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인터넷 기반 우울증 치료: 다양한 치료 성분의 차별적 효능

2020년 11월 23일 업데이트: Universitat Jaume I

인터넷 기반 우울증 치료. 다른 특정 치료 구성 요소의 차별적 효능: 행동 활성화 및 긍정 심리학.

현재 프로젝트의 목적은 경증에서 중등도 우울증에 대한 인터넷 개입을 통해 세 가지 간략한 자체 적용의 차등적 효과를 연구하는 것입니다. 예방), 행동 활성화(BA)에 기초한 프로토콜, 긍정적 심리학(PP)에 기초한 프로토콜. 목적은 우울증 치료에서 각 치료 성분의 구체적인 기여도를 파악하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

우울증은 전 세계적으로 가장 중요한 건강 문제 중 하나이며, 경제적 관점과 사회적 및 개인적 관점 모두에서 중요한 비용을 발생시킵니다. 적절하게 치료하지 않으면 만성화될 수 있으므로 모든 수술 영역에서 상당한 방해가 됩니다. 따라서 이 범위 내에서 가장 중요한 과제 중 하나는 치료 효율을 극대화하는 방식으로 치료를 적용하는 새로운 방법을 설계하는 것입니다. 정보 통신 기술(ICT)은 도움이 필요한 모든 사람들에게 도움을 제공하기 위해 매우 유용하기 때문에 유용성이 입증되었습니다. 그것은 단기적으로 더 중요해질 매우 참신한 연구 분야입니다. 국제적으로 유명한 여러 연구 그룹이 이 문제를 해결하기 위해 인터넷을 통해 자가 적용 치료 프로그램을 시작했습니다. 지금까지 얻은 결과는 일관되고 유망하며 이러한 치료법이 효과적인 것으로 나타났습니다. 그러나 이러한 치료법에는 서로 다른 치료적 구성 요소가 있으며 각각의 특정 기여도를 확인하는 것이 중요합니다. 따라서 본 프로젝트의 목적은 경증에서 중등도 우울증에 대한 인터넷 개입을 통해 세 가지 간략한 자가 적용의 차등적 효과를 연구하는 것입니다. 및 재발 방지), 행동 활성화(BA)에 기초한 프로토콜 및 긍정적 심리학(PP)에 기초한 프로토콜. 경증에서 중등도의 우울증 증상으로 진단받은 최소 192명의 참가자는 세 가지 실험 조건 중 하나에 무작위로 배정됩니다: 여러 치료 성분으로 구성된 인터넷 기반 글로벌 프로토콜(n=64); BA 기반의 인터넷 기반 프로토콜(n=64) 및 PP 기반의 인터넷 기반 프로그램(n=64). 우리의 가설은 인터넷을 통해 적용되는 개입 전략을 통해 우울증 치료를 진행하고 개선하는 것이 가능하다는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

192

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Castellón
      • Castelló de la Plana, Castellón, 스페인, 12006
        • 모병
        • University Jaume I
        • 연락하다:
          • Cristina Botella, Psychology
          • 전화번호: 7639 +3496438
          • 이메일: botella@uji.es
        • 연락하다:
          • Adriana Mira, Psychology
          • 전화번호: 7651 +3496438
          • 이메일: miraa@uji.es
        • 수석 연구원:
          • Cristina Botella, Psychology
        • 수석 연구원:
          • Adriana Mira, Psychology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-65세.
  • 경증에서 중등도의 우울증 증상이 있습니다.
  • 서면 동의서를 제공합니다.
  • 스페인어를 이해하고 읽을 수 있습니다.
  • 자연 환경에서 매일 인터넷에 접속할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 심각한 정신 장애 진단을 받는 경우(다음 정신 장애가 있는 사람은 연구에서 제외됩니다: 정신 분열증, 양극성 장애 및 클러스터 A 및 B의 성격 장애).
  • 알코올 및/또는 물질 의존 장애 진단을 받은 경우.
  • 자살 위험이 높습니다.
  • 참가자가 심리 치료를 수행하는 것을 방해하는 의학적 질병 또는 상태.
  • 연구가 진행되는 동안 또 다른 심리 치료를 받고 있습니다.
  • 연구 동안 약리학적 치료를 받는 참가자의 투약 증가 및/또는 변화.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인터넷 기반 글로벌 프로토콜
인터넷 기반의 글로벌 프로토콜을 수행하고 치료사의 지원을 받는 중재 그룹.
인터넷 기반 글로벌 프로토콜은 동기 부여, 심리 교육, 인지 치료 및 재발 방지와 같은 우울증에 대한 증거 기반 치료의 치료 구성 요소를 포함하는 인터넷 기반 치료입니다. 또한 행동 활성화 구성요소(BA)를 통합합니다. 전체 프로토콜은 활동적이고 삶, 가치 및 목표에 계속 참여하는 것의 중요성과 이점을 강조합니다. 이 프로그램에는 긍정적 심리학(PP)의 구성 요소도 포함되어 있습니다. 이를 통해 개인은 우울 및 불안 증상에 대처하고 일상적인 문제에 대처하는 적응 방법을 배우고 연습할 수 있습니다. 컴퓨터에서 최적으로 사용할 수 있도록 설계된 멀티미디어(동영상, 이미지 등) 양방향 프로그램이지만 태블릿에서도 사용할 수 있습니다.
실험적: 인터넷 기반 행동 활성화 프로토콜
인터넷 기반 행동 활성화 프로토콜을 수행하고 치료사의 지원을 받는 중재 그룹.
인터넷 기반 행동 활성화 프로토콜은 행동 활성화에 기반한 인터넷 기반 치료입니다. 그것은 활동적이고 삶, 가치 및 목표에 계속 관여하는 것의 중요성과 이점을 강조합니다. 컴퓨터에서 최적으로 사용할 수 있도록 설계된 멀티미디어(동영상, 이미지 등) 양방향 프로그램이지만 태블릿에서도 사용할 수 있습니다.
실험적: 인터넷 기반 긍정 심리학 프로토콜
인터넷 기반 긍정심리프로토콜을 시행하고 치료사의 지원을 받는 중재단체.
인터넷 기반 긍정 심리학 프로토콜은 긍정 심리학을 기반으로 하는 인터넷 기반 치료법으로, 긍정적인 분위기를 촉진하고 향상시키는 전략을 제공합니다. 긍정심리학을 기반으로 한 인터넷 기반 치료입니다. 컴퓨터에서 최적으로 사용할 수 있도록 설계된 멀티미디어(동영상, 이미지 등) 양방향 프로그램이지만 태블릿에서도 사용할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Beck Depression Inventory II(BDI-II)의 변화(Beck, Steer, & Brown, 1996)는 개입 전, 후, 그리고 3개월 및 12개월 추적 조사에서.
기간: 최대 12개월
BDI-II는 약리학적 및 심리치료 임상시험에서 우울증의 중증도를 평가하기 위해 가장 널리 사용되는 설문지 중 하나입니다. 주요 우울증 장애를 특징짓는 다양한 증상에 대한 21개 항목으로 구성되며 총점을 얻기 위해 합산되며 최대 63점이 될 수 있습니다. 이 도구는 우수한 내부 일관성(Cronbach's alpha 0.76~0.95)과 테스트-재테스트 신뢰도가 약 0.8입니다.
최대 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PANAS(The Positive and Negative Affect Schedule)(Watson, Clark y Tellegen, 1988; Sandín et al., 1999) 사전, 사후 중재 및 3개월 및 12개월 후속 조치.
기간: 최대 12개월
PANAS는 두 가지 독립적인 차원인 긍정적 정서(PA)와 부정적 정서(NA)를 평가하는 20개 항목으로 구성됩니다. 각 척도의 범위(각각 10개 항목)는 10에서 50까지입니다. 스페인어 버전은 대학생에서 높은 내부 일관성(각각 여성의 PA 및 NA의 경우 α = 0.89 및 0.91, 남성의 PA 및 NA의 경우 α = 0.87 및 0.89)을 입증했습니다.
최대 12개월
전반적인 불안 심각도 및 장애 척도(OASIS) 개입 전, 개입 후 및 3개월 및 12개월 후속 조치에서 전반적인 우울증 심각도 및 장애 척도(ODSIS).
기간: 최대 12개월
OASIS는 불안의 빈도와 정도뿐만 아니라 불안과 관련된 회피 정도, 직장/학교/가정 간섭, 사회적 간섭을 측정하는 5개 항목으로 구성되어 있습니다. OASIS 척도의 정신측정학적 분석은 이 척도에 대한 우수한 내적 일관성(Cronbach's alpha = 0.80), 검사-재검사 신뢰도(k = 5.82) 및 수렴 타당성을 발견했습니다.
최대 12개월
개입 전, 개입 후 및 3개월 및 12개월 추적 조사 시 전반적인 우울증 심각도 및 손상 척도(ODSIS).
기간: 최대 12개월
ODSIS는 우울증과 관련된 경험을 평가하는 5개 문항으로 구성된 자기보고식 척도이다. ODSIS는 우울증의 빈도와 심각도, 회피 수준, 직장/학교/가정 간섭, 우울증과 관련된 사회적 간섭을 측정합니다.
최대 12개월
다문화 삶의 질 지수(MQLI) 사전, 사후 개입 및 3개월 및 12개월 후속 조치.
기간: 최대 12개월
신체적, 정서적 웰빙, 자기 관리, 직업 및 대인 관계 기능, 지역 사회 및 서비스 지원, 개인적 및 영적 성취 외에도 삶의 질에 대한 전반적인 인식을 평가하기 위해 10개 항목을 사용하는 자가 관리 설문지입니다. 설문지의 동질성은 Cronbach's alpha 계수가 0.79로 양호하며 적용성, 신뢰도, 타당도가 높은 것으로 나타났다.
최대 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Cristina Botella, Professor, Universitat Jaume I
  • 수석 연구원: Adriana Mira, Phd, Universitat Jaume I

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 17일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 23일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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