Potenziamento post-attivazione dopo esercizio pliometrico e di resistenza pesante nei calciatori
19 giugno 2017 aggiornato da: Md. Shahid Raza, Jamia Millia Islamia
Potenziamento post-attivazione a seguito di attacchi acuti di esercizi pliometrici rispetto a esercizi di resistenza pesante in giocatori di calcio collegiali
Lo scopo principale di questo studio sarà il confronto degli effetti acuti dell'esercizio pliometrico e di resistenza pesante sul potenziamento post-attivazione
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio incrociato, randomizzato, monocentrico.
I giocatori di calcio collegiali saranno arruolati in questo studio.
Lo studio verrà eseguito in 3 sessioni separate. Nella prima sessione, i partecipanti acquisiranno familiarità con le condizioni sperimentali e verrà calcolato l'1RM.
I partecipanti verranno quindi randomizzati per ricevere prima la resistenza pesante o l'esercizio pliometrico nella seconda sessione e poi verranno incrociati per ricevere l'intervento opposto nella terza sessione.
L'obiettivo dello studio è confrontare gli effetti acuti dell'esercizio pliometrico e di resistenza pesante sul potenziamento post-attivazione misurando le prestazioni fisiche e il livello di lattato nel sangue.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
14
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, India, 110025
- Sports Complex, Jamia Millia Islamia
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 22 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Calciatori collegiali di età compresa tra 18 e 26 anni
- I partecipanti devono avere almeno 2 anni di esperienza di gioco
- I partecipanti dovrebbero essere coinvolti in allenamenti specifici per lo sport almeno 2 volte a settimana e giocare in modo competitivo una volta alla settimana
Criteri di esclusione:
- Chirurgia ricostruttiva degli arti inferiori negli ultimi 24 mesi o disturbo muscoloscheletrico irrisolto che impedirebbe al soggetto di partecipare allo sport.
- Partecipanti che stanno consumando (o hanno consumato) ormone della crescita, steroidi anabolizzanti o qualsiasi tipo di droga che migliora le prestazioni.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Pliometrico-Resistenza
Questo gruppo eseguirà prima l'esercizio pliometrico e poi l'esercizio di resistenza pesante
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2 serie da 10 salti alla caviglia, 3 serie da 5 salti ad ostacoli, 5 salti in caduta da un'altezza di 50 cm
10 ripetizioni singole di back half squat al 90% di 1 ripetizione massima
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Sperimentale: Resistenza-Pliometrico
Questo gruppo eseguirà prima l'esercizio di resistenza e poi l'esercizio pliometrico
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2 serie da 10 salti alla caviglia, 3 serie da 5 salti ad ostacoli, 5 salti in caduta da un'altezza di 50 cm
10 ripetizioni singole di back half squat al 90% di 1 ripetizione massima
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livello di lattato nel sangue
Lasso di tempo: Misurato prima e dopo il periodo di intervento (a 1 minuto e 10 minuti)
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Verranno prelevati piccoli campioni di sangue dalla punta di uno spillo dalla punta del dito e il livello di lattato nel sangue sarà misurato dall'analizzatore di lattato nel sangue (EKF Diagnostic Lactate Scout +, Regno Unito).
L'area verrà pulita prima, utilizzando un fazzoletto asciutto per rimuovere il sudore, quindi un tampone imbevuto di alcol.
Una volta che l'area è asciutta, verrà utilizzata la lancetta (spesso con un apparato caricato a molla) per perforare la pelle.
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Misurato prima e dopo il periodo di intervento (a 1 minuto e 10 minuti)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Altezza del salto contromovimento
Lasso di tempo: Misurato prima e dopo il periodo di intervento (a 1 minuto e 10 minuti)
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L'altezza del salto contromovimento verrà misurata utilizzando un'app per iPhone "My Jump".
L'altezza del salto sarà determinata utilizzando un calcolo del tempo di volo riconosciuto.
Durante il CMJ, il soggetto appoggia le mani sui fianchi mentre esegue un movimento verso il basso, seguito da un salto verticale al massimo sforzo.
I soggetti devono atterrare in posizione eretta e piegare le ginocchia durante l'atterraggio.
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Misurato prima e dopo il periodo di intervento (a 1 minuto e 10 minuti)
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Tempo di sprint singolo di 20 m
Lasso di tempo: Misurato prima e dopo il periodo di intervento (a 1 minuto e 10 minuti)
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Lo sprint singolo di 20 m è un test standard per valutare la velocità di corsa dei calciatori.
Il test prevede l'esecuzione di un singolo sprint massimo su 20 metri, con il tempo registrato utilizzando un cronometro.
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Misurato prima e dopo il periodo di intervento (a 1 minuto e 10 minuti)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Shahid Raza, MPT, Jamia Millia Islamia
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 maggio 2017
Completamento primario (Effettivo)
7 giugno 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
7 giugno 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 maggio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 maggio 2017
Primo Inserito (Effettivo)
12 maggio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 giugno 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 giugno 2017
Ultimo verificato
1 giugno 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 4/10/95/JMI/IEC/2016
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Descrizione del piano IPD
I dati saranno tenuti al sicuro con il ricercatore principale (Md.
Shahid Raza) e il sub-investigatore (Sourabh Kumar Sharma) a causa di problemi di riservatezza
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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