Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Välittömän synnytyksen jälkeisten LARC-toteutusohjelmien arviointi

maanantai 26. elokuuta 2019 päivittänyt: Lisa Hofler, University of New Mexico
Tämä tutkimus ottaa mukaan sairaalat, jotka työskentelevät New Mexico Perinatal Collaborativen (NMPC) kanssa välittömästi synnytyksen jälkeisten pitkävaikutteisten reversiibelien ehkäisyohjelmien toteuttamisessa. Kaikki New Mexicon sairaalat, jotka ovat kiinnostuneita välittömästi synnytyksen jälkeisten LARC-ohjelmien toteuttamisesta, voivat osallistua NPMC-ohjelman arviointiin. Tutkimuksessa arvioidaan tämän toteutusohjelman komponentteja useissa New Mexicon sairaaloissa käyttämällä porrastettua kiilarakennetta, jolloin komponentit tuodaan jokaiseen sairaalaan yksi kerrallaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87131
        • University of New Mexico

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaalat, jotka työskentelevät New Mexico Perinatal Collaborativen (NMPC) kanssa välittömästi synnytyksen jälkeisten pitkävaikutteisten palautuvien ehkäisyohjelmien toteuttamiseksi. Kaikki New Mexicon sairaalat, jotka ovat kiinnostuneita välittömästi synnytyksen jälkeisten LARC-ohjelmien toteuttamisesta, voivat osallistua NPMC-ohjelman arviointiin. Tutkimuksessa arvioidaan tämän toteutusohjelman komponentteja useissa New Mexicon sairaaloissa käyttäen porrastettua kiilarakennetta, jolloin komponentit tuodaan jokaiseen sairaalaan yksi kerrallaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaalan henkilökunta: Tärkeitä henkilöitä New Mexicon sairaaloissa, jotka suunnittelevat välittömästi synnytyksen jälkeisiä LARC-ohjelmia, joissa painotetaan hallinnollisten näkökulmien monimuotoisuutta.
  • Jos yhdestä laitoksesta tunnistetaan enemmän kuin 4 potentiaalista osallistujaa, lisää osallistujia voidaan ottaa mukaan, jos heidän osallistumisensa tutkimukseen todennäköisesti antaa lisätietoja (esim. ammattinimike tai tausta eroaa muista tutkimukseen osallistuneista)

Poissulkemiskriteerit:

- Kyvyttömyys puhua ja lukea englantia taitavasti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Muut

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
NM perinataalinen yhteistyö
Sairaalat, jotka työskentelevät New Mexico Perinatal Collaborativen (NMPC) kanssa välittömästi synnytyksen jälkeisten pitkävaikutteisten palautuvien ehkäisyohjelmien toteuttamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lähtötilanne välittömästi synnytyksen jälkeen LARC-toteutus
Aikaikkuna: Huhtikuu 2017 - joulukuu 2018
Määrittää lähtötilanteen välittömän synnytyksen jälkeinen LARC-toteutus useissa New Mexicon maaseudun sairaaloissa.
Huhtikuu 2017 - joulukuu 2018

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of New Mexico

Tutkijat

  • Päätutkija: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 13. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17-051

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Synnytyksen jälkeinen ehkäisy

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Thailand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa