Post-aktiveringspotentiering efter plyometrisk og tung modstandsøvelse hos fodboldspillere
19. juni 2017 opdateret af: Md. Shahid Raza, Jamia Millia Islamia
Post-aktiveringspotentiering efter akutte anfald af plyometrisk versus tung modstandsøvelse hos kollegiale fodboldspillere
Hovedformålet med denne undersøgelse vil være sammenligning af akutte effekter af plyometrisk og tung modstandsøvelse på post-aktiveringspotentiering
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et enkeltcenter, randomiseret, crossover-studie.
Kollegiale fodboldspillere vil blive tilmeldt denne undersøgelse.
Undersøgelsen vil blive udført i 3 separate sessioner.I den første session vil deltagerne blive bekendt med de eksperimentelle forhold, og 1RM vil blive beregnet.
Deltagerne vil derefter blive randomiseret til at modtage enten kraftig modstand eller plyometrisk øvelse først i den anden session og derefter vil blive krydset over for at modtage den modsatte intervention i den tredje session.
Formålet med undersøgelsen er at sammenligne de akutte effekter af plyometrisk og tung modstandsøvelse på post-aktiveringspotentiering ved at måle fysisk ydeevne og blodlaktatniveau.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
14
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Indien, 110025
- Sports Complex, Jamia Millia Islamia
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 22 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kollegiale fodboldspillere i alderen 18 - 26 år
- Deltagerne skal have mindst 2 års spilleerfaring
- Deltagerne bør være involveret i sportsspecifik træning mindst 2 gange om ugen og spille konkurrencedygtigt en gang om ugen
Ekskluderingskriterier:
- Rekonstruktionskirurgi i underekstremiteterne inden for de sidste 24 måneder eller uløst muskel- og skeletlidelse, som ville forbyde personer at deltage i sporten.
- Deltagere, der indtager (eller havde indtaget) væksthormon, anabolske steroider eller enhver form for præstationsfremmende medicin.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Plyometrisk-modstand
Denne gruppe vil først udføre plyometrisk træning og derefter kraftig modstandsøvelse
|
2 sæt med 10 ankelhop, 3 sæt med 5 hækkehop, 5 drop-hop fra en højde på 50 cm
10 enkelt gentagelser af ryg halve squats ved 90% af 1 gentagelse maksimum
|
|
Eksperimentel: Modstands-Plyometrisk
Denne gruppe vil først udføre modstandsøvelser og derefter plyometrisk øvelse
|
2 sæt med 10 ankelhop, 3 sæt med 5 hækkehop, 5 drop-hop fra en højde på 50 cm
10 enkelt gentagelser af ryg halve squats ved 90% af 1 gentagelse maksimum
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodets laktatniveau
Tidsramme: Målt før og efter interventionsperioden (ved 1 minut og 10 minutter)
|
Små nålestiksblodprøver vil blive taget fra fingerspidserne, og blodlaktatniveauet vil blive målt med Blood lactate analysator (EKF Diagnostic Lactate Scout +, UK).
Området renses først med en tør serviet til at fjerne sved og derefter en spritserviet.
Når området er tørt, vil lancetten (ofte med et fjederbelastet apparat) blive brugt til at gennembore huden.
|
Målt før og efter interventionsperioden (ved 1 minut og 10 minutter)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Modbevægelse hoppehøjde
Tidsramme: Målt før og efter interventionsperioden (ved 1 minut og 10 minutter)
|
Modbevægelsens springhøjde vil blive målt ved hjælp af en iPhone-app 'My Jump'.
Springhøjden vil blive bestemt ved hjælp af en godkendt flyvetidsberegning.
Under CMJ hviler forsøgspersonen hænderne på hofterne, mens de udfører en nedadgående bevægelse efterfulgt af et lodret hop med maksimal indsats.
Forsøgspersonerne skal lande i oprejst stilling og bøje knæ ved landing.
|
Målt før og efter interventionsperioden (ved 1 minut og 10 minutter)
|
|
20 m enkelt sprinttid
Tidsramme: Målt før og efter interventionsperioden (ved 1 minut og 10 minutter)
|
20m enkelt sprint er en standardtest til vurdering af fodboldspilleres løbehastighed.
Testen går ud på at løbe en enkelt maksimal sprint over 20 meter, hvor tiden registreres ved hjælp af et stopur.
|
Målt før og efter interventionsperioden (ved 1 minut og 10 minutter)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Shahid Raza, MPT, Jamia Millia Islamia
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. maj 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
7. juni 2017
Studieafslutning (Faktiske)
7. juni 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. maj 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. maj 2017
Først opslået (Faktiske)
12. maj 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. juni 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. juni 2017
Sidst verificeret
1. juni 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 4/10/95/JMI/IEC/2016
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
IPD-planbeskrivelse
Data vil blive opbevaret sikkert hos hovedefterforsker (Md.
Shahid Raza) og underforsker (Sourabh Kumar Sharma) på grund af fortrolighedsproblemer
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fodbold
-
Nan ShenNovartisIkke rekrutterer endnuKarakteriser den molekylære profil for patienter med lupus nefritis (LN) for at forstå mekanismen/mekanismerne, der bidrager til patientens reaktion på Soc | Integreret analyse af LN-patientmolekylær profilering og kliniske annotationer for at forstå LN-sygdoms heterogenitet for sygdomsendotype og andre forhold
Kliniske forsøg med Plyometrisk øvelse
-
Karabuk UniversityAfsluttetTræningspræstation | Fysisk kondition | Neuromuskulær funktionTyrkiet (Türkiye)
-
TC Erciyes UniversityAfsluttet
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Riphah International UniversityRekrutteringSportsfysioterapiPakistan