- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03129711
Glazed IPS Empress CAD 대 Glazed Celtra Duo Ceramic Laminate Veneer의 환자 만족도
Glazed IPS Empress CAD 대 Glazed Celtra Duo Ceramic Laminate Veneer의 환자 만족도 및 1년 임상 평가
연구 개요
상세 설명
IPS Empress CAD는 크기 범위가 5~10 µm인 백류석 결정을 가진 SiO2-Al2-O3-K2O 재료 시스템의 백류석 글라스-세라믹입니다. 백류석 결정은 재료 강도를 증가시키고 균열 전파를 방해하는 반면 파괴 에너지는 결정상에 의해 흡수됩니다. 유리상과 결정상 사이의 열팽창 계수의 차이와 소결 단계 이후의 냉각 공정에 의해 저항 및 굴곡 강도(160 Mpa)가 향상됩니다.
CELTRA DUO: 차세대 유리 세라믹 소재입니다. 새로운 제조 공정을 통해 유리 세라믹에 10% 지르코니아를 침투시켜 지르코니아 강화 리튬 실리케이트 세라믹(ZLS)을 생산합니다. 이 재료는 우수한 재료 품질과 일관성, 고강도 특성 및 장기 성능을 제공하는 미세 입자가 있는 고유한 균질 구조가 특징입니다. 또한 이 소재는 쉽게 밀링 및 폴리싱할 수 있는 만족스러운 가공 특성을 제공합니다. 밀링 후 수복물은 결정화 단계 10이 필요 없이 올바르게 음영 처리됩니다. 밀링된 수복물의 굴곡 강도는 210MPa입니다. Stain과 Glaze 소성 후 수복물은 최대 370 MPa의 굴곡 강도를 나타낼 것입니다.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
모든 과목은 필수
- 18-50세의 경우 정보에 입각한 동의서를 읽고 서명할 수 있어야 합니다.
- 기존의 회복 절차를 신체적으로나 심리적으로 견딜 수 있음
- 활동성 치주 또는 치수 질환이 없으며 수복물이 양호한 치아를 가지고 있습니다.
라미네이트 베니어에 대해 표시된 치아 문제가 있는 환자:
- 변색
- 법랑질 손실이 50% 이하인 골절
- 경미한 자세 이상
- 디아스테마
- 법랑질 불소증
- 얼룩지거나 결함이 있는 수복물
- 후속 검사 및 평가를 위해 기꺼이 복귀
제외 기준:
- 1. 성장기에 부분적으로 맹출된 치아를 가진 환자 2. 50% 이상의 법랑질 손실이 있는 골절된 치아를 가진 환자 3. 구강위생 및 동기부여가 불량한 환자 4. 임산부 5. 포스트 및 코어 근관치료를 받은 환자 6. 정신과적 문제 또는 비현실적인 기대 7. 수복하려는 부위에 반대쪽 교합 치열이 결여된 경우 8. 접촉 스포츠를 하는 환자 9. 치아가 심하게 변색된 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 글레이즈드 셀트라 듀오
지르코니아 강화 리튬 실리케이트 유리 세라믹에 10% 지르코니아를 침투시켜 지르코니아 강화 리튬 실리케이트 세라믹을 생성합니다.
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지르코니아 강화 리튬 규산염
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ACTIVE_COMPARATOR: 글레이즈드 IPS Empress CAD
글레이즈드 루사이트 기반 글라스 세라믹스, 라미네이트 베니어판에 사용하면 식각이 가능하고 심미성이 우수한 글라스 세라믹입니다.
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라미네이트 베니어용 표준 식각 유리 세라믹
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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골절 저항
기간: 일년
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점수
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일년
|
공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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