Efter aktiveringspotentiering efter plyometrisk och tung motståndsträning hos fotbollsspelare
19 juni 2017 uppdaterad av: Md. Shahid Raza, Jamia Millia Islamia
Potentiering efter aktivering efter akuta anfall av plyometrisk kontra tungt motstånd hos kollegiala fotbollsspelare
Huvudsyftet med denna studie kommer att vara jämförelse av akuta effekter av plyometrisk och tung motståndsträning på potentiering efter aktivering
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta är en encenter, randomiserad, crossover-studie.
Kollegiala fotbollsspelare kommer att registreras i denna studie.
Studien kommer att utföras i 3 separata sessioner.I den första sessionen kommer deltagarna att bekanta sig med de experimentella förhållandena och 1RM kommer att beräknas.
Deltagarna kommer sedan att randomiseras för att få antingen tungt motstånd eller plyometrisk träning först i den andra sessionen och kommer sedan att korsas över för att få motsatt intervention i den tredje sessionen.
Syftet med studien är att jämföra de akuta effekterna av plyometrisk och tung motståndsträning på potentiering efter aktivering genom att mäta fysisk prestation och blodlaktatnivå.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
14
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Indien, 110025
- Sports Complex, Jamia Millia Islamia
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 22 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kollegiala fotbollsspelare i åldern 18 - 26 år
- Deltagare måste ha minst 2 års spelerfarenhet
- Deltagarna bör vara involverade i sportspecifik träning vid minst 2 tillfällen i veckan och spela tävling en gång i veckan
Exklusions kriterier:
- Rekonstruktiv kirurgi i nedre extremiteter under de senaste 24 månaderna eller olöst muskuloskeletala störning som skulle förbjuda personen att delta i sporten.
- Deltagare som konsumerar (eller hade konsumerat) tillväxthormon, anabola steroider eller någon form av prestationshöjande läkemedel.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Plyometriskt motstånd
Denna grupp kommer att utföra plyometrisk träning först och sedan tung motståndsövning
|
2 set med 10 fotledshopp, 3 set med 5 häckhopp, 5 dropphopp från 50 cm höjd
10 enstaka repetitioner av rygghalva knäböj vid 90 % av max 1 repetition
|
|
Experimentell: Motstånd-Plyometrisk
Denna grupp kommer att utföra motståndsövningar först och sedan plyometrisk träning
|
2 set med 10 fotledshopp, 3 set med 5 häckhopp, 5 dropphopp från 50 cm höjd
10 enstaka repetitioner av rygghalva knäböj vid 90 % av max 1 repetition
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Laktatnivå i blodet
Tidsram: Uppmätt före och efter interventionsperioden (vid 1 minut och 10 minuter)
|
Små nålsticksblodprover kommer att tas från fingertopparna och blodlaktatnivån kommer att mätas med Blood lactate analysator (EKF Diagnostic Lactate Scout +, Storbritannien).
Området kommer att rengöras först, med en torr vävnad för att avlägsna svett, sedan en spritservett.
När området är torrt kommer lansetten (ofta med en fjäderbelastad apparat) att användas för att sticka hål på huden.
|
Uppmätt före och efter interventionsperioden (vid 1 minut och 10 minuter)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Motrörelse hopphöjd
Tidsram: Uppmätt före och efter interventionsperioden (vid 1 minut och 10 minuter)
|
Hopphöjden för motrörelsen kommer att mätas med en iPhone-app "Mitt hopp".
Hopphöjden kommer att bestämmas med hjälp av en bekräftad flygtidsberäkning.
Under CMJ vilar försökspersonen händerna på höfterna medan de utför en nedåtgående rörelse, följt av ett vertikalt hopp med maximal ansträngning.
Försökspersonerna måste landa i upprätt läge och böja knäna vid landning.
|
Uppmätt före och efter interventionsperioden (vid 1 minut och 10 minuter)
|
|
20 m enkel sprinttid
Tidsram: Uppmätt före och efter interventionsperioden (vid 1 minut och 10 minuter)
|
20m enkelsprint är ett standardtest för att bedöma fotbollsspelares löphastighet.
Testet går ut på att springa en enda maxsprint över 20 meter, med tiden registrerad med ett stoppur.
|
Uppmätt före och efter interventionsperioden (vid 1 minut och 10 minuter)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Shahid Raza, MPT, Jamia Millia Islamia
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
13 maj 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
7 juni 2017
Avslutad studie (Faktisk)
7 juni 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 maj 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 maj 2017
Första postat (Faktisk)
12 maj 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 juni 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 juni 2017
Senast verifierad
1 juni 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 4/10/95/JMI/IEC/2016
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
IPD-planbeskrivning
Data kommer att förvaras säkert hos huvudutredaren (Md.
Shahid Raza) och underutredare (Sourabh Kumar Sharma) på grund av sekretessfrågor
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Plyometrisk övning
-
Riphah International UniversityRekryteringIdrottsfysioterapiPakistan