Potentiatie na activering na plyometrische en zware weerstandsoefeningen bij voetballers
19 juni 2017 bijgewerkt door: Md. Shahid Raza, Jamia Millia Islamia
Potentiatie na activering na acute periodes van plyometrische versus zware weerstandsoefeningen bij collegiale voetbalspelers
Het hoofddoel van deze studie is de vergelijking van acute effecten van plyometrische en zware weerstandsoefeningen op post-activeringspotentiëring.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een single-center, gerandomiseerde, cross-over studie.
College voetballers zullen worden ingeschreven in deze studie.
Het onderzoek wordt uitgevoerd in 3 afzonderlijke sessies. In de eerste sessie worden de deelnemers vertrouwd gemaakt met de experimentele omstandigheden en wordt 1RM berekend.
Deelnemers worden vervolgens gerandomiseerd om eerst zware weerstand of plyometrische oefeningen te krijgen in de tweede sessie en worden vervolgens overgestoken naar de tegenovergestelde interventie in de derde sessie.
Het doel van de studie is om de acute effecten van plyometrische en zware weerstandsoefeningen op postactiveringspotentiëring te vergelijken door fysieke prestaties en bloedlactaatniveau te meten.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
14
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Indië, 110025
- Sports Complex, Jamia Millia Islamia
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 22 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Collegiale voetballers van 18 - 26 jaar
- Deelnemers moeten minimaal 2 jaar speelervaring hebben
- Deelnemers dienen minimaal 2 keer per week sportspecifieke training te volgen en eenmaal per week competitief te spelen
Uitsluitingscriteria:
- Reconstructieve chirurgie aan de onderste ledematen in de afgelopen 24 maanden of een onopgeloste musculoskeletale aandoening waardoor de patiënt niet meer aan sport kan doen.
- Deelnemers die groeihormoon, anabole steroïden of andere prestatiebevorderende middelen gebruiken (of hebben gebruikt).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Plyometrische weerstand
Deze groep voert eerst plyometrische oefeningen uit en vervolgens zware weerstandsoefeningen
|
2 sets van 10 enkelhops, 3 sets van 5 hordenhops, 5 drop-jumps vanaf een hoogte van 50 cm
10 enkele herhalingen van back-half squats met 90% van maximaal 1 herhaling
|
|
Experimenteel: Weerstand-plyometrisch
Deze groep voert eerst weerstandsoefeningen uit en vervolgens plyometrische oefeningen
|
2 sets van 10 enkelhops, 3 sets van 5 hordenhops, 5 drop-jumps vanaf een hoogte van 50 cm
10 enkele herhalingen van back-half squats met 90% van maximaal 1 herhaling
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bloed lactaat niveau
Tijdsspanne: Gemeten voor en na de interventieperiode (op 1 minuut en 10 minuten)
|
Er zullen kleine speldenprikjes uit de vingertop worden genomen en het lactaatgehalte in het bloed zal worden gemeten met een bloedlactaatanalysator (EKF Diagnostic Lactate Scout +, VK).
Het gebied wordt eerst schoongemaakt met een droge tissue om zweet te verwijderen en vervolgens met een alcoholdoekje.
Zodra het gebied droog is, wordt het lancet (vaak met een veerbelast apparaat) gebruikt om de huid te doorboren.
|
Gemeten voor en na de interventieperiode (op 1 minuut en 10 minuten)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tegenbeweging spronghoogte
Tijdsspanne: Gemeten voor en na de interventieperiode (op 1 minuut en 10 minuten)
|
De tegenbewegingsspronghoogte wordt gemeten met behulp van een iPhone-app 'My Jump'.
De spronghoogte wordt bepaald aan de hand van een erkende vliegtijdberekening.
Tijdens de CMJ laat de proefpersoon zijn handen op zijn heupen rusten terwijl hij een neerwaartse beweging uitvoert, gevolgd door een verticale sprong met maximale inspanning.
De proefpersonen moeten rechtop landen en knieën buigen bij het landen.
|
Gemeten voor en na de interventieperiode (op 1 minuut en 10 minuten)
|
|
20 m enkele sprinttijd
Tijdsspanne: Gemeten voor en na de interventieperiode (op 1 minuut en 10 minuten)
|
De 20 meter enkele sprint is een standaardtest om de loopsnelheid van voetballers te beoordelen.
De test omvat het uitvoeren van een enkele maximale sprint over 20 meter, waarbij de tijd wordt geregistreerd met een stopwatch.
|
Gemeten voor en na de interventieperiode (op 1 minuut en 10 minuten)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Shahid Raza, MPT, Jamia Millia Islamia
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 mei 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
7 juni 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
7 juni 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 mei 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 mei 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 mei 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 juni 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 juni 2017
Laatst geverifieerd
1 juni 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 4/10/95/JMI/IEC/2016
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Beschrijving IPD-plan
Gegevens worden veilig bewaard bij hoofdonderzoeker (Md.
Shahid Raza) en onderonderzoeker (Sourabh Kumar Sharma) vanwege vertrouwelijkheidskwesties
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .