Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van onmiddellijke postpartum LARC-implementatieprogramma's

26 augustus 2019 bijgewerkt door: Lisa Hofler, University of New Mexico
Bij deze studie zullen ziekenhuizen worden betrokken die samenwerken met de New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) bij het implementeren van langwerkende omkeerbare anticonceptieprogramma's direct na de bevalling. Alle ziekenhuizen in New Mexico die geïnteresseerd zijn in het implementeren van onmiddellijke postpartum LARC-programma's, komen in aanmerking voor deelname aan de NPMC-programma-evaluatie. De studie zal de componenten van dit implementatieprogramma in verschillende ziekenhuizen in New Mexico evalueren met behulp van een getrapt wigontwerp, waarbij de componenten één voor één in elk ziekenhuis worden geïntroduceerd

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

21

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten, 87131
        • University of New Mexico

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ziekenhuizen werken samen met de New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) aan het implementeren van langwerkende omkeerbare anticonceptieprogramma's direct na de bevalling. Alle ziekenhuizen in New Mexico die geïnteresseerd zijn in het implementeren van onmiddellijke postpartum LARC-programma's, komen in aanmerking voor deelname aan de NPMC-programma-evaluatie. De studie zal de componenten van dit implementatieprogramma in verschillende ziekenhuizen in New Mexico evalueren met behulp van een getrapt wigontwerp, waarbij de componenten één voor één in elk ziekenhuis worden geïntroduceerd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ziekenhuispersoneel: belangrijke personen in ziekenhuizen in New Mexico die plannen hebben om onmiddellijk postpartum LARC-programma's te implementeren, met de nadruk op diversiteit van administratieve perspectieven.
  • Als er in één instelling meer dan 4 potentiële deelnemers worden geïdentificeerd, kunnen extra deelnemers worden opgenomen als hun deelname aan het onderzoek waarschijnlijk aanvullende informatie zal opleveren (bijv. functietitel of achtergrond is anders dan die van andere studiedeelnemers)

Uitsluitingscriteria:

- Onvermogen om goed Engels te spreken en te lezen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Ander

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
NM Perinatale Collaborative
Ziekenhuizen werken samen met de New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) aan het implementeren van langwerkende omkeerbare anticonceptieprogramma's direct na de bevalling.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Basislijn direct na de bevalling LARC-implementatie
Tijdsspanne: April 2017-december 2018
Om de baseline onmiddellijke postpartum LARC-implementatie in verschillende landelijke ziekenhuizen in New Mexico te bepalen.
April 2017-december 2018

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 april 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 augustus 2019

Laatst geverifieerd

1 augustus 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 17-051

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Postpartum anticonceptie

Abonneren