立即产后 LARC 实施计划的评估
2019年8月26日 更新者：Lisa Hofler、University of New Mexico
这项研究将让医院与新墨西哥围产期合作组织 (NMPC) 合作实施产后即刻长效可逆避孕计划。
新墨西哥州所有有兴趣立即实施产后 LARC 计划的医院都将有资格参与 NPMC 计划评估。
该研究将使用阶梯式楔形设计评估该实施计划在新墨西哥州几家医院的组成部分，每次将一个组成部分引入每家医院
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
21
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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New Mexico
-
Albuquerque、New Mexico、美国、87131
- University of New Mexico
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
与新墨西哥围产期协作组织 (NMPC) 合作实施产后即刻长效可逆避孕计划的医院。
新墨西哥州所有有兴趣立即实施产后 LARC 计划的医院都将有资格参与 NPMC 计划评估。
该研究将使用阶梯式楔形设计评估该实施计划在新墨西哥州几家医院的组成部分，每次将一个组成部分引入每家医院。
描述
纳入标准：
- 医院工作人员：新墨西哥州医院计划实施产后立即 LARC 计划的重要人员，重点是行政观点的多样性。
- 如果在一个机构中确定了 4 名以上的潜在参与者，如果他们参与研究可能会提供额外的信息（例如，额外的参与者），则可能包括其他参与者。 职位或背景与其他研究参与者不同）
排除标准：
- 无法熟练地说和阅读英语
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：其他
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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NM围产期协作
与新墨西哥围产期协作组织 (NMPC) 合作实施产后即刻长效可逆避孕计划的医院。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
基线产后即刻 LARC 实施
大体时间：2017年4月-2018年12月
|
确定新墨西哥州各农村医院产后即刻 LARC 实施的基线。
|
2017年4月-2018年12月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lisa Hofler, MD, MBA, MPH、University of New Mexico
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年4月13日
初级完成 (实际的)
2018年5月31日
研究完成 (实际的)
2019年5月31日
研究注册日期
首次提交
2017年4月12日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月17日
首次发布 (实际的)
2017年4月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年8月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年8月26日
最后验证
2019年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
产后避孕的临床试验
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