라미네이트 베니어판의 기존 및 갈매기 날개 준비 사이의 한계 적응 비교
2017년 7월 9일 업데이트: Housham nabiel hassan musa, Cairo University
수정된 갈매기 날개 준비 및 기존 준비로 준비된 E.Max 라미네이트 베니어판의 한계 적응
이 연구의 목적은 수정된 갈매기 날개 준비 및 기존 준비로 준비된 Porcelain Laminate Veneer의 치아 민감도 및 변연 적응을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
방문 1: 수술 전 기록, 대면 준수 알림 세션, 임상, 방사선 사진 검사 및 진단 캐스트 구성을 위한 기본 인상.
방문 2: 미국 공중 보건 서비스 기준을 사용한 치아 준비, 2차 인상, 임시 복원 및 치아 민감도 평가.
방문 3: 최종 수복물의 배치 및 영구 합착
방문 4: 인상 모조물을 사용한 전자현미경에 의한 변연 적응 측정.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
38
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-40세의 경우 정보에 입각한 동의서를 읽고 서명할 수 있어야 합니다.
- 기존의 회복 절차를 신체적으로나 심리적으로 견딜 수 있어야 합니다.
- 활성 치주 또는 치수 질환이 없으며 수복물이 좋은 치아를 가지고 있습니다.
- 라미네이트 베니어가 필요한 치아 문제가 있는 환자(예: 변색, 50% 이상의 법랑질 손실이 없는 골절, 경미한 위치 이상).
- 후속 검사 및 평가를 위해 기꺼이 복귀하십시오.
제외 기준:
- 치아가 부분적으로 맹출된 성장기 환자.
- 법랑질 손실이 50% 이상인 파절 치아 환자.
- 구강 위생 및 동기 부여가 불량한 환자.
- 임산부.
- 포스트 및 코어 근관 치료 치아를 가진 환자.
- 정신과적 문제 또는 비현실적인 기대.
- 수복하고자 하는 부위에 반대쪽 교합 치열이 결여된 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 갈매기 날개 준비 베니어판
개입: 라미네이트 베니어판의 갈매기 날개 프렙 프렙의 근위 마진이 설측을 향해 배치됩니다. 접촉 영역과 치은 유두 사이의 근위 마진 영역이 설측에 훨씬 더 배치됩니다.
이 프렙 디자인은 수복물을 비스듬히 볼 때 마진을 숨기는 데 도움이 됩니다.
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mesial 및 distal 확장을 포함하는 추가 설측 준비.
다른 이름들:
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활성 비교기: 재래식 준비 베니어판
개입: 라미네이트 비니어의 기존 프렙 근심 및 원위 영역에서 프렙의 설측 확장이 없는 비니어의 프렙
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근심 및 원위 확장을 포함하지 않는 프렙.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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입체현미경을 사용하여 라미네이트 베니어판의 변연 적응 측정
기간: 라미네이트 전달 직전 최대 4주 더 빠른 치아 삭제 후
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라미네이트 비니어의 마진 적응은 다음과 같이 평가됩니다. 라미네이트 합착 전에 인상 재료는 비니어의 피팅 표면에 배치되고 손가락 압력을 사용하여 감소된 치아 위에 배치됩니다. 재료가 고정된 후 인상 복제본이 라미네이트에서 분리되고 모조품을 절개하고 변연 적응을 위해 입체현미경으로 측정합니다. 측정은 협측 및 근심 원위 부분의 8개의 다른 지점에서 수행되며 측정은 마이크로미터 단위로 이루어집니다.
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라미네이트 전달 직전 최대 4주 더 빠른 치아 삭제 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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라미네이트 비니어용 치아 삭제 후 치아 민감도 측정
기간: 치아 준비 후 일주일
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측정은 수복물의 임상 평가에 사용되는 수정된 미국 공중 보건 서비스(USPHS) 기준에 따를 것입니다. 수술 후 민감도 0 증상 없음
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치아 준비 후 일주일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2018년 7월 13일
기본 완료 (예상)
2018년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 9일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 7월 9일
마지막으로 확인됨
2017년 7월 1일
추가 정보
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