인지 적응 (ADAPCO)
2021년 7월 20일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
인지 적응 및 전두엽 피질
현실 세계에서의 생존과 인간 사회의 복잡한 사회적 상호 작용을 탐색할 수 있는 능력의 특징은 행동 적응을 보여주는 능력입니다.
여러 가지 이유로 적응이 필요할 수 있으며 프로세스 연구를 어렵게 만듭니다.
적응의 필요성을 신호할 수 있는 이벤트의 두 가지 클래스는 다음과 같습니다. 1) 자신의 행동으로 인한 이벤트, 특히 이러한 행동의 피드백 -FB-(예: 조사자가 잘못된 선택 후 전략을 조정) 및 2) 우리의 행동과 연결되지 않은 이벤트 , 구체적으로 Action-Independent Events -AiDE-(예: 조사자는 규칙 변경 후 전략을 조정합니다).
이러한 두 가지 유형의 정보(FB 및 AiDE)는 자주 동시에 발생합니다.
적절하게 적응하는 데 중요하고 어려운 부분은 둘 사이의 차이를 해결하는 것과 관련됩니다.
따라서 예를 들어 잘못된 FB는 조사관이 오류를 범했거나 환경에서 예상치 못한 변화(규칙 변경, 누군가 속임수 등)로 인해 발생할 수 있습니다.
수사관은 종종 다른 행동 적응을 요구하기 때문에 그것이 무엇인지 알아내야 합니다.
FB와 AiDE 이후 증거 축적의 역학이 매우 다르다는 사실 때문에 그들의 임무는 훨씬 더 복잡해졌습니다.
FB는 실행된 행동에 대한 직접적인 시간 및 인과 관계가 있습니다. 즉, 조사자는 주어진 FB에서 주어진 행동에 대한 정보를 확실히 얻을 수 있습니다.
대조적으로, AiDE에는 그러한 인접성이 없고 행동에 대한 초기 관계가 없습니다. 즉, 조사자는 AiDE에 대한 적절한 적응을 식별하기 위해 증거를 축적해야 합니다.
따라서 결정적인 딜레마는 다음과 같습니다. 원치 않는 결과가 발생한 후 수사관은 오류를 범하고 부정적인 FB를 받은 것처럼 적응해야 합니까, 아니면 어떻게 해야 하는지 알 필요가 있는 AiDE가 있는 것처럼 계속 증거를 축적해야 합니까? 적응하다.
동물은 자신의 행동을 적절하게 적응시키는 능력으로 입증되는 바와 같이 이러한 학점 할당 문제를 해결할 수 있습니다.
예상치 못한 사건을 올바른 원인과 연결하는 이 능력의 붕괴는 중독과 강박 장애에서 파킨슨병의 심리적 증상에 이르기까지 광범위한 심리적 및 신경학적 장애의 손상 원인인 것으로 보입니다.
그러나이 프로세스의 신경 기반은 현재 알려지지 않았으며 FB 및 AiDE 처리는 지금까지 별도로 평가되었습니다.
ADAPCO는 fMRI 연구 덕분에 FB, AiDE 및 이들의 상호 작용으로부터 배우고 적응하는 데 결정적으로 관여하는 뇌 시스템의 전례 없는 특성화를 제공할 것입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
중재적
등록 (예상)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Philippe Domenech, MD
- 이메일: philippe.domenech@inserm.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Céline Amiez, PhD
- 전화번호: +33 0472913450
- 이메일: celine.amiez@inserm.fr
연구 장소
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Creteil, 프랑스, 94000
- 모병
- Hopital Henri Mondor
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연락하다:
- Philippe Domenech, MD
- 이메일: philippe.domenech@inserm.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 서면 동의서를 제공할 수 있음
- 사회 보험을 가지고
- 정상적인 시력을 가지고 있습니다 (교정 유무에 관계없이)
- 오른 손잡이
제외 기준:
- MRI 금기 사항이 있는 피험자(예: 맥박 조정기, 밀실 공포증, 체내 금속 등).
- 피험자는 뇌 이상을 발견한 경우 기꺼이 조언을 구해야 합니다.
- 신경학적 또는 정신 질환의 병력
- 임산부 또는 수유부
- 후견인, 관리인 또는 자유 박탈에 대한 기타 행정적 또는 사법적 조치를 받는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 행동-사건 연관성 학습
각 주제는 4개의 세션, 즉 교육 세션과 3개의 fMRI 세션을 수행합니다.
첫 번째 세션은 fMRI 세션 중에 수행해야 하는 다양한 행동 작업을 수행하도록 주제를 교육하는 것으로 구성됩니다.
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피험자는 내측 전두엽 피질의 전운동 영역을 매핑하는 간단한 작업을 수행해야 합니다.
이런 맥락에서 그들은 약 20초 동안 손, 혀, 눈의 움직임을 수행해야 할 것입니다.
또한 제어 조건의 일부로 화면 중앙에 표시된 십자가에 약 20초 동안 눈 고정을 수행해야 합니다.
피험자는 응답 버튼에 왼쪽 및 오른쪽 엄지 손가락을 배치합니다.
각 시도는 두 가지 가능한 인덱스 중 하나가 나타나는 것으로 시작됩니다.
알 수 없는 추상적인 시각적 자극이 될 것입니다.)
0.5 ~ 6초(평균 = 2초)의 가변 지연 후 파란색 또는 노란색 원이 화면 왼쪽 또는 오른쪽에 나타납니다.
이 세션은 두 번째 세션과 동일하지만 피험자는 단속적 안구 반응을 수행하여 응답해야 합니다.
교육 세션은 fMRI 세션 중에 수행해야 하는 다양한 행동 작업을 수행하도록 주제를 교육하는 것으로 구성됩니다.
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다른: 행동과 연결되지 않은 행동-사건 연관 학습
이 연구는 비행동 사건의 학습 특성을 결정하기 위한 파일럿 행동 연구와 이러한 유형의 학습과 관련된 신경망을 연구하기 위한 fMRI 연구의 두 부분으로 나뉩니다. 30명의 피험자가 행동 연구에 참여하고 60명이 fMRI 연구에 참여합니다.) |
시범 연구에서 30명의 피험자가 행동(손의 시각 및 감각 운동)과 관련이 없는 다양한 유형의 드문 사건의 학습 특성을 확립하기 위한 행동 연구(각각 2시간씩 2개 세션)에 참여하게 됩니다.
각 피험자는 각각 약 2시간씩 2개의 fMRI 세션에 참여합니다. 첫 번째 세션에서는 작업의 첫 번째 버전이 제시되고 두 번째 세션에서는 두 번째 버전의 작업이 제시됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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행동 데이터
기간: 3 년
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작업 수행이 평가됩니다.
마지막 기능 실행에서 작업 성과가 >80%인 대상만 최종 분석에 포함됩니다.
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3 년
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fMRI 데이터
기간: 3 년
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BOLD 신호는 모든 주제의 작업 이벤트와 관련하여 분석됩니다.
이미지는 데이터 분석을 위해 너무 많이 왜곡되지 않아야 합니다.
이와 같이 피사체가 너무 많이 움직인 경우(이동>10mm, 회전>5°) 해당 데이터는 분석에서 제외됩니다.
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3 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Philippe Domenech, MD, Henri Mondor University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 9월 24일
기본 완료 (예상)
2022년 8월 24일
연구 완료 (예상)
2022년 9월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 13일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 20일
마지막으로 확인됨
2021년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .