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认知适应 (ADAPCO)

2021年7月20日 更新者:Hospices Civils de Lyon

认知适应和额叶皮层

我们在现实世界中生存的标志以及我们驾驭人类社会复杂社会互动的能力的标志是我们表现出行为适应的能力。 出于多种原因,适应可能是必要的,这使得对该过程的研究具有挑战性。 两类事件可以表示需要适应:1) 由自己的行为引起的事件,特别是来自这些行为的反馈-FB-(例如,调查人员在错误选择后调整他们的策略),以及 2) 与我们的行为无关的事件,特别是 Action-InDependent Events -AiDE-(例如,调查人员在规则改变后调整他们的策略)。 这两类信息——FB 和 AiDE——会经常同时出现。 适当适应的关键和困难部分涉及解决两者之间的差异。 因此,例如,不正确的 FB 可能会因为调查人员犯了错误,或者因为环境中发生了意想不到的事情而发生 - 规则改变,有人作弊等。 调查人员必须弄清楚它是什么,因为他们经常需要不同的行为适应。 由于 FB 与 AiDE 之后证据积累的动态非常不同,他们的任务变得更加复杂。 FB 与执行的动作有直接的时间和因果联系,这意味着调查人员肯定会从给定的 FB 中获取有关给定动作的信息。 相反,AiDE 没有这种连续性,也没有与行动的初始关系,这意味着调查人员必须积累证据以确定对 AiDE 的适当适应。 所以关键的两难困境是:在出现不希望的结果后,调查人员是应该像犯了错误并收到否定的 FB 一样进行调整,还是应该继续积累证据,就好像已经有了一个他们需要知道如何应对的 AiDE 一样适应。 动物能够解决这个信用分配问题,正如它们能够适当调整其行为所证明的那样。 这种将意外事件与其正确原因联系起来的能力的崩溃似乎是导致各种心理和神经障碍(从成瘾和强迫症到帕金森病的心理症状)受损的根源。 然而,这一过程的神经基础目前尚不清楚,到目前为止,FB 和 AiDE 处理已经分别进行了评估。 由于 fMRI 研究,ADAPCO 将提供前所未有的大脑系统特征,这些大脑系统关键地参与学习和适应 FB、AiDE 及其相互作用。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 能够提供书面同意书
  • 有社会保险
  • 视力正常(有或没有矫正)
  • 惯用右手

排除标准:

  • 有 MRI 禁忌症的受试者(例如 起搏器、幽闭恐惧症、体内金属等)。
  • 如果发现大脑异常,受试者必须愿意接受建议。
  • 神经或精神疾病史
  • 孕妇或哺乳期妇女
  • 被监护、监护或任何其他剥夺自由的行政或司法措施的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:动作-事件关联的学习
每个主题将进行 4 个会话,即一个培训会话和三个 fMRI 会话。 第一节课将包括训练受试者执行不同的行为任务,然后他必须在 fMRI 会议期间执行这些任务。
受试者应执行简单的任务来绘制内侧额叶皮层的运动前区。 在这种情况下,他们将不得不进行大约 20 秒的手、舌、眼运动。 此外,作为控制条件的一部分,他们需要注视屏幕中央显示的十字约 20 秒。
受试者将左右拇指放在响应按钮上。 每个试验将以 2 个可能的索引之一的出现开始。 这将是一个未知的抽象视觉刺激)。 经过 0.5 到 6 秒(平均 = 2 秒)的可变延迟后,屏幕左侧或右侧将出现蓝色或黄色圆圈。
此会话与第二个会话相同,但主体必须通过执行扫视眼反应来响应。
培训课程将包括培训受试者执行不同的行为任务,然后他必须在 fMRI 会议期间执行这些任务。
其他:学习与行动无关的行动事件关联

本研究分为两部分:先导行为研究,以确定非动作事件的学习特征;fMRI 研究,研究参与此类学习的神经网络。

30 名受试者将参与行为研究,60 名受试者将参与 fMRI 研究)

在一项试点研究中,30 名受试者将参与一项行为研究(2 节课,每节课 2 小时),旨在确定与动作(手上的视觉和感觉运动)无关的不同类型罕见事件的学习特征。
每个主题将参加 2 个 fMRI 会话,每个会话约 2 小时:第一个会话将呈现任务的第一个版本,第二个会话将呈现任务的第二个版本。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
行为数据
大体时间:3年
任务中的表现将被评估。 只有在最后一次功能运行中任务表现 > 80% 的受试者才会被纳入最终分析。
3年
功能磁共振数据
大体时间:3年
BOLD 信号将根据所有受试者的任务事件进行分析。 图像不能扭曲太多以允许数据分析。 因此,如果对象移动太多(平移>10mm;旋转>5°),则相应的数据将被排除在分析之外。
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Philippe Domenech, MD、Henri Mondor University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年9月24日

初级完成 (预期的)

2022年8月24日

研究完成 (预期的)

2022年9月24日

研究注册日期

首次提交

2017年3月9日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月13日

首次发布 (实际的)

2017年4月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月20日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 69HCL16_0683

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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