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포스트 - 축구선수의 플라이오메트릭 및 고강도 저항 운동 후 활성화 강화

2017년 6월 19일 업데이트: Md. Shahid Raza, Jamia Millia Islamia

사후 - 대학 축구 선수의 플라이오메트릭 운동 대 고강도 저항 운동의 급성 발작 후 활성화 강화

이 연구의 주요 목적은 활성화 후 강화에 대한 플라이오메트릭 운동과 고강도 저항 운동의 급성 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 단일 센터, 무작위, 교차 연구입니다. 대학 축구 선수가 이 연구에 등록됩니다. 연구는 3개의 개별 세션으로 수행됩니다. 첫 번째 세션에서 참가자는 실험 조건을 숙지하고 1RM을 계산합니다. 그런 다음 참가자는 무작위로 두 번째 세션에서 무거운 저항 또는 플라이오메트릭 운동을 먼저 받은 다음 세 번째 세션에서 반대 개입을 받도록 교차됩니다. 이 연구의 목적은 물리적 성능과 혈중 젖산 수치를 측정하여 활성화 후 강화에 대한 플라이오메트릭 및 고강도 저항 운동의 급성 효과를 비교하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 인도
    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, 인도, 110025
        • Sports Complex, Jamia Millia Islamia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 만 18~26세의 대학 축구 선수
  • 참가자는 최소 2년의 플레이 경험이 있어야 합니다.
  • 참가자는 주당 최소 2회 스포츠별 훈련에 참여하고 주당 1회 경쟁적으로 플레이해야 합니다.

제외 기준:

  • 지난 24개월 동안 하지 재건 수술을 받았거나 해결되지 않은 근골격계 질환으로 대상자가 스포츠에 참가할 수 없습니다.
  • 성장 호르몬, 아나볼릭 스테로이드 또는 모든 종류의 성능 향상 약물을 섭취하고 있는(또는 소비한 적이 있는) 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 플라이오메트릭 저항
이 그룹은 플라이오메트릭 운동을 먼저 수행한 다음 고강도 저항 운동을 수행합니다.
행동: 플라이오메트릭 운동
발목 뛰기 10회 2세트, 허들 뛰기 5회 3세트, 50cm 높이에서 드롭 점프 5회
행동: 무거운 저항 운동
최대 1회 반복의 90%로 백 하프 스쿼트 10회 반복
실험적: 저항 플라이오메트릭
이 그룹은 저항 운동을 먼저 수행한 다음 플라이오메트릭 운동을 수행합니다.
행동: 플라이오메트릭 운동
발목 뛰기 10회 2세트, 허들 뛰기 5회 3세트, 50cm 높이에서 드롭 점프 5회
행동: 무거운 저항 운동
최대 1회 반복의 90%로 백 하프 스쿼트 10회 반복

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈중 젖산 수치
기간: 개입 기간 전후(1분 및 10분) 측정
손가락 끝에서 작은 바늘로 찌르는 혈액 샘플을 채취하고 혈중 젖산 수치를 혈액 젖산 분석기(EKF Diagnostic Lactate Scout +, UK)로 측정합니다. 해당 부위는 먼저 마른 티슈로 땀을 제거한 다음 알코올 면봉으로 청소합니다. 해당 부위가 건조되면 란셋(종종 스프링 장치 포함)을 사용하여 피부를 뚫습니다.
개입 기간 전후(1분 및 10분) 측정

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반동 점프 높이
기간: 개입 기간 전후(1분 및 10분) 측정
반동 점프 높이는 아이폰 앱 '마이 점프'를 이용해 측정한다. 점프 높이는 확인된 비행 시간 계산을 사용하여 결정됩니다. CMJ 동안 대상자는 하향 이동을 수행하는 동안 엉덩이에 손을 얹은 다음 최대 노력 수직 점프를 수행합니다. 피험자는 똑바로 선 자세로 착지해야 하며 착지 시 무릎을 구부려야 합니다.
개입 기간 전후(1분 및 10분) 측정
20m 싱글 스프린트 시간
기간: 개입 기간 전후(1분 및 10분) 측정
20m 단거리 달리기는 축구 선수의 달리기 속도를 평가하는 표준 테스트입니다. 이 테스트는 스톱워치를 사용하여 기록된 시간과 함께 20미터 이상 단일 최대 스프린트를 실행하는 것을 포함합니다.
개입 기간 전후(1분 및 10분) 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Jamia Millia Islamia

수사관

  • 수석 연구원: Shahid Raza, MPT, Jamia Millia Islamia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 13일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 7일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 19일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 4/10/95/JMI/IEC/2016

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

데이터는 주 조사관(Md. Shahid Raza) 및 하위 수사관(Sourabh Kumar Sharma) 기밀 문제로 인해

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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