此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

高地人/低地人静息时的右心室功能

2019年8月15日 更新者:Silvia Ulrich Somaini、University of Zurich

与没有肺动脉高压的高地人和低地人相比,患有肺动脉高压的高地人的静息右心室功能

本研究的目的是通过横断面病例对照研究评估患有高原肺动脉高压 (HAPH) 的吉尔吉斯高地人右心室功能和尺寸的进展。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

173

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bishkek、吉尔吉斯斯坦、720040
        • National Center for Cardiology and Internal Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

居住在海拔2500-4000米的高原肺动脉高压患者;生活在海拔2500-4000米的健康高地人;生活在海拔低于 1000 米的健康低地居民。

描述

纳入标准:

  • 由临床表现证实的高原肺动脉高压,并且在居住海拔高度通过超声心动图测量的平均肺动脉压 > 30 mmHg。
  • 健康受试者(高海拔对照)
  • 男女皆宜
  • 年龄 >16 岁
  • 吉尔吉斯族
  • 出生、长大和目前居住在>2500 m
  • 目前居住在 <1000 m 的健康受试者(低海拔对照)

排除标准:

  • 其他原因引起的肺动脉高压,特别是临床和超声心动图判断的左心室衰竭
  • 红细胞过多
  • 可能干扰心肺系统和睡眠的其他并存疾病
  • 经常使用影响呼吸控制的药物
  • 大量吸烟

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
高原肺动脉高压
居住在海拔2500米以上的高原肺动脉高压患者。
高空控制
生活在海拔 2500 米以上的健康高地人。
低空控制
生活在海拔 1000 米以下的健康低地居民。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肺动脉压力
大体时间:第 2 天
通过经胸超声心动图测量的三尖瓣压力梯度在患有肺动脉高压的高地人、健康的高地人和健康的低地人之间的差异
第 2 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心输出量
大体时间:第 2 天
通过经胸超声心动图测量肺动脉高压高地人、健康高地人和健康低地人的心输出量差异
第 2 天
右心尺寸
大体时间:第 2 天
经胸超声心动图测量肺动脉高压高地人、健康高地人和健康低地人右心尺寸的差异
第 2 天
右心功能
大体时间:第 2 天
通过经胸超声心动图 (TAPSE) 测量患有肺动脉高压的高地人、健康的高地人和健康的低地人右心功能的差异
第 2 天
每搏量
大体时间:第 2 天
通过经胸超声心动图测量的肺动脉高压高地人、健康高地人和健康低地人每搏输出量的差异
第 2 天
大体时间:第 2 天
通过经胸超声心动图测量患有肺动脉高压的高地人、健康的高地人和健康的低地人之间的容积差异
第 2 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Talant M Sooronbaev, MD、National Center of Cardiology and Internal Medicine, Bishkek, Kyrgyzstan

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月24日

初级完成 (实际的)

2017年8月16日

研究完成 (实际的)

2017年8月16日

研究注册日期

首次提交

2017年5月23日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月23日

首次发布 (实际的)

2017年5月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月15日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅