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サッカー選手におけるプライオメトリックおよびヘビーレジスタンス運動後の活性化増強

2017年6月19日 更新者：Md. Shahid Raza、Jamia Millia Islamia

大学サッカー選手におけるプライオメトリック対重い抵抗運動の急性発作後の活性化増強

この研究の主な目的は、活性化後の増強に対するプライオメトリック運動と重いレジスタンス運動の急性効果の比較です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

これは、単一施設の無作為化されたクロスオーバー研究です。 大学生のサッカー選手がこの研究に登録されます。 研究は3つの別々のセッションで行われます。最初のセッションでは、参加者は実験条件に慣れ、1RMが計算されます。 次に参加者は、最初に 2 回目のセッションで激しい抵抗運動またはプライオメトリック運動のいずれかを受けるように無作為に割り付けられ、次に 3 回目のセッションで逆の介入を受けるようにクロスオーバーされます。 この研究の目的は、身体能力と血中乳酸レベルを測定することにより、活性化後の増強に対するプライオメトリック運動と重いレジスタンス運動の急性効果を比較することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • インド
    • Delhi
      • New Delhi、Delhi、インド、110025
        • Sports Complex, Jamia Millia Islamia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～22年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 18～26歳の大学サッカー選手
  • 参加者は、少なくとも 2 年間のプレイ経験が必要です。
  • 参加者は、週に少なくとも 2 回はスポーツ固有のトレーニングに参加し、週に 1 回は競技に参加する必要があります。

除外基準:

  • -過去24か月の下肢再建手術、またはスポーツへの参加を禁止する未解決の筋骨格障害。
  • -成長ホルモン、同化ステロイド、またはあらゆる種類のパフォーマンス向上薬を消費している（または消費していた）参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：プライオメトリック抵抗
このグループは、最初にプライオメトリック運動を行い、次に重い抵抗運動を行います
行動：プライオメトリックエクササイズ
アンクルホップ10回2セット、ハードルホップ5回3セット、50cmの高さからのドロップジャンプ5回
行動：ヘビーレジスタンスエクササイズ
バックハーフスクワットを 1 回の最大 90% で 10 回繰り返します。
実験的：抵抗プライオメトリック
このグループは、最初に抵抗運動を行い、次にプライオメトリック運動を行います
行動：プライオメトリックエクササイズ
アンクルホップ10回2セット、ハードルホップ5回3セット、50cmの高さからのドロップジャンプ5回
行動：ヘビーレジスタンスエクササイズ
バックハーフスクワットを 1 回の最大 90% で 10 回繰り返します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血中乳酸値
時間枠：介入期間の前後（1分および10分）に測定
小さなピン刺し血液サンプルを指先から採取し、血中乳酸濃度を血中乳酸分析装置（EKF Diagnostic Lactate Scout +、UK）で測定します。 最初に乾いたティッシュで汗を拭き取り、次にアルコール綿棒でその部分をきれいにします。 領域が乾燥したら、ランセット (多くの場合、バネ仕掛けの器具を使用) を使用して皮膚に穴を開けます。
介入期間の前後（1分および10分）に測定

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
反動ジャンプの高さ
時間枠：介入期間の前後（1分および10分）に測定
反動ジャンプの高さは、iPhoneアプリ「My Jump」で計測します。 ジャンプの高さは、承認された飛行時間の計算を使用して決定されます。 CMJ の間、対象者は下向きの動きを行いながら腰に手を置いた後、最大の力で垂直ジャンプを行います。 被験者は直立姿勢で着地し、着地時に膝を曲げる必要があります。
介入期間の前後（1分および10分）に測定
20mシングルスプリントタイム
時間枠：介入期間の前後（1分および10分）に測定
20mシングルスプリントは、サッカー選手の走るスピードを評価するための標準的なテストです。 このテストでは、20 メートルを超える最大スプリントを 1 回実行し、ストップウォッチを使用して時間を記録します。
介入期間の前後（1分および10分）に測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Jamia Millia Islamia

捜査官

  • 主任研究者：Shahid Raza, MPT、Jamia Millia Islamia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月13日

一次修了 (実際)

2017年6月7日

研究の完了 (実際)

2017年6月7日

試験登録日

最初に提出

2017年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月9日

最初の投稿 (実際)

2017年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月19日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 4/10/95/JMI/IEC/2016

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは主任研究者 (Md. Shahid Raza) と副捜査官 (Sourabh Kumar Sharma) は守秘義務の問題により

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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