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Potenciação pós-ativação após exercício pliométrico e de resistência pesada em jogadores de futebol

19 de junho de 2017 atualizado por: Md. Shahid Raza, Jamia Millia Islamia

Potenciação pós-ativação após sessões agudas de exercícios pliométricos versus de resistência pesada em jogadores de futebol universitários

O principal objetivo deste estudo será a comparação dos efeitos agudos do exercício pliométrico e de resistência pesada na potencialização pós-ativação

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este é um estudo cruzado, randomizado, de centro único. Jogadores de futebol universitários serão incluídos neste estudo. O estudo será realizado em 3 sessões distintas. Na primeira sessão, os participantes serão familiarizados com as condições experimentais e 1RM será calculado. Os participantes serão randomizados para receber resistência pesada ou exercício pliométrico primeiro na segunda sessão e depois serão cruzados para receber a intervenção oposta na terceira sessão. O objetivo do estudo é comparar os efeitos agudos do exercício pliométrico e de resistência pesada na potencialização pós-ativação, medindo o desempenho físico e o nível de lactato sanguíneo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, Índia, 110025
        • Sports Complex, Jamia Millia Islamia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 24 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jogadores de futebol universitários de 18 a 26 anos
  • Os participantes devem ter pelo menos 2 anos de experiência de jogo
  • Os participantes devem estar envolvidos em treinamento específico do esporte em pelo menos 2 ocasiões por semana e jogar competitivamente uma vez por semana

Critério de exclusão:

  • Cirurgia reconstrutiva da extremidade inferior nos últimos 24 meses ou distúrbio musculoesquelético não resolvido que proibiria o sujeito de participar do esporte.
  • Participantes que estão consumindo (ou consumiram) hormônio do crescimento, esteróides anabolizantes ou qualquer tipo de medicamento para melhorar o desempenho.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Resistência pliométrica
Este grupo realizará primeiro exercícios pliométricos e depois exercícios de resistência pesada
2 séries de 10 saltos de tornozelo, 3 séries de 5 saltos com obstáculos, 5 saltos de uma altura de 50 cm
10 repetições únicas de meio agachamento nas costas a 90% de 1 repetição máxima
Experimental: Resistência-Pliometria
Este grupo realizará primeiro o exercício resistido e depois o exercício pliométrico
2 séries de 10 saltos de tornozelo, 3 séries de 5 saltos com obstáculos, 5 saltos de uma altura de 50 cm
10 repetições únicas de meio agachamento nas costas a 90% de 1 repetição máxima

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de lactato sanguíneo
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção (aos 1 minuto e 10 minutos)
Pequenas amostras de sangue serão coletadas da ponta do dedo e o nível de lactato sanguíneo será medido pelo analisador de lactato sanguíneo (EKF Diagnostic Lactate Scout +, Reino Unido). A área será limpa primeiro, usando um lenço seco para remover o suor e, em seguida, uma compressa com álcool. Uma vez que a área esteja seca, a lanceta (geralmente com um aparelho de mola) será usada para perfurar a pele.
Medido antes e depois do período de intervenção (aos 1 minuto e 10 minutos)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Altura do salto de contramovimento
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção (aos 1 minuto e 10 minutos)
A altura do salto de contramovimento será medida usando um aplicativo para iPhone 'My Jump'. A altura do salto será determinada usando um cálculo de tempo de voo reconhecido. Durante o CMJ, o sujeito apoia as mãos nos quadris enquanto realiza um movimento descendente, seguido de um salto vertical de esforço máximo. Os sujeitos devem aterrissar em posição ereta e dobrar os joelhos na aterrissagem.
Medido antes e depois do período de intervenção (aos 1 minuto e 10 minutos)
20 m de tempo de sprint único
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção (aos 1 minuto e 10 minutos)
O sprint único de 20m é um teste padrão para avaliar a velocidade de corrida de jogadores de futebol. O teste envolve a execução de um único sprint máximo de 20 metros, com o tempo registrado por meio de um cronômetro.
Medido antes e depois do período de intervenção (aos 1 minuto e 10 minutos)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Shahid Raza, MPT, Jamia Millia Islamia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de maio de 2017

Conclusão Primária (Real)

7 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

7 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

12 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de junho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de junho de 2017

Última verificação

1 de junho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 4/10/95/JMI/IEC/2016

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Os dados serão mantidos em segurança com o investigador principal (Md. Shahid Raza) e sub-investigador (Sourabh Kumar Sharma) devido a questões de confidencialidade

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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