ARDS 患者 NETs、Caspase-1 和细胞因子的评估
2017年7月21日 更新者:panpinhua、Xiangya Hospital of Central South University
IRF-1调控急性肺损伤肺泡巨噬细胞焦亡及其可能机制
- 入组标准及临床资料收集:遵循医学伦理学原则,制定纳入和排除标准,选取90例ARDS患者,在积极治疗的同时,按疾病严重程度柏林标准分为轻度组、中度组和重度组,根据住院期间的预后分为存活组和死亡组。 入院当天采集BALF标本,检测NETs和肺泡巨噬细胞水平。 急慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)和Murray急性肺损伤评分、血常规、肌酐、尿素氮、空腹血糖、Item、平均动脉压、动脉血气分析、氧合指数;记录患者的机械通气时间等数据;
- BALF中NETs含量的Pearson线性相关分析,肺泡巨噬细胞焦炭死亡水平呈正相关;Spearman等级相关分析BALF中NETs含量与肺泡巨噬细胞焦炭死亡水平、APACHEⅡ、Murray评分、肌酐、尿素氮、空腹血糖等指标与ARDS严重程度呈正相关;
- 分析不同预后因素对预后的影响,评估BALF中NETs含量、肺泡巨噬细胞焦炭水平、APACHEⅡ和Murray评分,通过受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析短期生存结局预后价值。
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Hunan
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Changsha、Hunan、中国、410008
- 招聘中
- Xiangya Hospital of Central South University
-
接触:
- Li Haitao, Doctor
- 电话号码:(+86)18684916132
- 邮箱:168101013@csu.edu.cn
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
诊断为 ARDS 的患者
描述
纳入标准:
- ARDS患者3天内确诊
- 18岁以上75岁以下
排除标准:
- 严重的胸部开放性创伤
- 肺栓塞
- 严重心脑血管疾病
- 内分泌系统疾病
- 凝血功能障碍
- 肝肾衰竭
- 恶性肿瘤
- 心源性肺水肿
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
中性粒细胞胞外陷阱、caspase-1、细胞因子测量
大体时间:4年
|
中性粒细胞胞外陷阱的评估以 ng/ml 表示; caspase-1 和细胞因子的评估以 pg/ml 表示
|
4年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年1月1日
初级完成 (预期的)
2020年12月30日
研究完成 (预期的)
2020年12月30日
研究注册日期
首次提交
2017年7月17日
首先提交符合 QC 标准的
2017年7月21日
首次发布 (实际的)
2017年7月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年7月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年7月21日
最后验证
2017年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 81470266
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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