Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wzmocnienie po aktywacji po ćwiczeniach plyometrycznych i ciężkich u piłkarzy

19 czerwca 2017 zaktualizowane przez: Md. Shahid Raza, Jamia Millia Islamia

Potencjacja po aktywacji po ostrych napadach ćwiczeń plyometrycznych w porównaniu z ciężkimi ćwiczeniami oporowymi u piłkarzy kolegialnych

Głównym celem tego badania będzie porównanie ostrego wpływu ćwiczeń plyometrycznych i ciężkich ćwiczeń oporowych na wzmocnienie po aktywacji

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to jednoośrodkowe, randomizowane badanie krzyżowe. W tym badaniu zostaną zapisani piłkarze kolegialni. Badanie zostanie przeprowadzone w 3 oddzielnych sesjach. W pierwszej sesji uczestnicy zostaną zapoznani z warunkami eksperymentu i obliczony zostanie 1RM. Następnie uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do wykonywania ciężkich ćwiczeń oporowych lub ćwiczeń plyometrycznych w pierwszej sesji w drugiej sesji, a następnie zostaną przeniesieni do grupy otrzymującej odwrotną interwencję w trzeciej sesji. Celem badania jest porównanie ostrego wpływu ćwiczeń plyometrycznych i ciężkich ćwiczeń oporowych na wzmocnienie poaktywacyjne poprzez pomiar wydolności fizycznej i poziomu mleczanu we krwi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indie
    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, Indie, 110025
        • Sports Complex, Jamia Millia Islamia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 22 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kolegiaci piłkarscy w wieku 18 - 26 lat
  • Uczestnicy muszą mieć co najmniej 2 lata doświadczenia w grze
  • Uczestnicy powinni brać udział w treningu sportowym co najmniej 2 razy w tygodniu i brać udział w zawodach raz w tygodniu

Kryteria wyłączenia:

  • Operacje rekonstrukcyjne kończyn dolnych w ciągu ostatnich 24 miesięcy lub nierozwiązane schorzenie układu mięśniowo-szkieletowego uniemożliwiające uprawianie sportu.
  • Uczestnicy, którzy spożywają (lub spożywali) hormon wzrostu, sterydy anaboliczne lub jakiekolwiek leki zwiększające wydajność.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Odporność plyometryczna
Ta grupa najpierw wykona ćwiczenia plyometryczne, a następnie ciężkie ćwiczenia oporowe
Behawioralne: Ćwiczenie plyometryczne
2 serie po 10 podskoków, 3 serie po 5 podskoków przez płotki, 5 podskoków z wysokości 50 cm
Behawioralne: Ciężkie ćwiczenie oporowe
10 pojedynczych powtórzeń przysiadów na plecach w 90% maksimum 1 powtórzenia
Eksperymentalny: Opór-Plyometryczny
Ta grupa najpierw wykona ćwiczenia oporowe, a następnie plyometryczne
Behawioralne: Ćwiczenie plyometryczne
2 serie po 10 podskoków, 3 serie po 5 podskoków przez płotki, 5 podskoków z wysokości 50 cm
Behawioralne: Ciężkie ćwiczenie oporowe
10 pojedynczych powtórzeń przysiadów na plecach w 90% maksimum 1 powtórzenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom mleczanu we krwi
Ramy czasowe: Mierzone przed i po okresie interwencji (w 1 minucie i 10 minucie)
Z opuszki palca zostaną pobrane małe próbki krwi, a poziom mleczanu we krwi zostanie zmierzony za pomocą analizatora mleczanu krwi (EKF Diagnostic Lactate Scout +, Wielka Brytania). Obszar zostanie najpierw oczyszczony suchą chusteczką do usunięcia potu, a następnie wacikiem nasączonym alkoholem. Gdy obszar jest suchy, lancet (często z aparatem sprężynowym) zostanie użyty do przekłucia skóry.
Mierzone przed i po okresie interwencji (w 1 minucie i 10 minucie)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wysokość skoku przeciwruchowego
Ramy czasowe: Mierzone przed i po okresie interwencji (w 1 minucie i 10 minucie)
Wysokość skoku w ruchu przeciwnym zostanie zmierzona za pomocą aplikacji na iPhone'a „Mój skok”. Wysokość skoku zostanie określona na podstawie potwierdzonej kalkulacji czasu lotu. Podczas CMJ badany opiera ręce na biodrach, wykonując ruch w dół, po czym wykonuje skok w pionie z maksymalnym wysiłkiem. Badani muszą wylądować w pozycji pionowej i ugiąć kolana podczas lądowania.
Mierzone przed i po okresie interwencji (w 1 minucie i 10 minucie)
Czas sprintu na 20 m
Ramy czasowe: Mierzone przed i po okresie interwencji (w 1 minucie i 10 minucie)
Pojedynczy sprint na 20 m to standardowy test oceniający szybkość biegu piłkarzy. Test polega na przejechaniu jednego maksymalnego sprintu na dystansie 20 metrów, z pomiarem czasu za pomocą stopera.
Mierzone przed i po okresie interwencji (w 1 minucie i 10 minucie)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Jamia Millia Islamia

Śledczy

  • Główny śledczy: Shahid Raza, MPT, Jamia Millia Islamia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 czerwca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 4/10/95/JMI/IEC/2016

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Dane będą przechowywane w bezpiecznym miejscu u głównego badacza (Md. Shahid Raza) i sub-śledczy (Sourabh Kumar Sharma) ze względu na kwestie poufności

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenie plyometryczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj