Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NET:ien, kaspaasi-1:n ja sytokiinien arviointi ARDS-potilailla

perjantai 21. heinäkuuta 2017 päivittänyt: panpinhua, Xiangya Hospital of Central South University

IRF-1 säätelee alveolaarista makrofagipyroptoosia akuutissa keuhkovauriossa ja jonka mekanismi on mahdollinen

Ilmoittautumiskriteerit ja kliinisen tiedon keruu: noudata lääketieteellisen etiikan periaatteita, mukaanlukien ja poissulkemiskriteerien kehittämistä, valitse 90 ARDS-potilasta, aktiivisessa hoidossa samanaikaisesti, Berliinin standardin mukaan sairauden vaikeusaste jaettuna lievään ryhmä, kohtalainen ryhmä ja vaikea ryhmä, sairaalahoidon ennusteen mukaan jaetaan eloonjäämisryhmään ja kuoleman ryhmään. BALF-näytteet kerättiin sisääntulopäivänä NET:ien ja alveolaaristen makrofagien tasojen havaitsemiseksi. Akuutin ja kroonisen terveydentilan pisteytysjärjestelmä Ⅱ (APACHEⅡ) ja Murray akuutin keuhkovaurion pisteet, veren rutiini, kreatiniini, urea typpi, paastoveren glukoosi, kohta, keskimääräinen valtimopaine, valtimoveren kaasuanalyysi, happiindeksi; tallentaa potilaan mekaanisen hengitysajan ja muut tiedot;
Pearsonin lineaarinen BALF-korrelaatioanalyysi NETs-sisällössä, alveolaaristen makrofagien koksin kuolleisuustaso oli positiivinen korrelaatio Spearman-arvokorrelaatioanalyysin BALF NETs-pitoisuudessa ja alveolaaristen makrofagien koksin kuolleisuustason, APACHE Ⅱ, Murray-pisteet, kreatiniini, Urea nitrogeenin välillä. paastoverensokeri ja muut indikaattorit sekä ARDS:n vakavuus korreloivat positiivisesti;
Erilaisten prognostisten tekijöiden ennustetekijöiden analysoimiseksi, NET-pitoisuuden arvioimiseksi BALF:ssa alveolaaristen makrofagien koksin taso, APACHEⅡ- ja Murray-pisteet analysoitiin vastaanottimen operaattorin ominaiskäyrän (ROC curve) avulla. Lyhyen aikavälin eloonjäämistuloksen ennustearvo.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

ARDS

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Kiina
- Hunan
  - Changsha, Hunan, Kiina, 410008
    - Rekrytointi
    - Xiangya Hospital of Central South University
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Li Haitao, Doctor
      
      Puhelinnumero: (+86)18684916132
      
      Sähköposti: 168101013@csu.edu.cn

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu ARDS

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

ARDS-potilaiden diagnoosi 3 päivän kuluessa
Yli 18-vuotias, mutta enintään 75-vuotias

Poissulkemiskriteerit:

Vakava rintakehän avoin trauma
Keuhkoveritulppa
Vakava sydän- ja aivoverisuonisairaus
Endokriinisen järjestelmän sairaudet
Koagulaatiohäiriö
Maksan ja munuaisten vajaatoiminta
Pahanlaatuiset kasvaimet
Kardiogeeninen keuhkopöhö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
neutrofiilien ekstrasellulaariset ansat, kaspaasi-1, sytokiinien mittaus Aikaikkuna: 4 Vuotta	Arviot neutrofiilien ekstrasellulaarisista ansoista esitetään yksikössä ng/ml; Kaspaasi-1:n ja sytokiinien arvioinnit esitetään pg/ml	4 Vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Xiangya Hospital of Central South University

Yhteistyökumppanit

National Natural Science Foundation of China

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 24. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)