보츠와나의 HIV 양성 및 위험에 처한 여성을 위한 가족 계획 서비스 제공 통합: 하이브리드 유형 2 임상 개입 및 구현 전략
2019년 2월 27일 업데이트: University of Pennsylvania
이 예비 연구의 목표는 Cervical에서 시범 운영 중인 가족 계획 프로그램의 하이브리드 유형 2 연구 설계를 사용하여 구현 결과(수용 가능성, 타당성 및 채택)와 임상 효능(임신을 피하고자 하는 여성의 피임 방법 섭취)을 모두 평가하는 것입니다. 보츠와나 가바로네의 암 예방 프로그램.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
248
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Gabarone, 보츠와나
- Princess Marina Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 여성
- 영어 또는 세츠와나어 말하기
- 진료소에서 CCP 서비스 받기
- 18-45세
- 연구/임상 직원이 결정한 대로 연구 절차에 대해 정보에 입각한 동의를 할 수 있음
제외 기준:
1. 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 전체 그룹
우리의 목표는 세계보건기구(WHO)가 검증한 프로그램을 사용하여 보츠와나의 기존 자궁경부암 예방(CCP) 프로그램에 가족 계획(FP) 서비스 제공을 통합하는 타당성과 수용 가능성을 평가하는 것입니다.
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피임 결정 도구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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공급자 수용성 등급
기간: 6 개월
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리커트 척도 1-5, 이 임상 환경에서 가족 계획 제공의 수용 가능성 등급.
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6 개월
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제공자 타당성 등급
기간: 6 개월
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리커트 척도 1-5, 이 임상 환경에서 가족 계획 제공의 타당성 평가
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6 개월
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중재 채택에 대한 제공자 보고서
기간: 6 개월
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중재 전후에 공급자가 제공하는 가족 계획 방법의 수 비교
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 8월 18일
기본 완료 (실제)
2018년 8월 10일
연구 완료 (실제)
2018년 8월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 6일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 27일
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
가족 계획에 대한 임상 시험
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