- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03165656
하이랜더/로우랜더의 휴식 시 우심실 기능
2019년 8월 15일 업데이트: Silvia Ulrich Somaini, University of Zurich
폐고혈압이 없는 하이랜더와 로우랜더에 비해 폐고혈압이 있는 하이랜더의 휴식 시 우심실 기능
본 연구의 목적은 고산 폐고혈압(HAPH)이 있는 키르기스 고지인의 우심실 기능 및 차원의 진행을 횡단면 사례-대조군 연구를 수행하여 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
173
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bishkek, 키르기스스탄, 720040
- National Center for Cardiology and Internal Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
고도 2500-4000m에 거주하는 고산 폐고혈압을 가진 고지 사람; 2500-4000m의 고도에 사는 건강한 고지 사람; 1000m 미만의 고도에 사는 건강한 저지대.
설명
포함 기준:
- 임상 증상으로 확인된 고지대 폐고혈압 및 거주 고도에서 심초음파로 측정한 평균 폐동맥압 >30 mmHg.
- 건강한 피험자(높은 고도 제어)
- 남녀 모두
- 연령 >16세
- 키르기즈 민족
- 2500m 이상에서 태어나고 자랐으며 현재 살고 있습니다.
- 현재 1000m 미만에 살고 있는 건강한 피험자(저고도 제어)
제외 기준:
- 다른 원인, 특히 임상적으로 및 심초음파로 판단되는 좌심실 부전으로 인한 폐고혈압
- 과도한 적혈구증가증
- 심장-호흡계 및 수면을 방해할 수 있는 기타 공존 장애
- 호흡 조절에 영향을 미치는 약물의 규칙적인 사용
- 심한 흡연
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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고산 폐고혈압
2500m 이상에 사는 고지대의 폐고혈압을 가진 고지 사람들.
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높은 고도 제어
2500m 이상에 사는 건강한 고지 사람들.
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저고도 제어
1000m 아래에 사는 건강한 저지대.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐동맥압
기간: 2일차
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경흉부 심초음파로 측정한 삼첨판 압력 구배에서 폐고혈압이 있는 고지 사람, 건강한 고지 사람 및 건강한 저지대의 차이
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2일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심 박출량
기간: 2일차
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경흉부 심초음파로 측정한 심박출량의 폐고혈압이 있는 고지 사람, 건강한 고지 사람 및 건강한 저지대의 차이
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2일차
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오른쪽 심장 치수
기간: 2일차
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경흉부 심초음파로 측정한 폐고혈압이 있는 고지대, 건강한 고지대 및 건강한 저지대의 오른쪽 심장 크기 차이
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2일차
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오른쪽 심장 기능
기간: 2일차
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경흉부 심초음파(TAPSE)로 측정한 폐고혈압이 있는 고지대, 건강한 고지대 및 건강한 저지대의 오른쪽 심장 기능 차이
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2일차
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박출량
기간: 2일차
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경흉부 심초음파로 측정한 폐고혈압이 있는 고지 사람, 건강한 고지 사람 및 건강한 저지대의 뇌졸중 용적 차이
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2일차
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볼륨
기간: 2일차
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경흉부 심초음파로 측정한 폐고혈압이 있는 고지대, 건강한 고지대 및 건강한 저지대 간의 용적 차이
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2일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Talant M Sooronbaev, MD, National Center of Cardiology and Internal Medicine, Bishkek, Kyrgyzstan
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 5월 24일
기본 완료 (실제)
2017년 8월 16일
연구 완료 (실제)
2017년 8월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 23일
처음 게시됨 (실제)
2017년 5월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 8월 15일
마지막으로 확인됨
2019년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .