- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03150277
Potenciação pós-ativação após exercício pliométrico e de resistência pesada em jogadores de futebol
19 de junho de 2017 atualizado por: Md. Shahid Raza, Jamia Millia Islamia
Potenciação pós-ativação após sessões agudas de exercícios pliométricos versus de resistência pesada em jogadores de futebol universitários
O principal objetivo deste estudo será a comparação dos efeitos agudos do exercício pliométrico e de resistência pesada na potencialização pós-ativação
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo cruzado, randomizado, de centro único.
Jogadores de futebol universitários serão incluídos neste estudo.
O estudo será realizado em 3 sessões distintas. Na primeira sessão, os participantes serão familiarizados com as condições experimentais e 1RM será calculado.
Os participantes serão randomizados para receber resistência pesada ou exercício pliométrico primeiro na segunda sessão e depois serão cruzados para receber a intervenção oposta na terceira sessão.
O objetivo do estudo é comparar os efeitos agudos do exercício pliométrico e de resistência pesada na potencialização pós-ativação, medindo o desempenho físico e o nível de lactato sanguíneo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Índia, 110025
- Sports Complex, Jamia Millia Islamia
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 24 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Jogadores de futebol universitários de 18 a 26 anos
- Os participantes devem ter pelo menos 2 anos de experiência de jogo
- Os participantes devem estar envolvidos em treinamento específico do esporte em pelo menos 2 ocasiões por semana e jogar competitivamente uma vez por semana
Critério de exclusão:
- Cirurgia reconstrutiva da extremidade inferior nos últimos 24 meses ou distúrbio musculoesquelético não resolvido que proibiria o sujeito de participar do esporte.
- Participantes que estão consumindo (ou consumiram) hormônio do crescimento, esteróides anabolizantes ou qualquer tipo de medicamento para melhorar o desempenho.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Resistência pliométrica
Este grupo realizará primeiro exercícios pliométricos e depois exercícios de resistência pesada
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2 séries de 10 saltos de tornozelo, 3 séries de 5 saltos com obstáculos, 5 saltos de uma altura de 50 cm
10 repetições únicas de meio agachamento nas costas a 90% de 1 repetição máxima
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Experimental: Resistência-Pliometria
Este grupo realizará primeiro o exercício resistido e depois o exercício pliométrico
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2 séries de 10 saltos de tornozelo, 3 séries de 5 saltos com obstáculos, 5 saltos de uma altura de 50 cm
10 repetições únicas de meio agachamento nas costas a 90% de 1 repetição máxima
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Nível de lactato sanguíneo
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção (aos 1 minuto e 10 minutos)
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Pequenas amostras de sangue serão coletadas da ponta do dedo e o nível de lactato sanguíneo será medido pelo analisador de lactato sanguíneo (EKF Diagnostic Lactate Scout +, Reino Unido).
A área será limpa primeiro, usando um lenço seco para remover o suor e, em seguida, uma compressa com álcool.
Uma vez que a área esteja seca, a lanceta (geralmente com um aparelho de mola) será usada para perfurar a pele.
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Medido antes e depois do período de intervenção (aos 1 minuto e 10 minutos)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Altura do salto de contramovimento
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção (aos 1 minuto e 10 minutos)
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A altura do salto de contramovimento será medida usando um aplicativo para iPhone 'My Jump'.
A altura do salto será determinada usando um cálculo de tempo de voo reconhecido.
Durante o CMJ, o sujeito apoia as mãos nos quadris enquanto realiza um movimento descendente, seguido de um salto vertical de esforço máximo.
Os sujeitos devem aterrissar em posição ereta e dobrar os joelhos na aterrissagem.
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Medido antes e depois do período de intervenção (aos 1 minuto e 10 minutos)
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20 m de tempo de sprint único
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção (aos 1 minuto e 10 minutos)
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O sprint único de 20m é um teste padrão para avaliar a velocidade de corrida de jogadores de futebol.
O teste envolve a execução de um único sprint máximo de 20 metros, com o tempo registrado por meio de um cronômetro.
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Medido antes e depois do período de intervenção (aos 1 minuto e 10 minutos)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shahid Raza, MPT, Jamia Millia Islamia
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de maio de 2017
Conclusão Primária (Real)
7 de junho de 2017
Conclusão do estudo (Real)
7 de junho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de maio de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de maio de 2017
Primeira postagem (Real)
12 de maio de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de junho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de junho de 2017
Última verificação
1 de junho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 4/10/95/JMI/IEC/2016
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Os dados serão mantidos em segurança com o investigador principal (Md.
Shahid Raza) e sub-investigador (Sourabh Kumar Sharma) devido a questões de confidencialidade
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .