博茨瓦纳针对 HIV 阳性和高危女性的计划生育服务整合：混合型 2 型临床干预和实施策略
2019年2月27日 更新者：University of Pennsylvania
该试点研究的目标是使用宫颈癌计划生育计划的混合 2 型研究设计来评估实施结果（可接受性、可行性和采用率）和临床疗效（希望避免怀孕的妇女采用避孕方法）博茨瓦纳哈博罗内的癌症预防计划。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
248
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Gabarone、博茨瓦纳
- Princess Marina Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 女性
- 讲英语或塞茨瓦纳语
- 在诊所接受 CCP 服务
- 18-45岁
- 根据研究/临床人员的决定，能够对研究程序给予知情同意
排除标准：
1.怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：全组
我们的目标是评估将计划生育 (FP) 服务纳入博茨瓦纳已建立的宫颈癌预防 (CCP) 计划的可行性和可接受性，该计划使用世界卫生组织 (WHO) 验证的计划。
|
避孕决策工具
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
提供商可接受性评级
大体时间：6个月
|
Likert 量表 1-5，对在这种临床环境中提供计划生育的可接受性进行评级。
|
6个月
|
|
提供商的可行性评级
大体时间：6个月
|
Likert 量表 1-5，对在这种临床环境中提供计划生育的可行性进行评级
|
6个月
|
|
提供者关于采用干预措施的报告
大体时间：6个月
|
比较提供者在干预前后提供的计划生育方法的数量
|
6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年8月18日
初级完成 (实际的)
2018年8月10日
研究完成 (实际的)
2018年8月10日
研究注册日期
首次提交
2017年5月3日
首先提交符合 QC 标准的
2017年7月6日
首次发布 (实际的)
2017年7月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年3月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年2月27日
最后验证
2019年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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