Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когнитивная адаптация (ADAPCO)

20 июля 2021 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Когнитивная адаптация и лобная кора

Отличительной чертой нашего выживания в реальном мире и нашей способности ориентироваться в сложных социальных взаимодействиях человеческого общества является наша способность демонстрировать поведенческую адаптацию. Адаптация может быть необходима по ряду причин, что затрудняет изучение процесса. Два класса событий могут сигнализировать о необходимости адаптации: 1) События, вызванные собственными действиями и, в частности, обратной связью -FB- от этих действий (например, исследователи адаптируют свою стратегию после ошибочного выбора) и 2) События, не связанные с нашими действиями. , в частности события, не зависящие от действия -AiDE- (например, сыщики адаптируют свою стратегию после изменения правила). Эти два типа информации — FB и AiDE — часто появляются одновременно. Критическая и трудная часть надлежащей адаптации включает устранение разницы между ними. Так, например, неправильный FB может возникнуть из-за того, что следователи допустили ошибку, или из-за того, что что-то неожиданное изменилось в среде — изменилось правило, кто-то обманул и т. д. Следователи должны выяснить, что это такое, поскольку им часто требуются различные поведенческие адаптации. Их задача усложняется еще и тем, что динамика накопления доказательств после FB vs AiDE сильно различается. ФБ имеет прямую временную и причинно-следственную связь с выполняемым действием, а это означает, что исследователи наверняка получат информацию о данном действии из данного ФБ. Напротив, AiDE не имеют такой смежности и изначальной связи с действиями, а это означает, что исследователи должны накапливать доказательства, чтобы определить подходящую адаптацию к AiDE. Таким образом, решающая дилемма заключается в следующем: после нежелательного исхода следователи должны адаптироваться, как если бы они допустили ошибку и получили отрицательный FB, или они должны продолжать накапливать доказательства, как если бы существовала AiDE, к которой они должны знать, как реагировать. адаптироваться. Животные способны решить эту проблему присвоения кредита, о чем свидетельствует их способность соответствующим образом адаптировать свое поведение. Нарушение этой способности связывать неожиданные события с их истинной причиной, по-видимому, является источником нарушений при широком спектре психологических и неврологических расстройств, от зависимости и обсессивно-компульсивного расстройства до психологических симптомов болезни Паркинсона. Тем не менее, нейронная основа этого процесса в настоящее время неизвестна, и обработка FB и AiDE до сих пор оценивалась отдельно. ADAPCO предоставит беспрецедентную характеристику систем мозга, критически вовлеченных в обучение и адаптацию к FB, AiDE и их взаимодействиям, благодаря исследованиям фМРТ.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Céline Amiez, PhD
  • Номер телефона: +33 0472913450
  • Электронная почта: celine.amiez@inserm.fr

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возможность предоставить письменную форму согласия
  • наличие социального страхования
  • иметь нормальное зрение (с коррекцией или без)
  • Правша

Критерий исключения:

  • Субъекты с противопоказаниями к МРТ (например, кардиостимулятор, клаустрофобия, металл в теле и т. д.).
  • Субъекты должны быть готовы получить консультацию в случае обнаружения аномалии мозга.
  • История неврологических или психических заболеваний
  • Беременные или кормящие женщины
  • Лица, находящиеся под опекой, попечительством или иной административной или судебной мерой лишения свободы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Изучение ассоциаций действия-события
Каждый субъект проведет 4 сеанса, то есть тренировочный сеанс и три сеанса фМРТ. Первый сеанс будет состоять в обучении субъекта выполнять различные поведенческие задачи, которые ему затем придется выполнять во время сеансов фМРТ.
Субъекты должны выполнять простые задачи для картирования премоторных областей медиальной лобной коры. В этом контексте им придется выполнять движения руками, языком, глазами в течение примерно 20 с. Кроме того, как часть контрольного условия, они должны будут фиксировать взгляд на кресте, показанном в центре экрана, в течение примерно 20 секунд.
Субъекты помещают большой палец левой и правой руки на кнопки ответа. Каждое испытание будет начинаться с появления одного из 2-х возможных индексов. Это будет неизвестный абстрактный зрительный стимул). После переменной задержки от 0,5 до 6 с (в среднем = 2 с) слева или справа на экране появится синий или желтый кружок.
Этот сеанс идентичен второму сеансу, но субъект должен будет реагировать, выполняя саккадические реакции глаз.
Учебная сессия будет состоять в обучении субъекта выполнению различных поведенческих задач, которые ему затем придется выполнять во время сеансов фМРТ.
Другой: Изучение ассоциаций действие-событие, не связанных с действием

Это исследование разделено на две части: пилотное поведенческое исследование для определения характеристик обучения событий бездействия и исследование фМРТ для изучения нейронных сетей, участвующих в этом типе обучения.

30 субъектов будут участвовать в поведенческом исследовании и 60 будут участвовать в исследовании фМРТ)

В пилотном исследовании 30 испытуемых примут участие в поведенческом исследовании (2 занятия по 2 часа каждое), направленном на установление характеристик обучения различным типам редких событий, не связанных с действиями (зрительные и сенсомоторные на руке).
Каждый субъект будет участвовать в 2 сеансах фМРТ продолжительностью около 2 часов каждый: первый сеанс, на котором будет представлена ​​первая версия задачи, и второй сеанс, на котором будет представлена ​​вторая версия задачи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поведенческие данные
Временное ограничение: 3 года
Оценивается выполнение задания. В окончательный анализ будут включены только субъекты с производительностью в задании> 80% в последнем функциональном прогоне.
3 года
данные фМРТ
Временное ограничение: 3 года
ЖИРНЫЙ сигнал будет проанализирован по отношению к событиям задания всех субъектов. Изображения не должны быть слишком сильно искажены, чтобы можно было анализировать данные. Таким образом, если объект перемещается слишком сильно (перемещение> 10 мм; вращение> 5 °), соответствующие данные будут исключены из анализа.
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Philippe Domenech, MD, Henri Mondor University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 сентября 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

24 августа 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

24 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 69HCL16_0683

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Подписаться