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노인 홈케어 환자의 영양 원격 모니터링의 타당성

2017년 7월 5일 업데이트: Wageningen University

홈 케어를 받는 지역사회 거주 노인에서 영양 원격 모니터링의 타당성 및 잠재적 영향을 평가하기 위한 파일럿 연구

최적의 영양 상태는 건강한 노화에 필수적입니다. 원격 모니터링은 노인의 영양 상태를 유지하거나 개선하는 데 기여할 수 있습니다. 이 파일럿 연구의 목적은 지역 사회에 거주하는 노인의 영양 매개변수 원격 모니터링의 실행 가능성, 수용 가능성 및 구현 충실도를 테스트하는 것입니다. 효과 평가를 위한 연구 절차를 테스트하기 위해; 1차 및 2차 결과에 대해 원하는 영향을 달성할 가능성을 결정합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gelderland
      • Wageningen, Gelderland, 네덜란드, 6700 AA
        • Wageningen University and Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

다음 유형의 치료 중 하나 이상에 대한 치료 추천을 받습니다.

  • 가사도우미
  • 개인 관리
  • 간호
  • 개인 또는 그룹 지원

제외 기준:

  • 중증 인지 장애(Mini Mental State Examination(MMSE) < 20)
  • 말기 간호 받기
  • 홈 케어를 받는 예상 기간 < 3개월
  • 집에 텔레비전이 없다.
  • 시각 장애가 있는 고객(텔레비전 화면을 볼 수 없음)
  • 원격 모니터링 시스템을 사용할 수 없는 신체적 장애가 있는 클라이언트
  • 요양원 간호를 받는 고객

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 영양 원격 모니터링
체중, 영양 상태, 식욕, 식이 품질 및 신체 활동의 자가 측정을 포함한 영양 원격 모니터링. 또한 참가자는 맞춤형 일반 텔레비전 메시지 및/또는 필요한 경우 간호사의 개인 지도를 통해 영양 및 신체 활동에 대한 안내를 받습니다.
참가자는 자가 측정을 수행하고 영양 및 신체 활동에 대한 안내를 받기 위해 체중계, 만보계 및 TV 채널을 받습니다. 간호사는 원격 모니터링 측정을 받고 적절한 후속 조치를 결정하기 위해 웹 사이트를 사용합니다. 영양결핍 위험이 있는 경우 간호사는 참가자의 영양 상태를 최적화하기 위해 개인적인 조언을 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타당성(질적 결과)
기간: 12주
프로세스 지표 수용 가능성, 구현, 받은 선량, 적용 가능성을 사용하여 측정한 정성적 결과. 이러한 프로세스 지표에 대한 데이터는 로그북, 반구조화된 인터뷰 및 5점 리커트 척도에서 답변할 항목이 있는 설문지를 사용하여 수집됩니다.
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
행동 결정 요인
기간: 12주
영양 및 신체 활동에 관한 진술이 포함된 자체 개발 설문지로 측정되며 5점 리커트 척도로 답변됩니다.
12주
식단의 질(DHD 지수)
기간: 12주
Dutch Healthy Diet 지수(DHD-지수)로 측정
12주
영양 상태(MNA)
기간: 12주
미니 영양 평가로 측정
12주
식욕(SNAQ)
기간: 12주
간소화된 영양 식욕 설문지로 측정
12주
체중(kg)
기간: 12주
A&D 브랜드의 저울 UC-411PBT-C 유형으로 측정
12주
신체 기능(SPPB)
기간: 12주
짧은 물리적 성능 배터리(SPPB)로 측정
12주
기능 상태(KATZ-15)
기간: 12주
KATZ-15로 측정
12주
삶의 질 (SF-36)
기간: 12주
Short-Form 36으로 측정
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 5월 27일

기본 완료 (실제)

2015년 11월 20일

연구 완료 (실제)

2015년 11월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 5일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 5일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NL50423.081.14

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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