Интеграция услуг по планированию семьи для ВИЧ-позитивных женщин и женщин из групп риска в Ботсване: гибридная стратегия клинического вмешательства и реализации 2-го типа
27 февраля 2019 г. обновлено: University of Pennsylvania
Целью этого пилотного исследования является оценка как результатов внедрения (приемлемость, осуществимость и принятие), так и клинической эффективности (использование метода контрацепции женщинами, желающими избежать беременности) с использованием дизайна гибридного исследования 2 типа программы планирования семьи, пилотируемой Цервикальным центром. Программа профилактики рака в Габароне, Ботсвана.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
248
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Gabarone, Ботсвана
- Princess Marina Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Женский
- говорящий на английском или сетсвана
- Получение услуг ККТ в поликлинике
- 18-45 лет
- Способен дать информированное согласие на процедуры исследования, как определено персоналом исследования/клиники
Критерий исключения:
1. Беременная
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Полная группа
Наша цель — оценить осуществимость и приемлемость включения услуг по планированию семьи (ПС) с использованием программы, утвержденной Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), в действующие программы профилактики рака шейки матки (ПКШМ) Ботсваны.
|
Инструмент принятия решения о контрацепции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рейтинг приемлемости провайдера
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Шкала Лайкерта 1-5, оценивающая приемлемость предложения планирования семьи в данной клинической ситуации.
|
6 месяцев
|
|
Рейтинг осуществимости провайдера
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Шкала Лайкерта 1-5, оценивающая осуществимость предложения планирования семьи в данных клинических условиях.
|
6 месяцев
|
|
Отчет поставщика о принятии вмешательства
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Сравнение количества методов планирования семьи, предлагаемых поставщиком медицинских услуг до и после вмешательства
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 августа 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 августа 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 августа 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 мая 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 июля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 июля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 марта 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 февраля 2019 г.
Последняя проверка
1 февраля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Инфекции
- Инфекции, передающиеся через кровь
- Передающиеся заболевания
- Заболевания, передающиеся половым путем, вирусные
- Заболевания, передающиеся половым путем
- Лентивирусные инфекции
- Ретровирусные инфекции
- Синдромы иммунологического дефицита
- Заболевания иммунной системы
- ВИЧ-инфекции
- ВИЧ-серопозитивность
Другие идентификационные номера исследования
- 823794
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .