공동 배양된 혈관 세포 유형에 대한 미세중력 효과
2020년 2월 19일 업데이트: University of Florida
이 연구의 목표는 공동 배양된 혈관 세포 유형에 대한 지상 기반 미세중력의 영향을 평가하는 것입니다.
우리의 목표는 우주에서 볼 수 있는 미세 중력과 같은 조건에서 성장한 혈관 세포 유형 간의 혼선을 더 잘 이해하는 것입니다.
이 파일럿 연구에서 연구자는 정상 중력과 비교하여 미세 중력에서 세포 표현형 및 기능의 변화를 평가할 것을 제안합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 GenLab에서 이전에 보고된 우주 비행 데이터와 조사자가 순환 줄기 세포의 분화 및 기능적 잠재력에 대한 미세 중력의 영향을 평가하는 자체 발표 데이터를 기반으로 합니다.
이 작업의 목표는 SPHINX 연구에서 수행된 강력한 유전자 분석을 활용하고 이러한 변화가 심혈관 상태 악화와의 가능한 상관 관계에 대해 혈관 항상성에 필수적인 세포 간 통신에 미치는 결과를 살펴보는 것입니다.
이 작업의 적용은 맥관 구조에 대한 미세중력의 부정적인 영향을 해결하기 위해 가능한 "세포 기반" 대책을 대상으로 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, 미국, 32611
- University of Florida
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 팀은 다양한 민족, 성별 및 연령대의 다양한 건강 개인을 샘플링하는 데 관심이 있습니다.
설명
포함 기준:
- 자가 보고된 건강한 개인
- 50ml의 전혈을 수집할 의향
제외 기준:
- 줄기세포 연구에 혈액을 사용하는 것을 꺼림
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
자가 보고된 건강한 개인
참가자가 "날씨가 좋지 않거나" 아프다고 느끼는 날에 채혈을 피하는 건강한 개인을 자가 보고했습니다.
이 경우 연구팀은 피험자가 기분이 나아질 때까지 채혈을 연기할 수 있지만 이것이 참여를 배제하지는 않습니다.
|
피험자는 의자에 앉아 팔의 정맥에 바늘을 삽입합니다.
연구 팀은 연구를 위해 약 45ml 또는 3테이블스푼의 전혈을 채취합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
정상 vs 미세중력 배양 줄기세포의 분화(Colony Forming) Kinetics
기간: 세포 채취 후 4주 이내
|
연구팀은 공동 배양된 내피 세포가 줄기 세포 콜로니 형성의 동력학(즉,
분화).
정상적인 중력 샘플과 비교하여 EC와 공동 배양하는 동안 형성되는 콜로니가 계산되고 모니터링됩니다.
이것은 이들 세포의 분화 잠재력을 측정합니다.
|
세포 채취 후 4주 이내
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
정상 vs 미세중력 배양 줄기세포의 유전자 및 단백질 발현
기간: 연구 완료까지, 연구 시작일로부터 최대 2년
|
연구팀은 내피 세포(EC) 특정 유전자의 상향 조절과 줄기 세포 유전자의 하향 조절에 대해 줄기 세포를 조사하기 위해 rtPCR을 사용할 것입니다.
EC 특정 유전자에는 혈관 내피 카드헤린(CD144), 혈소판 내피 세포 접착 분자(PECAM) 및 폰 빌레브란트 인자(vWF)가 포함됩니다.
줄기 세포 마커에는 CD34가 포함됩니다.
연구 팀은 GAPDH를 대조군으로 사용할 것입니다.
|
연구 완료까지, 연구 시작일로부터 최대 2년
|
|
정상 vs 미세중력 배양 줄기세포의 항혈전 기능
기간: 연구 완료까지, 연구 시작일로부터 최대 2년
|
연구 팀은 혈소판 부착 및 혈액 응고 분석을 활용하여 분화된 내피 세포의 항혈전성 변화를 평가할 것입니다.
|
연구 완료까지, 연구 시작일로부터 최대 2년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 5월 26일
기본 완료 (실제)
2020년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 5일
처음 게시됨 (실제)
2017년 5월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 19일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- IRB201700297
- 16-2016GL_FP-0011 (OTHER_GRANT: National Aeronautics and Space Administration)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .