고령 환자의 TURBT 시술을 위한 척추마취 후향적 분석
2017년 7월 14일 업데이트: Karolina Dobrońska, Medical University of Warsaw
고령 환자의 방광 종양 경요도 절제술을 위한 척추 마취에 대한 후향적 분석: 2007년부터 2017년까지 단일 센터 경험
연구의 목적은 노인 환자에서 척추 마취의 안전성과 유효성을 평가하는 것이었습니다. 방광암의 진단 및 관리를 위한 기본 방법에는 내시경 절차(방광경 검사, 방광 종양의 경요도 절제술 TURBT)가 있습니다.
대부분의 환자의 나이는 60세 이상이며, 이는 수술 전후 기간 동안 합병증의 위험을 증가시킵니다.
일반적으로 TURBT 절차의 주요 마취 방법은 주로 척추 마취입니다.
전신 마취 시 국소 마취의 유병률에 의문이 제기되지만 국소 마취의 특정 긍정적 측면은 논쟁의 여지가 없습니다.
시술 중 환자와의 논리적인 의사소통을 유지함으로써 합병증(TUR 증후군, 방광 천공)을 조기에 진단할 수 있습니다.
부정할 수 없이 국소 마취는 수술 후 초기에 최상의 통증 관리를 보장합니다.
효과적인 척추 블록을 수행하는 단순성과 비용 효율성은 부가적인 요소이며, 경요도 시술을 위한 마취의 표준으로 이 방법을 인정하는 데 기여했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
2800
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Warsaw, 폴란드, 02-005
- 모병
- I Department of Anaesthesiology and Intensive Care, Medical University of Warsaw
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연락하다:
- Karolina Dobronska, MD
- 전화번호: +48 22 501 17 27
- 이메일: karolinapladzyk@gmail.com
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연락하다:
- Lidia I Jureczko, PhD MD
- 전화번호: +48 22 501 17 27
- 이메일: jureczko@gmail.com
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수석 연구원:
- Karolina Dobronska, MD
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부수사관:
- Lidia I Jureczko, PhD MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2007-2017년 비뇨기과(바르샤바 의과대학)에서 척추 마취하에 TURBT 시술을 받은 환자
설명
포함 기준:
- TURBT 절차
- 척추 마취
- 60세 이상
제외 기준:
- 전신 마취
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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TURBT에 대한 척추 마취의 효과는 전신 마취로 전환할 필요 없이 절차를 수행한 많은 참가자에 의해 평가되었습니다.
기간: 6 개월
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수사관은 척추마취 하에 절차가 완전히 수행될 수 있는지 여부를 평가합니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심박수 측정으로 평가된 서맥에 대한 부피바카인 척수 투여량의 영향
기간: 6 개월
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연구자는 부피바카인 용량, 심박수 및 아트로핀 투여 필요성을 평가합니다.
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6 개월
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비침습적 혈압 측정에 의해 평가된 저혈압에 대한 부피바카인 용량의 영향
기간: 6 개월
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조사관은 부피바카인 용량, 혈압 및 에페드린 투여 필요성을 평가합니다.
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6 개월
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경험이 있고 경험이 없는 마취의가 부피바카인 용량에 영향을 미칩니 까?
기간: 6 개월
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조사관은 전문의, 젊고 고급 훈련생이 제공한 척수 부피바카인의 용량을 평가합니다.
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6 개월
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경험이 있는 마취의와 경험이 없는 마취의가 척추마취 성공에 영향을 미칩니 까?
기간: 6 개월
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조사관은 전문가, 젊고 숙련된 훈련생이 제공한 척추 마취의 성공률을 평가합니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 7월 6일
기본 완료 (예상)
2017년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2017년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 14일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 7월 14일
마지막으로 확인됨
2017년 7월 1일
추가 정보
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