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Takayasu 동맥염의 폐동맥 침범

2017년 6월 15일 업데이트: Peking Union Medical College Hospital

Takayasu 동맥염의 폐동맥 침범: 중국에서의 후향적 연구

본 연구의 목적은 Takayasu 동맥염 환자에서 폐동맥 침범의 임상양상, 영상소견 및 예후 관련 인자를 분석하고, 폐동맥 침범의 초기 임상양상을 탐색하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

폐동맥 침범이 있는 Takayasu의 동맥염 환자가 본 연구에 등록되었습니다. 환자의 인구통계학적 정보(연령, 성별, 질병 경과), 입원 시 증상(기침, 객혈, 호흡곤란, 심계항진, 발열), 실험실 검사(혈액 검사 루틴, 적혈구 침강 속도, C-반응성 단백질), 영상검사(혈관초음파, 전산화단층혈관조영술, 심초음파, 흉부CT, CTPA, 폐관류영상, 폐혈관조영술, PET/CT)는 증례를 검토하여 수집하였다. 예후 정보는 전화 후속 조치로 수집되었습니다. 후속 종료 시점은 2015년 12월이었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

51

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

폐동맥 침범을 동반한 타카야수 동맥염 환자

설명

포함 기준:

  • 1. American College of Rheumatology(ACR)에서 정의한 TA의 진단 기준을 충족합니다.
  • 2.PA 침범: 세 가지 항목 중 적어도 하나 충족: (1) 컴퓨터 단층 촬영 폐혈관조영술(CTPA), 폐관류 영상 또는 폐동맥조영술 중 적어도 하나는 혈관벽의 비후, 협착, 동맥류 또는 폐색을 시사합니다. (2) 18F-플루오로데옥시글루코스 양전자 방출 단층 촬영/컴퓨터 단층 촬영(PET/CT)은 폐동맥 벽에서 국소 방사성 물질의 높은 섭취를 암시합니다. (3) 좌심실 질환 없이 경흉부 심초음파(PAH로 정의)로 평가한 폐동맥 수축기 혈압이 50mmHg보다 높습니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐동맥 수축기 혈압
기간: 1 일
입원 시 경흉부 심초음파로 평가한 폐동맥 수축기 혈압(PASP). PASP>50mmHg는 폐고혈압으로 정의됩니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Juhong Shi, M.D, Peking Union Medical College Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 15일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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