- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03118726
Evaluatie van onmiddellijke postpartum LARC-implementatieprogramma's
26 augustus 2019 bijgewerkt door: Lisa Hofler, University of New Mexico
Bij deze studie zullen ziekenhuizen worden betrokken die samenwerken met de New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) bij het implementeren van langwerkende omkeerbare anticonceptieprogramma's direct na de bevalling.
Alle ziekenhuizen in New Mexico die geïnteresseerd zijn in het implementeren van onmiddellijke postpartum LARC-programma's, komen in aanmerking voor deelname aan de NPMC-programma-evaluatie.
De studie zal de componenten van dit implementatieprogramma in verschillende ziekenhuizen in New Mexico evalueren met behulp van een getrapt wigontwerp, waarbij de componenten één voor één in elk ziekenhuis worden geïntroduceerd
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
21
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten, 87131
- University of New Mexico
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Ziekenhuizen werken samen met de New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) aan het implementeren van langwerkende omkeerbare anticonceptieprogramma's direct na de bevalling.
Alle ziekenhuizen in New Mexico die geïnteresseerd zijn in het implementeren van onmiddellijke postpartum LARC-programma's, komen in aanmerking voor deelname aan de NPMC-programma-evaluatie.
De studie zal de componenten van dit implementatieprogramma in verschillende ziekenhuizen in New Mexico evalueren met behulp van een getrapt wigontwerp, waarbij de componenten één voor één in elk ziekenhuis worden geïntroduceerd.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ziekenhuispersoneel: belangrijke personen in ziekenhuizen in New Mexico die plannen hebben om onmiddellijk postpartum LARC-programma's te implementeren, met de nadruk op diversiteit van administratieve perspectieven.
- Als er in één instelling meer dan 4 potentiële deelnemers worden geïdentificeerd, kunnen extra deelnemers worden opgenomen als hun deelname aan het onderzoek waarschijnlijk aanvullende informatie zal opleveren (bijv. functietitel of achtergrond is anders dan die van andere studiedeelnemers)
Uitsluitingscriteria:
- Onvermogen om goed Engels te spreken en te lezen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Ander
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
NM Perinatale Collaborative
Ziekenhuizen werken samen met de New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) aan het implementeren van langwerkende omkeerbare anticonceptieprogramma's direct na de bevalling.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Basislijn direct na de bevalling LARC-implementatie
Tijdsspanne: April 2017-december 2018
|
Om de baseline onmiddellijke postpartum LARC-implementatie in verschillende landelijke ziekenhuizen in New Mexico te bepalen.
|
April 2017-december 2018
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 april 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 april 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 april 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 april 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 augustus 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 augustus 2019
Laatst geverifieerd
1 augustus 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 17-051
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Postpartum anticonceptie
-
Chulalongkorn UniversityVoltooidBorstvoeding | Post PartumThailand
-
University of AlcalaVoltooid
-
Karolinska InstitutetThe Swedish Research Council; ForteWervingAnticonceptie | Post Partum | ImmigrantZweden
-
University of EdinburghMaternal, Neonatal and Child Health Research NetworkVoltooid
-
Foundation University IslamabadWervingPost Partum | Sacro iliacale gewrichtspijn | KrachttrainingPakistan
-
Duke UniversityNog niet aan het wervenPost Partum | Maternale depressie | Maternale depressie en ouderpraktijken, postpartumVerenigde Staten
-
University of PennsylvaniaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of BotswanaWervingZwangerschap | Hiv | Post-partum | Adhesie van HIV-antiretrovirale therapie (ART).Botswana
-
University of PennsylvaniaVoltooidPost PartumVerenigde Staten
-
Bezmialem Vakif UniversityVoltooidDiastase Recti | Houdingsstabiliteit | Post-partumKalkoen
-
Istanbul Training and Research HospitalWervingEffectiviteit van chitosan bedekte gaas om te stoppen met bloeden in post-partum tranen | Vergelijking van het effect van chitosan bedekte gaas met hechting in termen van hemostase in post-partum hemorragische tranenKalkoen