôpitaux du Nouveau-Mexique à l'aide d'une conception en coin étagé, les composants étant introduits dans chaque hôpital un par un.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

21

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87131
        • University of New Mexico

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Hôpitaux travaillant avec le New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) sur la mise en œuvre de programmes de contraception réversible à action prolongée immédiatement après l'accouchement. Tous les hôpitaux du Nouveau-Mexique intéressés à mettre en œuvre des programmes LARC post-partum immédiats seront éligibles pour participer à l'évaluation du programme NPMC. L'étude évaluera les composants de ce programme de mise en œuvre dans plusieurs hôpitaux du Nouveau-Mexique à l'aide d'une conception en coin étagé, les composants étant introduits dans chaque hôpital un par un.

La description

Critère d'intégration:

  • Personnel hospitalier : personnes importantes dans les hôpitaux du Nouveau-Mexique qui envisagent de mettre en œuvre des programmes LARC post-partum immédiats, en mettant l'accent sur la diversité des perspectives administratives.
  • Si plus de 4 participants potentiels sont identifiés dans un établissement, des participants supplémentaires peuvent être inclus si leur participation à l'étude est susceptible de fournir des informations supplémentaires (par ex. le titre du poste ou les antécédents sont différents de ceux des autres participants à l'étude)

Critère d'exclusion:

- Incapacité à parler et à lire l'anglais correctement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Autre

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Collaboration périnatale NM
Hôpitaux travaillant avec le New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) sur la mise en œuvre de programmes de contraception réversible à action prolongée immédiatement après l'accouchement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mise en œuvre de base de LARC post-partum immédiat
Délai: Avril 2017-Décembre 2018
Déterminer la mise en œuvre de base du LARC post-partum immédiat dans divers hôpitaux ruraux du Nouveau-Mexique.
Avril 2017-Décembre 2018

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of New Mexico

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 avril 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2017

Première publication (Réel)

18 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17-051

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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