Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasienttilfredshet med glaserte IPS Empress CAD versus glaserte Celtra Duo keramiske laminatfiner

29. april 2017 oppdatert av: Omnia Mohammed Wafik, Cairo University

Pasienttilfredshet og ett års klinisk evaluering av glaserte IPS-keiserinne CAD versus glaserte Celtra Duo keramiske laminatfiner

Den hyppigste årsaken til svikt i laminatfiner laget av glasskeramikk (feltspatisk, leucittbasert og litiumsilikatbasert keramikk) var brudd i keramikken. Derfor er det nødvendig med keramiske materialer som har høyere bruddmotstand, spesielt for pasienter som lider av unormal okklusjon. .

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

IPS Empress CAD er en leucittglass-keramikk av SiO2-Al2-O3-K2O-materialsystemene med leucittkrystall som varierer fra 5 til 10 µm i størrelse. Leucittkrystallene øker materialets styrke og forstyrrer sprekkforplantningen, mens bruddenergien absorberes av den krystallinske fasen. Motstanden og bøyestyrken (160 MPa) forbedres av forskjellen i termisk ekspansjonskoeffisient mellom glassfasen og den krystallinske fasen og kjøleprosessen etter sintringsfasen.

CELTRA DUO: er en ny generasjon glasskeramisk materiale. Ved hjelp av en ny produksjonsprosess infiltreres glasskeramikken med 10 vekt% zirkoniumoksid, og produserer zirkoniumoksidforsterket litiumsilikatkeramikk (ZLS). Materialet er preget av en unik homogen struktur med fine korn som gir utmerket materialkvalitet og konsistens, høye styrkeegenskaper og langsiktig ytelse. I tillegg tilbyr materialet tilfredsstillende bearbeidingsegenskaper som lett kan freses og poleres. Etter fresing er restaureringene skyggelagt riktig skyggelagt, uten behov for krystalliseringstrinn 10. De utfreste restaureringene har en bøyestyrke på 210 MPa. Etter beis- og glasurbrenning vil restaureringen ha en bøyestyrke på opptil 370 MPa.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle fag er pålagt å være

    1. Fra 18-50 år, kunne lese og signere det informerte samtykkedokumentet.
    2. Fysisk og psykologisk i stand til å tolerere konvensjonelle restaurerende prosedyrer
    3. har ingen aktive periodontale eller pulpale sykdommer, har tenner med gode restaureringer

    4. Pasienter med tannproblemer indikert for laminatfiner:

      1. Misfarging
      2. Brudd som ikke involverer mer enn 50 % emaljetap
      3. Mild feilstilling
      4. Diastema
      5. Emaljefluorose
      6. Flekkede eller defekte restaureringer
    5. Kommer gjerne tilbake for oppfølgingsundersøkelser og evaluering

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Pasienter i vekststadiet med delvis frembrutte tenner 2. Pasient med brukket tenner med mer enn 50 % emaljetap 3. Pasienter med dårlig munnhygiene og motivasjon 4. Gravide kvinners 5. Pasient med post- og kjerneendodontisk behandlede tenner 6. Psykiatrisk problemer eller urealistiske forventninger 7. Mangel på motsatt okkluderende tannsett i området beregnet på restaurering 8. Pasienter involvert i kontaktsport 9. Tenner med dyp misfarging

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: glasert Celtra Duo
Zirconia forsterket litiumsilikat glasskeramikk er infiltrert med 10% zirconia etter vekt, og produserer zirconia forsterket litiumsilikat keramikk
Annen: glasert Celtra Duo
zirkonia forsterket litiumsilikat
ACTIVE_COMPARATOR: Glasert IPS Empress CAD
glasert leusittbasert glasskeramikk, det er en glasskeramikk som er etsbar og viste seg å ha god estetikk hvis den brukes til laminatfiner
Annen: IPS Empress CAD
Standard etsbar glasskeramikk for laminatfiner
Andre navn:
  • Leucitt basert

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
bruddmotstand
Tidsramme: 1 år
score
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. august 2017

Primær fullføring (FORVENTES)

1. august 2018

Studiet fullført (FORVENTES)

1. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

26. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

2. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2017

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1691985

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Misfarging av tenner

Kliniske studier på glasert Celtra Duo

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere