Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitiv tilpasning (ADAPCO)

20. juli 2021 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Kognitiv tilpasning og frontal cortex

Et kendetegn for vores overlevelse i den virkelige verden og for vores evne til at navigere i de komplekse sociale interaktioner i det menneskelige samfund er vores evne til at vise adfærdsmæssig tilpasning. Tilpasning kan være nødvendig af en række årsager, hvilket gør studiet af processen udfordrende. To klasser af begivenheder kan signalere et behov for tilpasning: 1) Hændelser forårsaget af ens egne handlinger og specifikt FeedBack -FB- fra disse handlinger (f.eks. tilpasser efterforskerne deres strategi efter et fejlagtigt valg), og 2) Hændelser, der ikke er knyttet til vores handlinger , specifikt Action-InDependent Events -AiDE- (f.eks. tilpasser efterforskerne deres strategi efter en regelændring). Disse to typer information - FB og AiDE - vil ofte forekomme samtidigt. En kritisk og vanskelig del af en passende tilpasning involverer at løse forskellen mellem de to. Så for eksempel kan en forkert FB opstå, fordi efterforskerne lavede en fejl, eller fordi noget uventet i miljøet har ændret sig - reglen skiftede, nogen snydt osv. Efterforskerne skal finde ud af, hvad det er, da de ofte vil kræve forskellige adfærdstilpasninger. Deres opgave gøres endnu mere kompleks af det faktum, at dynamikken i bevisopsamling efter FB vs AiDE er meget forskellig. FB har en direkte tidsmæssig og kausal sammenhæng til en udført handling, hvilket betyder, at efterforskerne er sikre på at udlede information om en given handling fra en given FB. I modsætning hertil har AiDE ingen sådan sammenhæng og ingen indledende relation til handlinger, hvilket betyder, at efterforskerne skal samle beviser for at identificere den passende tilpasning til en AiDE. Så det afgørende dilemma er dette: efter et uønsket resultat, skal efterforskerne tilpasse sig, som om de har lavet en fejl og modtaget en negativ FB, eller skal de fortsætte med at akkumulere beviser, som om der har været en AiDE, som de skal vide, hvordan de skal tilpasse. Dyr er i stand til at løse dette kredittildelingsproblem, hvilket fremgår af deres evne til at tilpasse deres adfærd korrekt. En nedbrydning af denne evne til at knytte uventede hændelser til deres korrekte årsag synes at være kilden til svækkelser i en lang række psykologiske og neurologiske lidelser, fra afhængighed og OCD til psykologiske symptomer ved Parkinsons sygdom. Alligevel er det neurale grundlag for denne proces i øjeblikket ukendt, og FB- og AiDE-behandling er blevet vurderet separat indtil videre. ADAPCO vil give en hidtil uset karakterisering af hjernesystemer, der er kritisk involveret i at lære fra og tilpasse sig FB, AiDE og deres interaktioner, takket være fMRI-undersøgelser.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at kunne afgive en skriftlig samtykkeerklæring
  • have en socialforsikring
  • har et normalt syn (med eller uden korrektioner)
  • Højrehåndet

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med MR-kontraindikationer (f. pacemaker, klaustrofobi, metal i kroppen osv...).
  • Forsøgspersoner skal være villige til at rådgive i tilfælde af opdagelse af hjerneabnormitet.
  • Historie med neurologisk eller psykiatrisk sygdom
  • Gravide eller ammende kvinder
  • Personer under værgemål, kuratorskab eller enhver anden administrativ eller retslig foranstaltning til frihedsberøvelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Indlæring af aktioner-begivenheder foreninger
Hvert emne vil gennemføre 4 sessioner, dvs. en træningssession og tre fMRI-sessioner. Den første session vil bestå i at træne emnet til at udføre de forskellige adfærdsmæssige opgaver, som han derefter skal udføre under fMRI-sessionerne.
Forsøgspersoner bør udføre enkle opgaver for at kortlægge de præmotoriske områder af den mediale frontale cortex. I denne sammenhæng skal de udføre hånd-, tunge-, øjenbevægelser i omkring 20'erne. Derudover skal de som en del af en kontrolbetingelse udføre øjenfiksering på et kryds vist i midten af ​​skærmen i omkring 20 sekunder.
Forsøgspersonerne placerer deres venstre og højre tommelfinger på svarknapperne. Hver prøveperiode begynder med fremkomsten af ​​et af 2 mulige indekser. Det vil være en ukendt abstrakt visuel stimulus). Efter en variabel forsinkelse på 0,5 til 6 s (gennemsnit = 2 s), vil en blå eller gul cirkel vises til venstre eller højre på skærmen.
Denne session er identisk med den anden session, men forsøgspersonen skal reagere ved at udføre saccadiske okulære reaktioner.
Træningssessionen vil bestå i at træne emnet til at udføre de forskellige adfærdsmæssige opgaver, som han derefter skal udføre under fMRI-sessionerne.
Andet: Indlæring af aktion-begivenhed associationer, der ikke er knyttet til aktion

Denne undersøgelse er opdelt i to dele: en pilot-adfærdsundersøgelse til at bestemme læringskarakteristika ved ikke-handlingsbegivenheder og en fMRI-undersøgelse til at studere de neurale netværk involveret i denne type læring.

30 forsøgspersoner vil deltage i adfærdsundersøgelsen og 60 vil deltage i fMRI undersøgelsen)

I et pilotstudie vil 30 forsøgspersoner deltage i en adfærdsundersøgelse (2 sessioner á 2 timer hver), der har til formål at etablere læringskarakteristika for de forskellige typer sjældne hændelser, der ikke er relateret til handlinger (visuelle og sansemotorer på hånden).
Hvert forsøgsperson vil deltage i 2 fMRI-sessioner på ca. 2 timer hver: en første session, hvor en første version af opgaven vil blive præsenteret, og en anden session, hvor den anden version af opgaven vil blive præsenteret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Adfærdsdata
Tidsramme: 3 år
Ydelsen i opgaven vil blive vurderet. Kun emner med præstation i opgaven >80 % i sidste funktionskørsel vil indgå i den endelige analyse.
3 år
fMRI data
Tidsramme: 3 år
FED signal vil blive analyseret i forhold til begivenhederne i opgaven for alle fag. Billeder må ikke være for meget forvrænget for at tillade dataanalyse. Som sådan, hvis et emne bevægede sig for meget (oversættelse>10 mm; rotation>5°), vil de tilsvarende data blive udelukket fra analysen.
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Philippe Domenech, MD, Henri Mondor University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. september 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

24. august 2022

Studieafslutning (Forventet)

24. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2017

Først opslået (Faktiske)

19. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL16_0683

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner