足球运动员增强式和大阻力训练后的激活后增强作用
2017年6月19日 更新者：Md. Shahid Raza、Jamia Millia Islamia
大学足球运动员进行增强式对抗高强度阻力训练后的激活增强
本研究的主要目的是比较增强式训练和重阻力训练对激活后增强的急性影响
研究概览
详细说明
这是一项单中心、随机、交叉研究。
大学足球运动员将参加这项研究。
该研究将分 3 个独立的阶段进行。在第一个阶段，参与者将熟悉实验条件并计算 1RM。
然后，参与者将被随机分配，在第二节课中首先接受高强度阻力训练或增强式训练，然后在第三节课中交叉接受相反的干预。
该研究的目的是通过测量身体表现和血乳酸水平来比较增强式和重阻力运动对激活后增强的急性影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
14
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Delhi
-
New Delhi、Delhi、印度、110025
- Sports Complex, Jamia Millia Islamia
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 24年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 18-26岁的大学生足球运动员
- 参与者必须至少有 2 年的演奏经验
- 参加者应每周至少参加 2 次专项运动训练，每周参加一次竞技比赛
排除标准：
- 在过去 24 个月内进行过下肢重建手术或未解决的肌肉骨骼疾病将禁止受试者参加该运动。
- 服用（或已经服用）生长激素、合成代谢类固醇或任何类型的性能增强药物的参与者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：增强抗性
该组将先进行增强式训练，然后进行大重量阻力训练
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2 组 10 次脚踝跳、3 组 5 次跨栏跳、5 次 50 厘米高空跳
10 次后半蹲单次重复，最大重复次数为 1 次的 90%
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实验性的：阻力增强式
该组将先进行阻力运动，然后进行增强式运动
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2 组 10 次脚踝跳、3 组 5 次跨栏跳、5 次 50 厘米高空跳
10 次后半蹲单次重复，最大重复次数为 1 次的 90%
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血乳酸水平
大体时间：在干预期前后测量（1 分钟和 10 分钟）
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将从指尖采集小针刺血样，并通过血乳酸分析仪（EKF Diagnostic Lactate Scout +，英国）测量血乳酸水平。
首先清洁该区域，使用干纸巾擦去汗水，然后使用酒精棉签。
一旦该区域干燥，将使用柳叶刀（通常带有弹簧装置）刺穿皮肤。
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在干预期前后测量（1 分钟和 10 分钟）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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反跳高度
大体时间：在干预期前后测量（1 分钟和 10 分钟）
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反运动跳跃高度将使用 iPhone 应用程序“My Jump”进行测量。
跳跃高度将使用公认的飞行时间计算来确定。
在 CMJ 期间，受试者将双手放在臀部上，同时进行向下运动，然后进行最大努力的垂直跳跃。
受试者必须以直立姿势着陆，并在着陆时弯曲膝盖。
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在干预期前后测量（1 分钟和 10 分钟）
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20米单人冲刺时间
大体时间：在干预期前后测量（1 分钟和 10 分钟）
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20米单人短跑是考核足球运动员跑动速度的标准测试。
测试包括单次最大冲刺超过 20 米，用秒表记录时间。
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在干预期前后测量（1 分钟和 10 分钟）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Shahid Raza, MPT、Jamia Millia Islamia
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年5月13日
初级完成 (实际的)
2017年6月7日
研究完成 (实际的)
2017年6月7日
研究注册日期
首次提交
2017年5月9日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月9日
首次发布 (实际的)
2017年5月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年6月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年6月19日
最后验证
2017年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 4/10/95/JMI/IEC/2016
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
数据将由首席研究员 (Md.
Shahid Raza) 和副研究员 (Sourabh Kumar Sharma) 由于保密问题
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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增强式运动的临床试验
-
University of Maryland, BaltimoreNational Institute on Aging (NIA)完全的