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셀룰러 기술로 건강 관리 접근성 향상

2018년 6월 20일 업데이트: Johns Hopkins University

셀룰러 기술로 건강 관리 접근성 향상: 네트워크 및 모바일 기술을 통해 백신 접종 및 적용 범위 개선

개발도상국의 눈부신 경제 발전에도 불구하고 자원이 부족한 환경에 살고 있는 어린 아동과 임산부의 상당 부분이 여전히 불충분한 예방접종을 받고 있습니다. 예방 접종의 점진적인 감소는 대부분 후속 조치 및 준수 부족에 기인합니다. 국내 및 국제 소아과 기구는 아동기 예방접종을 위한 시간에 민감한 일정을 권장하며, 각 후속 주기마다 면역력을 강화하여 적절한 수준의 면역 보호를 유도합니다. 백신 접종 순응도 저하로 인한 불충분한 보호 면역으로 인해 백신으로 예방할 수 있는 질병의 발병이 만연하여 이 그룹의 유아 사망률은 세계 최고 수준입니다. 예방 접종 프로그램의 주요 과제에는 기록 유지/추적, 개별 어린이의 긍정적 식별과 연결, 후속 조치 및 준수를 개선하기 위한 전략이 포함됩니다. 따라서 행동 수정을 목표로 하는 새로운 세포 기술 기반 접근 방식은 이러한 커뮤니티의 건강 결과에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 이 제안에서 조사관은 어린 아이들과 임산부의 1차 예방 접종의 활용 및 적용 범위를 개선하기 위해 휴대 전화 알림 및 규정 준수 관련 인센티브와 함께 피험자의 생체 인식 식별을 활용하는 새로운 소프트웨어 플랫폼을 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

강력하고 보편적인 예방 접종 액세스를 제공하는 웹 기반 생체 연결 예방 접종 기록, 휴대 전화 알림 및 준수 연결 인센티브 소프트웨어 플랫폼입니다. 조사관은 다음 기능을 사용하여 리소스가 적은 설정에서 이 플랫폼을 구현할 것입니다. a) 강력하고 보편적인 액세스를 위한 웹 기반. b) 긍정적인 식별을 위한 생체 연결. c) 프로그램 운영의 투명한 보기를 위한 디지털 저장 및 보고. d) GPS(Global Positioning System) 연동으로 지역사회의 예방접종 현황을 신속하게 파악할 수 있습니다. e) 자동화된 문자 메시지 알림 및 규정 준수 관련 인센티브를 통해 백신 접종 및 적용 범위를 늘립니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

608

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

2세 미만의 자녀 또는 임산부가 있는 어머니-자녀(또는 간병인-자녀) 단위

제외 기준:

가족이 휴대폰이 없거나 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 통제 수단
활성 비교기: 알림만
예정된 백신 접종 방문에 대한 자동 알림(현지 언어로 된 문자 및/또는 음성)은 휴대폰을 통해 피험자(어머니/간병인) 또는 임산부에게 제공됩니다.
활성 비교기: 미리 알림 + 규정 준수 관련 인센티브
예정된 백신 접종 방문에 대한 자동 알림(현지 언어로 된 문자 및/또는 음성)은 휴대폰을 통해 피험자(어머니/간병인) 또는 임산부에게 제공됩니다.
자동화된 컴플라이언스 연계 인센티브(휴대전화 분)는 대상자(산모/간병인) 또는 임산부에게 휴대폰을 통해 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
예방접종률
기간: 12 개월
각 아동에 대해 측정 시점에 필요한 총 예방접종 횟수로 나눈 총 예방접종 횟수의 백분율입니다. 각 어린이 및 각 코호트에 대해 계산됩니다.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
예방 접종의 적시성
기간: 12 개월
예정된 예방접종 날짜 이전 또는 이후 14일 이내에 실시된 예방접종 비율. 각 코호트에 대해 계산됩니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 7월 11일

기본 완료 (실제)

2017년 7월 20일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 7일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2018년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB00086292
  • R03EB015955 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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