Potenciación Post-Activación Después de Ejercicios Pliométricos y de Fuerza Pesada en Jugadores de Fútbol
19 de junio de 2017 actualizado por: Md. Shahid Raza, Jamia Millia Islamia
Potenciación posterior a la activación después de sesiones agudas de ejercicios pliométricos frente a ejercicios de resistencia intensa en jugadores de fútbol universitarios
El objetivo principal de este estudio será la comparación de los efectos agudos de los ejercicios pliométricos y de alta resistencia en la potenciación posterior a la activación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio cruzado, aleatorizado y de un solo centro.
Los jugadores universitarios de fútbol se inscribirán en este estudio.
El estudio se realizará en 3 sesiones separadas. En la primera sesión, los participantes se familiarizarán con las condiciones experimentales y se calculará 1RM.
Luego, los participantes serán asignados al azar para recibir ejercicios pliométricos o de resistencia pesada primero en la segunda sesión y luego se cruzarán para recibir la intervención opuesta en la tercera sesión.
El objetivo del estudio es comparar los efectos agudos del ejercicio pliométrico y de alta resistencia en la potenciación posterior a la activación midiendo el rendimiento físico y el nivel de lactato en sangre.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
14
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Delhi
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New Delhi, Delhi, India, 110025
- Sports Complex, Jamia Millia Islamia
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 22 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Futbolistas universitarios de 18 a 26 años
- Los participantes deben tener al menos 2 años de experiencia de juego.
- Los participantes deben participar en entrenamientos específicos del deporte al menos 2 veces por semana y jugar de manera competitiva una vez por semana.
Criterio de exclusión:
- Cirugía reconstructiva de las extremidades inferiores en los últimos 24 meses o trastorno musculoesquelético no resuelto que prohibiría al sujeto participar en el deporte.
- Participantes que consumen (o han consumido) hormona de crecimiento, esteroides anabólicos o cualquier tipo de medicamento para mejorar el rendimiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Resistencia pliométrica
Este grupo realizará primero ejercicios pliométricos y luego ejercicios de resistencia pesados.
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2 juegos de 10 saltos de tobillo, 3 juegos de 5 saltos con vallas, 5 saltos de caída desde una altura de 50 cm
10 repeticiones individuales de medias sentadillas traseras al 90% de 1 repetición máxima
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Experimental: Resistencia-Pliométrica
Este grupo realizará primero ejercicios de resistencia y luego ejercicios pliométricos.
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2 juegos de 10 saltos de tobillo, 3 juegos de 5 saltos con vallas, 5 saltos de caída desde una altura de 50 cm
10 repeticiones individuales de medias sentadillas traseras al 90% de 1 repetición máxima
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Nivel de lactato en sangre
Periodo de tiempo: Medido antes y después del período de intervención (a 1 minuto y 10 minutos)
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Se tomarán muestras de sangre con pequeños pinchazos de la yema del dedo y se medirá el nivel de lactato en sangre mediante un analizador de lactato en sangre (EKF Diagnostic Lactate Scout +, Reino Unido).
Primero se limpiará el área, usando un pañuelo seco para eliminar el sudor, luego una toallita con alcohol.
Una vez que el área esté seca, se usará la lanceta (a menudo con un aparato accionado por resorte) para perforar la piel.
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Medido antes y después del período de intervención (a 1 minuto y 10 minutos)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Altura de salto con contramovimiento
Periodo de tiempo: Medido antes y después del período de intervención (a 1 minuto y 10 minutos)
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La altura del salto con contramovimiento se medirá usando una aplicación de iPhone 'My Jump'.
La altura del salto se determinará utilizando un cálculo de tiempo de vuelo reconocido.
Durante el CMJ, el sujeto apoya las manos en las caderas mientras realiza un movimiento descendente, seguido de un salto vertical de máximo esfuerzo.
Los sujetos deben aterrizar en posición vertical y doblar las rodillas al aterrizar.
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Medido antes y después del período de intervención (a 1 minuto y 10 minutos)
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Tiempo de sprint simple de 20 m
Periodo de tiempo: Medido antes y después del período de intervención (a 1 minuto y 10 minutos)
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El sprint simple de 20 m es una prueba estándar para evaluar la velocidad de carrera de los jugadores de fútbol.
La prueba consiste en correr un único sprint máximo de 20 metros, con el tiempo registrado con un cronómetro.
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Medido antes y después del período de intervención (a 1 minuto y 10 minutos)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shahid Raza, MPT, Jamia Millia Islamia
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de mayo de 2017
Finalización primaria (Actual)
7 de junio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
7 de junio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de mayo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
12 de mayo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de junio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de junio de 2017
Última verificación
1 de junio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 4/10/95/JMI/IEC/2016
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Descripción del plan IPD
Los datos se mantendrán seguros con el investigador principal (Md.
Shahid Raza) y subinvestigador (Sourabh Kumar Sharma) debido a problemas de confidencialidad
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .