비만 수술 환자의 안정시 대사율 검사
2026년 1월 22일 업데이트: Baylor Research Institute
비만 수술에서 시술 선택을 위한 수술 전 대사 검사의 역할
이 연구는 수술 전 휴식 대사율(휴식 시 신체가 연소하는 칼로리 수)을 측정하는 것이 수술 후 성공적인 체중 감소를 예측하는 데 도움이 될 수 있는지 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 일차 비만 수술을 진행하기 위한 모든 요구 사항을 충족한 Baylor 체중 감량 수술 센터의 환자를 등록하는 전향적 연구입니다.
환자는 휴대용 열량계를 사용하여 수술 전 및 수술 후 대사 검사(수술 후 6개월 및 1년)를 받게 되며 최종적으로 5년 후에 의료 기록을 추적하게 됩니다.
최대 50명의 환자로부터 데이터가 수집됩니다.
주요 목표는 수술 전 휴식 대사율이 비만 수술 후 성공적인 체중 감소를 정확하게 예측할 수 있는지, 그리고 환자에게 가장 성공적인 비만 수술 유형을 선택하는 데 사용할 수 있는지를 조사하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
84
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Dallas, Texas, 미국, 75231
- Baylor Weight Loss Surgery Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 1차 비만 수술이 예정된 모든 환자
- 18세 이상 상한선 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 휴식 중 대사율 테스트
모든 피험자는 안정시 대사율 테스트를 받게 됩니다.
Korr Medical의 ReeVue Indirect Calorimeter를 사용하여 휴식 대사율을 얻습니다.
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ReeVue Indirect Calorimeter는 휴식 대사율을 측정하기 위해 이 연구에서 사용될 것입니다.
테스트를 완료하는 데 약 10분이 소요됩니다.
피험자는 검사 당일 각성제와 운동을 피하고 검사 4시간 전에 식사를 하는 등 검사를 준비해야 합니다.
피험자는 시험 중에 앉게 됩니다.
그들은 옷핀처럼 생긴 코 클립을 코에 걸게 됩니다.
그들이 숨쉬는 모든 공기가 마우스 피스의 상단을 통해 들어오고 ReeVue 열량계로 들어가기 위해 내쉬는 공기를 허용하는 플라스틱 마우스 피스도 제공됩니다.
대상은 실험이 완료될 때까지 10분 동안 이 자세를 유지합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 체중 감소율 검사
기간: 일년
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저울을 사용하여 대상체의 무게를 잰다.
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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안정시 신진대사율의 변화
기간: 일년
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Reevue Indirect Calorimeter를 사용하여 휴식 대사율을 얻습니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 7월 31일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 25일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 17일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 22일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB 017-125
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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ReeVue 간접 열량계에 대한 임상 시험
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University of TurkuCity of Turku; GC Europe완전한치아, 생명력 없는 | 치과 재료