Ретроспективный анализ спинномозговой анестезии при ТУРПТ у пожилых пациентов
14 июля 2017 г. обновлено: Karolina Dobrońska, Medical University of Warsaw
Ретроспективный анализ спинномозговой анестезии при трансуретральной резекции опухоли мочевого пузыря у пожилых пациентов: опыт одного центра с 2007 по 2017 год
Цель исследования — оценить безопасность и эффективность спинномозговой анестезии у пациентов пожилого возраста. К основным методам диагностики и лечения рака мочевого пузыря относятся эндоскопические вмешательства (цистоскопия, трансуретральная резекция опухоли мочевого пузыря, ТУРМП).
Возраст большинства больных старше 60 лет, что увеличивает риск осложнений в периоперационном периоде.
Обычно ведущим методом анестезии при ТУРПТ является регионарная, преимущественно спинальная анестезия.
Хотя преобладание регионарной анестезии при общей анестезии подвергается сомнению, некоторые положительные стороны регионарной анестезии бесспорны.
Поддержание логической коммуникации с пациентом во время процедуры позволяет своевременно диагностировать осложнения (ТУР-синдром, перфорация мочевого пузыря).
Бесспорно, регионарная анестезия обеспечивает наилучшее обезболивание в раннем послеоперационном периоде.
Простота выполнения эффективной спинальной блокады и ее экономичность являются дополнительными факторами, которые способствовали признанию метода в качестве стандарта анестезии при трансуретральных вмешательствах.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
2800
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Warsaw, Польша, 02-005
- Рекрутинг
- I Department of Anaesthesiology and Intensive Care, Medical University of Warsaw
-
Контакт:
- Karolina Dobronska, MD
- Номер телефона: +48 22 501 17 27
- Электронная почта: karolinapladzyk@gmail.com
-
Контакт:
- Lidia I Jureczko, PhD MD
- Номер телефона: +48 22 501 17 27
- Электронная почта: jureczko@gmail.com
-
Главный следователь:
- Karolina Dobronska, MD
-
Младший исследователь:
- Lidia I Jureczko, PhD MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, перенесшие операцию ТУР под спинальной анестезией в отделении урологии (Варшавский медицинский университет) 2007-2017 гг.
Описание
Критерии включения:
- процедура ТУР
- спинальная анестезия
- возраст старше 60 лет
Критерий исключения:
- общая анестезия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эффективность спинномозговой анестезии при трансуретральной резекции мочевого пузыря оценивалась рядом участников, которым была выполнена процедура без необходимости перехода на общую анестезию.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Исследователь оценивает, можно ли полностью выполнить процедуру под спинальной анестезией.
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние спинальной дозы бупивакаина на брадикардию, оцениваемое по измерению частоты сердечных сокращений.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Исследователь оценивает дозы бупивакаина, частоту сердечных сокращений и необходимость введения атропина.
|
6 месяцев
|
|
Влияние дозы бупивакаина на артериальную гипотензию, оцененную с помощью неинвазивных измерений артериального давления.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Исследователь оценивает дозы бупивакаина, артериальное давление и необходимость введения эфедрина.
|
6 месяцев
|
|
Влияет ли опытный и неопытный анестезиолог на дозу бупивакаина?
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Исследователь оценивает дозы спинального бупивакаина, вводимые специалистом, молодым и продвинутым стажером.
|
6 месяцев
|
|
Опытный и неопытный анестезиолог влияет на успех спинальной анестезии
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Исследователь оценивает вероятность успеха спинномозговой анестезии, проведенной специалистом, молодым и продвинутым стажером.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 июля 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 июля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 июля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 июля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 июля 2017 г.
Последняя проверка
1 июля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- U/2/2017
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .