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ARDS 환자에서 NETs, Caspase-1 및 Cytokine의 평가

2017년 7월 21일 업데이트: panpinhua, Xiangya Hospital of Central South University

IRF-1은 급성 폐 손상에서 폐포 대식세포 파이로프토시스를 조절하며 가능한 기전이 될 것입니다

등록 기준 및 임상 데이터 수집: 의료 윤리 원칙에 따라 포함 및 제외 기준 개발, ARDS 환자 90명 선택, 동시에 활성 치료 중, 질병의 베를린 표준 중증도에 따라 경증으로 나눕니다. 중등도군과 중증도군으로 입원시 예후에 따라 생존군과 사망군으로 나눈다. BALF 표본은 NET 및 폐포 대 식세포의 수준을 감지하기 위해 입원 당일 수집되었습니다. 급성 및 만성 건강상태 점수체계Ⅱ(APACHEⅡ) 및 머레이급성폐손상점수, 혈액일상, 크레아티닌, 요소질소, 공복혈당, 항목, 평균동맥압, 동맥혈가스분석, 산소화지수; 환자의 기계 환기 시간 및 기타 데이터를 기록합니다.
NETs 함량에서 BALF의 Pearson 선형 상관 분석, 폐포 대식세포 코크스 사망 수준은 NETs 함량에서 Spearman 순위 상관 분석 BALF와 폐포 대식세포 코크스 사망 수준, APACHE Ⅱ, Murray 점수, 크레아티닌, 요소 질소, 공복 혈당 및 기타 지표와 ARDS 중증도는 양의 상관관계가 있었습니다.
다양한 예후 인자의 예후 인자를 분석하기 위해 BALF에서 NETs의 함량을 평가하기 위해 폐포 대식세포 코크스, APACHEⅡ 및 Murray 점수를 수신자 조작자 특성 곡선(ROC 곡선) 단기 생존 결과 예후 값으로 분석했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

급성호흡곤란증후군

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

중국
- Hunan
  - Changsha, Hunan, 중국, 410008
    - 모병
    - Xiangya Hospital of Central South University
    - 연락하다:
      
      Li Haitao, Doctor
      
      전화번호: (+86)18684916132
      
      이메일: 168101013@csu.edu.cn

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

ARDS 진단을 받은 환자

설명

포함 기준:

ARDS 환자 진단 3일 이내
만 18세 이상 만 75세 이하

제외 기준:

심한 흉부 개방 외상
폐 색전증
중증 심혈관 및 뇌혈관 질환
내분비계 질환
응고 장애
간 및 신부전
악성 종양
심장성 폐부종

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
호중구 세포외 트랩, caspase-1, 사이토카인 측정 기간: 4 년	호중구 세포외 트랩을 사용한 평가는 ng/ml로 표시됩니다. caspase-1 및 사이토카인을 사용한 평가는 pg/ml로 표시됩니다.	4 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Xiangya Hospital of Central South University

협력자

National Natural Science Foundation of China

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 21일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)