このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ARDS患者におけるNET、カスパーゼ-1およびサイトカインの評価

2017年7月21日 更新者：panpinhua、Xiangya Hospital of Central South University

IRF-1は急性肺損傷における肺胞マクロファージのピロプトーシスを調節し、その可能性のあるメカニズム

  1. 登録基準と臨床データ収集: 医学倫理の原則に従い、包含基準と除外基準を作成し、ARDS 患者の 90 例を選択し、同時に積極的な治療を行い、軽度に分類された疾患のベルリン標準重症度に従って入院中の予後により、生存群と死亡群に分けられます。 NETおよび肺胞マクロファージのレベルを検出するために、入院日にBALF標本を採取した。 急性および慢性健康状態スコアリングシステムⅡ (APACHEⅡ) およびマレー急性肺損傷スコア、血液ルーチン、クレアチニン、尿素窒素、空腹時血糖、項目、平均動脈圧、動脈血ガス分析、酸素化指数;患者の人工呼吸時間およびその他のデータを記録します。
  2. NETs含有量におけるBALFのピアソン線形相関分析、肺胞マクロファージコーク死亡レベルは、NETs含有量におけるスピアマン順位相関分析BALFと肺胞マクロファージコーク死亡レベル、APACHE Ⅱ、マレースコア、クレアチニン、尿素窒素、空腹時血糖およびその他の指標とARDSの重症度は正の相関がありました。
  3. さまざまな予後因子の予後因子を分析し、BALF の NET の内容を評価するために、肺胞マクロファージ コークスのレベル、APACHEII およびマレー スコアを受信者特性曲線 (ROC 曲線) 短期生存転帰予後値によって分析しました。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 中国
    • Hunan
      • Changsha、Hunan、中国、410008
        • 募集
        • Xiangya Hospital of Central South University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ARDSと診断された患者

説明

包含基準:

  • 3日以内にARDS患者の診断
  • 18歳以上75歳以下

除外基準:

  • 重度の胸部開放外傷
  • 肺塞栓症
  • 重度の心血管疾患および脳血管疾患
  • 内分泌系疾患
  • 凝固障害
  • 肝不全および腎不全
  • 悪性腫瘍
  • 心原性肺水腫

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
好中球細胞外トラップ、カスパーゼ-1、サイトカイン測定
時間枠：4年
好中球細胞外トラップによる評価は ng/ml で表示されます。カスパーゼ-1 およびサイトカインによる評価は pg/ml で表示されます
4年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Xiangya Hospital of Central South University

協力者

National Natural Science Foundation of China

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (予期された)

2020年12月30日

研究の完了 (予期された)

2020年12月30日

試験登録日

最初に提出

2017年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月21日

最初の投稿 (実際)

2017年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月21日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 81470266

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ARDSの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Bangladesh

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

3
購読する