利用蜂窝技术改善医疗保健服务
2018年6月20日 更新者：Johns Hopkins University
利用蜂窝技术加强医疗保健服务：网络和移动技术可提高疫苗接种率和覆盖率
尽管发展中国家取得了令人瞩目的经济进步，但生活在资源匮乏环境中的幼儿和孕妇中仍有很大一部分未充分免疫。
免疫接种的逐渐减少在很大程度上归因于不良的后续行动和依从性。
国家和国际儿科机构建议对儿童免疫接种时间敏感的时间表，在每个后续周期中增强免疫力，从而获得足够的免疫保护水平。
由于疫苗接种依从性差导致保护性免疫力不足，疫苗可预防疾病的爆发十分猖獗，使这一群体的儿童死亡率位居世界前列。
疫苗接种计划的主要挑战包括维护/跟踪记录，与个别儿童的积极识别相关联，以及改善后续行动和依从性的策略。
因此，针对行为改变的基于新型细胞技术的方法可以显着影响这些社区的健康结果。
在此提案中，研究人员将评估一个新颖的软件平台，该平台利用受试者的生物特征识别，配合手机提醒和与合规相关的激励措施，以提高幼儿和孕妇的初级疫苗接种率和覆盖率。
研究概览
详细说明
一个基于网络的、与生物特征相关的疫苗接种记录、手机提醒和与合规性相关的激励软件平台，以提供强大和普遍的疫苗接种途径。
研究人员将在资源匮乏的环境中实施该平台，具有以下特点：a) 基于 Web 的稳健和普遍访问。
b) 与生物识别相关的积极识别。
c) 数字存储和报告，用于程序运行的透明视图。
d) 与全球定位系统（GPS）相关联，可以快速评估社区的疫苗接种状况。
e) 通过自动短信提醒和与合规相关的激励措施提高疫苗接种率和覆盖率。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
608
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 2年 (孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
有 2 岁以下儿童或孕妇的母婴（或照料者儿童）单元
排除标准：
家人没有手机或无法提供知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：控件
|
|
|
有源比较器：单独提醒
|
将通过手机向受试者（母亲/看护者）或孕妇提供即将进行的疫苗接种访问的自动提醒（文本和/或当地语言的语音）。
|
|
有源比较器：提醒 + 与合规相关的激励措施
|
将通过手机向受试者（母亲/看护者）或孕妇提供即将进行的疫苗接种访问的自动提醒（文本和/或当地语言的语音）。
将通过手机向受试者（母亲/看护者）或孕妇提供与合规性相关的自动激励（如手机通话时间）。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
免疫率
大体时间：12个月
|
接受的免疫接种总数除以每个孩子测量时所需的免疫接种总数的百分比。
为每个孩子和每个队列计算。
|
12个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
疫苗接种的及时性
大体时间：12个月
|
在计划免疫接种日期之前或之后 14 天内进行的免疫接种百分比。
为每个队列计算。
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Palmer MJ, Henschke N, Bergman H, Villanueva G, Maayan N, Tamrat T, Mehl GL, Glenton C, Lewin S, Fonhus MS, Free C. Targeted client communication via mobile devices for improving maternal, neonatal, and child health. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Jul 14;8(8):CD013679. doi: 10.1002/14651858.CD013679.
- Seth R, Akinboyo I, Chhabra A, Qaiyum Y, Shet A, Gupte N, Jain AK, Jain SK. Mobile Phone Incentives for Childhood Immunizations in Rural India. Pediatrics. 2018 Apr;141(4):e20173455. doi: 10.1542/peds.2017-3455. Epub 2018 Mar 14.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年7月11日
初级完成 (实际的)
2017年7月20日
研究完成 (实际的)
2017年7月20日
研究注册日期
首次提交
2017年6月5日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月7日
首次发布 (实际的)
2017年6月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年6月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年6月20日
最后验证
2018年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.