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비디오 프레젠테이션이 정신 질환에 대한 의대생의 태도에 미치는 영향

2019년 1월 2일 업데이트: Brandon A Kohrt, MD, PhD, George Washington University

비디오 프레젠테이션이 네팔의 정신 질환에 대한 의대생의 명시적 및 암묵적 태도에 미치는 영향에 대한 무작위 통제 시험

이것은 비디오가 네팔의 정신 질환과 관련된 의대생의 암시적 및 명시적 태도와 지식에 미치는 영향을 조사하는 무작위 통제 시험입니다. 의대생은 다음 세 가지 조건 중 하나로 무작위 배정됩니다. (a) 비디오 없음, (b) 우울증 및 정신병에 대한 정신 건강 갭 액션 프로그램(mhGAP) 모듈을 기반으로 한 교훈적인 비디오; 및 (c) 우울증 및 정신병이 있는 정신 건강 서비스 사용자의 개인적인 평가가 포함된 비디오.

연구 개요

상세 설명

정신 건강 환자에 대한 낙인은 전 세계 의료 시스템 내에 존재하며 고소득 및 저소득 국가 모두에 영향을 미칩니다. 정신 질환에 대한 의료 전문가의 낙인찍기 신념은 환자의 건강에 해로운 영향을 미칠 수 있습니다. 의료 시스템 내에서 정신 건강 환자에 대한 이러한 낙인 찍는 신념은 네팔을 포함한 남아시아 전역에서 주목되었습니다. 정신 질환에 대한 낙인을 찍는 믿음의 두 가지 원인은 의료 전문가가 갖고 있는 명시적(의식적) 태도와 암묵적(무의식적) 태도입니다. 그러나 남아시아의 정신 건강에 대한 의료 전문가의 명시적 및 암시적 태도를 모두 조사하는 연구는 부족합니다. 낙인을 줄이는 한 가지 방법은 정신 질환을 앓고 있는 사람들과 접촉하는 것입니다. 그러나 의료 제공자 교육에서 정신 건강 서비스 사용자와의 접촉을 통합하는 저소득 및 중간 소득 국가에 대한 문헌에는 격차가 있습니다. 네팔의 향후 연구는 임상 치료뿐만 아니라 명시적 및 묵시적 태도에 대한 보건 전문가의 정신 건강 교육과 관련된 서비스 사용자의 인과적 영향을 탐구하고 있지만, 이 연구는 아직 서비스 사용자 교육이 보건 전문 학생에게 미치는 영향을 조사하지 않았습니다(진행 중). ). 정신 건강 교육에 대한 연구 노력은 제공자가 노동력에 진입하기 전에 부정적인 태도를 줄이기 위해 학생 인구로 확대되어야 합니다.

이 연구의 목적은 서비스 사용자 증언이 있거나 없는 정보 기반 교육이 정신 건강 환자에 대한 암시적 및 명시적 편견을 줄이고 네팔 보건 전문 학생의 임상 치료를 늘리는 데 더 효과적인지 여부를 평가하는 것입니다. 이 연구의 결과는 네팔 학생 건강 교육에서 정신 건강 환자에 대한 낙인을 줄이는 중재 효능을 평가하는 연구의 공백을 채울 것입니다. 정신 건강 교육을 시행함으로써 이 개입의 장기적인 목표는 정신 건강 환자에 대한 의료 전문가의 낙인을 줄이고 부정적인 암묵적 및 명시적 태도를 줄임으로써 네팔의 임상 치료를 개선하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Dhulikhel, 네팔
        • Kathmandu University School of Medicine
    • Kathmandu
      • Maharajgunj, Kathmandu, 네팔
        • Tribhuvan University Institute of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 네팔 대학의 의대생

제외 기준:

  • 의대생은 이미 정신과 임상 순환을 완료한 경우 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 서비스 이용후기 동영상
우울증과 정신병에 대한 서비스 사용자의 증언이 포함된 비디오
서비스 사용자는 우울증이나 정신병 치료를 받은 개인적인 경험과 치료가 삶의 질에 미치는 영향을 설명합니다.
활성 비교기: mhGAP 교육 비디오
능동 비교기 암의 개입에는 해당 조건에 대한 세계보건기구 정신 건강 격차 조치 프로그램(mhGAP) 모듈을 기반으로 우울증과 정신병에 대한 지침이 포함된 교육용 비디오 2개가 포함됩니다.
우울증 및 정신병의 진단 및 치료를 설명하는 나레이션 슬라이드 프레젠테이션이 포함된 비디오
간섭 없음: 비디오 없음
참가자는 평가 전에 비디오를 관찰하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회적 거리 척도
기간: 실험적, 활성 비교기 또는 간섭 없음 조건 제시 직후(실험 및 활성 비교기 조건의 지속 시간은 15-20분임)
정신 질환자와의 사회적 거리 수준을 나타내는 항목이 포함된 리커트 등급 척도
실험적, 활성 비교기 또는 간섭 없음 조건 제시 직후(실험 및 활성 비교기 조건의 지속 시간은 15-20분임)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암시적 연관 테스트(IAT)
기간: 실험적, 활성 비교기 또는 간섭 없음 조건 제시 직후(실험 및 활성 비교기 조건의 지속 시간은 15-20분임)
폭력과 부담감이라는 두 가지 속성으로 정신 질환과 신체 질환을 연관시키는 편견에 대한 암묵적 연관 테스트
실험적, 활성 비교기 또는 간섭 없음 조건 제시 직후(실험 및 활성 비교기 조건의 지속 시간은 15-20분임)
진단 및 치료 지식 평가를 위한 CIDT(Modified Community Informant Detection Tool) 삽화
기간: 실험적, 활성 비교기 또는 간섭 없음 조건 제시 직후(실험 및 활성 비교기 조건의 지속 시간은 15-20분임)
네팔에서 사용되는 CIDT의 비네트를 기반으로 우울증과 정신병이 있는 사람을 올바르게 진단하고 치료를 권장하는 능력을 평가하기 위한 지식 평가(객관식 및 자유 응답 질문)에 따른 비네트
실험적, 활성 비교기 또는 간섭 없음 조건 제시 직후(실험 및 활성 비교기 조건의 지속 시간은 15-20분임)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Brandon Kohrt, MD, PhD, George Washington University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 21일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 24일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 2일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 146/2017

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

요청 시 연구원은 주임 조사관과 의과대학 연구 관계자의 승인을 받은 경우 의대생 응답 데이터를 공유합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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