Post - aktiveringspotensial etter plyometrisk og tung motstandsøvelse hos fotballspillere
19. juni 2017 oppdatert av: Md. Shahid Raza, Jamia Millia Islamia
Post - aktiveringspotensial etter akutte anfall av plyometrisk versus tung motstandsøvelse hos kollegiale fotballspillere
Hovedformålet med denne studien vil være sammenligning av akutte effekter av plyometrisk og tung motstandstrening på potensering etter aktivering
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en enkeltsenter, randomisert crossover-studie.
Kollegiale fotballspillere vil bli registrert i denne studien.
Studien vil bli utført i 3 separate økter. I den første økten vil deltakerne bli kjent med de eksperimentelle forholdene og 1RM vil bli beregnet.
Deltakerne vil deretter bli randomisert til å motta enten tung motstand eller plyometrisk trening først i den andre økten og deretter krysses over for å motta motsatt intervensjon i den tredje økten.
Målet med studien er å sammenligne de akutte effektene av plyometrisk og tung motstandstrening på potensering etter aktivering ved å måle fysisk ytelse og blodlaktatnivå.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
14
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, India, 110025
- Sports Complex, Jamia Millia Islamia
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 22 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kollegiale fotballspillere i alderen 18 - 26 år
- Deltakere må ha minst 2 års spilleerfaring
- Deltakerne bør være involvert i sportsspesifikk trening ved minst 2 anledninger per uke og spille konkurranse en gang per uke
Ekskluderingskriterier:
- Rekonstruktiv kirurgi i nedre ekstremiteter i løpet av de siste 24 månedene eller uløst muskel- og skjelettlidelse som vil forby personer å delta i sporten.
- Deltakere som bruker (eller hadde inntatt) veksthormon, anabole steroider eller noen form for ytelsesfremmende medisiner.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Plyometrisk motstand
Denne gruppen vil først utføre plyometrisk trening og deretter tung motstandsøvelse
|
2 sett med 10 ankelhopp, 3 sett med 5 hinderhopp, 5 drop-hopp fra en høyde på 50 cm
10 enkeltrepetisjoner av rygghalve knebøy på 90 % av maks 1 repetisjon
|
|
Eksperimentell: Motstand-Plyometrisk
Denne gruppen vil først utføre motstandstrening og deretter plyometrisk trening
|
2 sett med 10 ankelhopp, 3 sett med 5 hinderhopp, 5 drop-hopp fra en høyde på 50 cm
10 enkeltrepetisjoner av rygghalve knebøy på 90 % av maks 1 repetisjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Laktatnivå i blodet
Tidsramme: Målt før og etter intervensjonsperioden (ved 1 minutt og 10 minutter)
|
Små nålestikkblodprøver vil bli tatt fra fingertuppen og blodlaktatnivået vil bli målt med Blood lactate analysator (EKF Diagnostic Lactate Scout +, UK).
Området rengjøres først ved å bruke en tørr serviett for å fjerne svette, deretter en spritserviett.
Når området er tørt, vil lansetten (ofte med et fjærbelastet apparat) brukes til å stikke hull i huden.
|
Målt før og etter intervensjonsperioden (ved 1 minutt og 10 minutter)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Motbevegelses hopphøyde
Tidsramme: Målt før og etter intervensjonsperioden (ved 1 minutt og 10 minutter)
|
Hopphøyden for motbevegelsen vil bli målt ved hjelp av en iPhone-app 'My Jump'.
Hopphøyde vil bli bestemt ved hjelp av en bekreftet fly-tidsberegning.
Under CMJ hviler personen hendene på hoftene mens de utfører en nedadgående bevegelse, etterfulgt av et vertikalt hopp med maksimal innsats.
Forsøkspersonene må lande i oppreist stilling og bøye knærne ved landing.
|
Målt før og etter intervensjonsperioden (ved 1 minutt og 10 minutter)
|
|
20 m enkelt sprinttid
Tidsramme: Målt før og etter intervensjonsperioden (ved 1 minutt og 10 minutter)
|
20m enkeltsprint er en standardtest for å vurdere fotballspilleres løpshastighet.
Testen går ut på å løpe en enkelt maksimal sprint over 20 meter, med tiden registrert ved hjelp av en stoppeklokke.
|
Målt før og etter intervensjonsperioden (ved 1 minutt og 10 minutter)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Shahid Raza, MPT, Jamia Millia Islamia
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. mai 2017
Primær fullføring (Faktiske)
7. juni 2017
Studiet fullført (Faktiske)
7. juni 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. mai 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. mai 2017
Først lagt ut (Faktiske)
12. mai 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. juni 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. juni 2017
Sist bekreftet
1. juni 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 4/10/95/JMI/IEC/2016
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
IPD-planbeskrivelse
Data vil bli oppbevart sikkert hos hovedetterforsker (Md.
Shahid Raza) og underetterforsker (Sourabh Kumar Sharma) på grunn av konfidensialitetsproblemer
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Plyometrisk øvelse
-
Karabuk UniversityFullførtTreningsytelse | Fysisk form | Nevromuskulær funksjonTyrkia (Türkiye)