Оценка NET, каспазы-1 и цитокинов у пациентов с ОРДС
21 июля 2017 г. обновлено: panpinhua, Xiangya Hospital of Central South University
IRF-1 регулирует пироптоз альвеолярных макрофагов при остром повреждении легких и какой возможный механизм
- критерии зачисления и сбор клинических данных: следовать принципам медицинской этики, разработать критерии включения и исключения, выбрать 90 случаев пациентов с ОРДС, находящихся в активном лечении одновременно, согласно Берлинскому стандарту тяжести заболевания разделить на легкую группа, средняя группа и тяжелая группа, по прогнозу при госпитализации делится на группу выживания и группу смерти. Образцы ЖБАЛ были собраны в день поступления для определения уровней NETs и альвеолярных макрофагов. Система оценки острого и хронического состояния здоровья Ⅱ (APACHE Ⅱ) и оценка острого повреждения легких Мюррея, анализ крови, креатинин, азот мочевины, уровень глюкозы в крови натощак, пункт, среднее артериальное давление, анализ газов артериальной крови, индекс оксигенации; зафиксировать время ИВЛ пациента и другие данные;
- Линейный корреляционный анализ Пирсона БАЛ в содержании НЭО, уровень гибели кокса альвеолярных макрофагов показал положительную корреляцию между ранговым корреляционным анализом Спирмена БАЛ в содержании НЭО и уровнем гибели кокса альвеолярных макрофагов, APACHE Ⅱ, шкалой Мюррея, креатинином, азотом мочевины, уровень глюкозы в крови натощак и другие показатели положительно коррелировали с тяжестью ОРДС;
- Для анализа прогностических факторов различных прогностических факторов, для оценки содержания НЭО в БАЛЖ, уровня кокса альвеолярных макрофагов, показателей APACHEⅡ и Мюррея анализировали кривую характеристики оператора-приемника (кривая ROC) Прогностическое значение исхода краткосрочной выживаемости.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Китай, 410008
- Рекрутинг
- Xiangya Hospital of Central South University
-
Контакт:
- Li Haitao, Doctor
- Номер телефона: (+86)18684916132
- Электронная почта: 168101013@csu.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с диагнозом ОРДС
Описание
Критерии включения:
- Диагностика пациентов с ОРДС в течение 3 дней
- Возраст старше 18 лет, но не старше 75 лет
Критерий исключения:
- Тяжелая открытая травма грудной клетки.
- Легочная эмболия
- Тяжелые сердечно-сосудистые и цереброваскулярные заболевания
- Заболевания эндокринной системы
- Коагуляционная дисфункция
- Печеночная и почечная недостаточность
- Злокачественные опухоли
- Кардиогенный отек легких
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
нейтрофильные внеклеточные ловушки, каспаза-1, измерение цитокинов
Временное ограничение: 4 года
|
Оценки нейтрофильных внеклеточных ловушек должны быть представлены в нг/мл; Оценки с каспазой-1 и цитокинами должны быть представлены в пг/мл.
|
4 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
30 декабря 2020 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
30 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 июля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июля 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
24 июля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
24 июля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 июля 2017 г.
Последняя проверка
1 июля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 81470266
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования ОРДС
-
Peking Union Medical College HospitalЗавершенный
-
Wolfson Medical CenterНеизвестный