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Avaliação de programas de implementação de LARC pós-parto imediato

26 de agosto de 2019 atualizado por: Lisa Hofler, University of New Mexico
Este estudo envolverá hospitais que trabalham com o New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) na implementação de programas anticoncepcionais reversíveis de longa duração no pós-parto imediato. Todos os hospitais no Novo México interessados ​​em implementar programas LARC pós-parto imediato serão elegíveis para participar da avaliação do programa NPMC. O estudo avaliará os componentes deste programa de implementação em vários hospitais do Novo México usando um projeto de cunha escalonada, com os componentes sendo introduzidos em cada hospital, um de cada vez

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

21

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87131
        • University of New Mexico

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Hospitais que trabalham com o New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) na implementação de programas anticoncepcionais reversíveis de longa duração no pós-parto imediato. Todos os hospitais no Novo México interessados ​​em implementar programas LARC pós-parto imediato serão elegíveis para participar da avaliação do programa NPMC. O estudo avaliará os componentes deste programa de implementação em vários hospitais do Novo México usando um projeto de cunha escalonada, com os componentes sendo introduzidos em cada hospital, um de cada vez.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Equipe do hospital: Pessoas importantes nos hospitais do Novo México que planejam implementar programas LARC pós-parto imediato, com ênfase na diversidade de perspectivas administrativas.
  • Se mais de 4 participantes em potencial forem identificados em uma instituição, participantes adicionais podem ser incluídos se sua participação no estudo puder contribuir com informações adicionais (por exemplo, cargo ou histórico é diferente dos outros participantes do estudo)

Critério de exclusão:

- Incapacidade de falar e ler inglês com proficiência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Outro

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
NM Perinatal Colaborativo
Hospitais que trabalham com o New Mexico Perinatal Collaborative (NMPC) na implementação de programas anticoncepcionais reversíveis de longa duração no pós-parto imediato.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Implementação do LARC pós-parto imediato da linha de base
Prazo: Abril de 2017 a dezembro de 2018
Determinar a implementação do LARC no pós-parto imediato em vários hospitais rurais do Novo México.
Abril de 2017 a dezembro de 2018

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of New Mexico

Investigadores

  • Investigador principal: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de abril de 2017

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2018

Conclusão do estudo (Real)

31 de maio de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

18 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 17-051

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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