Постактивационное потенцирование после плиометрических упражнений и упражнений с тяжелым сопротивлением у футболистов
19 июня 2017 г. обновлено: Md. Shahid Raza, Jamia Millia Islamia
Пост-активационное потенцирование после острых приступов плиометрических упражнений в сравнении с упражнениями с тяжелым сопротивлением у футболистов университетского уровня
Основной целью этого исследования будет сравнение острых эффектов плиометрических упражнений и упражнений с тяжелым сопротивлением на постактивационную потенциацию.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это одноцентровое рандомизированное перекрестное исследование.
В этом исследовании будут участвовать университетские футболисты.
Исследование будет проводиться в виде 3 отдельных сессий. На первой сессии участники будут ознакомлены с условиями эксперимента и будет рассчитан 1ПМ.
Затем участники будут рандомизированы для получения тяжелых упражнений с отягощением или плиометрических упражнений сначала на втором сеансе, а затем будут переведены на противоположное вмешательство на третьем сеансе.
Целью исследования является сравнение острого воздействия плиометрических упражнений и упражнений с тяжелым сопротивлением на постактивационную потенциацию путем измерения физической работоспособности и уровня лактата в крови.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
14
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Индия, 110025
- Sports Complex, Jamia Millia Islamia
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 24 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Сборные футболисты в возрасте 18 - 26 лет
- Участники должны иметь как минимум 2 года игрового опыта
- Участники должны участвовать в спортивных тренировках по крайней мере 2 раза в неделю и участвовать в соревнованиях один раз в неделю.
Критерий исключения:
- Реконструктивная хирургия нижних конечностей за последние 24 месяца или нерешенное заболевание опорно-двигательного аппарата, которое не позволяет субъекту заниматься спортом.
- Участники, которые принимают (или принимали) гормон роста, анаболические стероиды или любые препараты, повышающие работоспособность.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Плиометрическое сопротивление
Эта группа сначала будет выполнять плиометрические упражнения, а затем упражнения с тяжелым сопротивлением.
|
2 подхода по 10 прыжков через голеностоп, 3 подхода по 5 прыжков с барьерами, 5 прыжков с высоты 50 см.
10 одиночных повторений полуприседаний со штангой на спине с весом 90% от максимума 1 повторения
|
|
Экспериментальный: Сопротивление-плиометрический
Эта группа сначала будет выполнять упражнения с отягощениями, а затем плиометрические упражнения.
|
2 подхода по 10 прыжков через голеностоп, 3 подхода по 5 прыжков с барьерами, 5 прыжков с высоты 50 см.
10 одиночных повторений полуприседаний со штангой на спине с весом 90% от максимума 1 повторения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень лактата в крови
Временное ограничение: Измерено до и после периода вмешательства (через 1 и 10 минут)
|
Небольшие образцы крови будут взяты из кончика пальца, а уровень лактата в крови будет измерен с помощью анализатора лактата в крови (EKF Diagnostic Lactate Scout +, Великобритания).
Сначала будет очищена область, используя сухую ткань для удаления пота, а затем спиртовую салфетку.
После того, как область высохнет, ланцет (часто с подпружиненным устройством) будет использоваться для прокола кожи.
|
Измерено до и после периода вмешательства (через 1 и 10 минут)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Высота прыжка контрдвижения
Временное ограничение: Измерено до и после периода вмешательства (через 1 и 10 минут)
|
Высота прыжка контрдвижением будет измеряться с помощью приложения «Мой прыжок» для iPhone.
Высота прыжка будет определена с использованием общепризнанного расчета полетного времени.
Во время CMJ субъект кладет руки на бедра, выполняя движение вниз, после чего следует вертикальный прыжок с максимальным усилием.
Испытуемые должны приземлиться в вертикальном положении и согнуть колени при приземлении.
|
Измерено до и после периода вмешательства (через 1 и 10 минут)
|
|
Время одиночного спринта на 20 м
Временное ограничение: Измерено до и после периода вмешательства (через 1 и 10 минут)
|
Одиночный спринт на 20 м является стандартным тестом для оценки скорости бега футболистов.
Тест включает в себя одиночный максимальный спринт на 20 метров, время которого фиксируется с помощью секундомера.
|
Измерено до и после периода вмешательства (через 1 и 10 минут)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Shahid Raza, MPT, Jamia Millia Islamia
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 мая 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
7 июня 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 июня 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 мая 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 мая 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 мая 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 июня 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 июня 2017 г.
Последняя проверка
1 июня 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 4/10/95/JMI/IEC/2016
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
Данные будут храниться в безопасности у главного исследователя (Md.
Шахид Раза) и младший следователь (Сурабх Кумар Шарма) из-за проблем с конфиденциальностью
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .