Post-aktivační potenciace po plyometrickém a těžkém odporovém cvičení u fotbalistů
19. června 2017 aktualizováno: Md. Shahid Raza, Jamia Millia Islamia
Postaktivační potenciace po akutních záchvatech plyometrického versus těžkého odporového cvičení u vysokoškolských fotbalistů
Hlavním cílem této studie bude srovnání akutních účinků plyometrického a těžkého odporového cvičení na postaktivační potenciaci
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Toto je jednocentrová, randomizovaná, zkřížená studie.
Do této studie budou zapsáni kolegiální fotbalisté.
Studie bude provedena ve 3 samostatných sezeních. V prvním sezení budou účastníci seznámeni s experimentálními podmínkami a bude vypočten 1RM.
Účastníci budou poté náhodně vybráni tak, aby nejprve ve druhém sezení absolvovali buď cvičení s těžkým odporem nebo plyometrické cvičení, a poté budou ve třetím sezení překříženi, aby dostali opačnou intervenci.
Cílem studie je porovnat akutní účinky plyometrického a těžkého odporového cvičení na postaktivační potenciaci měřením fyzické výkonnosti a hladiny laktátu v krvi.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
14
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Indie, 110025
- Sports Complex, Jamia Millia Islamia
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let až 22 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Kolegiální fotbalisté ve věku 18 - 26 let
- Účastníci musí mít alespoň 2 roky herní zkušenosti
- Účastníci by se měli alespoň 2krát týdně zapojit do specifického sportovního tréninku a jednou týdně hrát závodně
Kritéria vyloučení:
- Rekonstrukční operace dolních končetin za posledních 24 měsíců nebo nevyřešené onemocnění pohybového aparátu, které by znemožnilo účastnit se sportu.
- Účastníci, kteří konzumují (nebo konzumovali) růstový hormon, anabolické steroidy nebo jakýkoli druh léků zvyšujících výkon.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Plyometrický odpor
Tato skupina provede nejprve plyometrické cvičení a poté cvičení s těžkým odporem
|
2 sady 10 kotníkových skoků, 3 sady 5 skoků přes překážky, 5 skoků z výšky 50 cm
10 jednotlivých opakování zadních polovičních dřepů na 90 % z maxima 1 opakování
|
|
Experimentální: Odpor-plyometrické
Tato skupina bude provádět nejprve odporové cvičení a poté plyometrické cvičení
|
2 sady 10 kotníkových skoků, 3 sady 5 skoků přes překážky, 5 skoků z výšky 50 cm
10 jednotlivých opakování zadních polovičních dřepů na 90 % z maxima 1 opakování
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hladina laktátu v krvi
Časové okno: Měřeno před a po období zásahu (v 1 minutě a 10 minutě)
|
Z konečku prstu budou odebrány malé vzorky krve a hladina laktátu v krvi bude měřena analyzátorem krevního laktátu (EKF Diagnostic Lactate Scout +, UK).
Oblast se nejprve očistí suchým hadříkem k odstranění potu a poté alkoholovým tamponem.
Jakmile je oblast suchá, použije se lanceta (často s pružinovým zařízením) k propíchnutí kůže.
|
Měřeno před a po období zásahu (v 1 minutě a 10 minutě)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výška skoku protipohybu
Časové okno: Měřeno před a po období zásahu (v 1 minutě a 10 minutě)
|
Výška skoku protipohybu bude měřena pomocí aplikace iPhone 'My Jump'.
Výška seskoku bude určena pomocí potvrzeného výpočtu doby letu.
Během CMJ si subjekt položí ruce na boky a provádí pohyb dolů, po kterém následuje vertikální skok s maximálním úsilím.
Subjekty musí při dopadu přistát ve vzpřímené poloze a pokrčit kolena.
|
Měřeno před a po období zásahu (v 1 minutě a 10 minutě)
|
|
20 m jednotlivý sprint čas
Časové okno: Měřeno před a po období zásahu (v 1 minutě a 10 minutě)
|
Sprint na 20 metrů je standardní test pro hodnocení rychlosti běhu fotbalistů.
Test zahrnuje běh jediného maximálního sprintu na 20 metrů, přičemž čas se zaznamenává pomocí stopek.
|
Měřeno před a po období zásahu (v 1 minutě a 10 minutě)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Shahid Raza, MPT, Jamia Millia Islamia
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
13. května 2017
Primární dokončení (Aktuální)
7. června 2017
Dokončení studie (Aktuální)
7. června 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. května 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. května 2017
První zveřejněno (Aktuální)
12. května 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. června 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. června 2017
Naposledy ověřeno
1. června 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 4/10/95/JMI/IEC/2016
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Popis plánu IPD
Data budou zabezpečena u hlavního řešitele (Md.
Shahid Raza) a vedlejší vyšetřovatel (Sourabh Kumar Sharma) kvůli problémům s důvěrností
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .