- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03231761
비디오 프레젠테이션이 정신 질환에 대한 의대생의 태도에 미치는 영향
비디오 프레젠테이션이 네팔의 정신 질환에 대한 의대생의 명시적 및 암묵적 태도에 미치는 영향에 대한 무작위 통제 시험
연구 개요
상세 설명
정신 건강 환자에 대한 낙인은 전 세계 의료 시스템 내에 존재하며 고소득 및 저소득 국가 모두에 영향을 미칩니다. 정신 질환에 대한 의료 전문가의 낙인찍기 신념은 환자의 건강에 해로운 영향을 미칠 수 있습니다. 의료 시스템 내에서 정신 건강 환자에 대한 이러한 낙인 찍는 신념은 네팔을 포함한 남아시아 전역에서 주목되었습니다. 정신 질환에 대한 낙인을 찍는 믿음의 두 가지 원인은 의료 전문가가 갖고 있는 명시적(의식적) 태도와 암묵적(무의식적) 태도입니다. 그러나 남아시아의 정신 건강에 대한 의료 전문가의 명시적 및 암시적 태도를 모두 조사하는 연구는 부족합니다. 낙인을 줄이는 한 가지 방법은 정신 질환을 앓고 있는 사람들과 접촉하는 것입니다. 그러나 의료 제공자 교육에서 정신 건강 서비스 사용자와의 접촉을 통합하는 저소득 및 중간 소득 국가에 대한 문헌에는 격차가 있습니다. 네팔의 향후 연구는 임상 치료뿐만 아니라 명시적 및 묵시적 태도에 대한 보건 전문가의 정신 건강 교육과 관련된 서비스 사용자의 인과적 영향을 탐구하고 있지만, 이 연구는 아직 서비스 사용자 교육이 보건 전문 학생에게 미치는 영향을 조사하지 않았습니다(진행 중). ). 정신 건강 교육에 대한 연구 노력은 제공자가 노동력에 진입하기 전에 부정적인 태도를 줄이기 위해 학생 인구로 확대되어야 합니다.
이 연구의 목적은 서비스 사용자 증언이 있거나 없는 정보 기반 교육이 정신 건강 환자에 대한 암시적 및 명시적 편견을 줄이고 네팔 보건 전문 학생의 임상 치료를 늘리는 데 더 효과적인지 여부를 평가하는 것입니다. 이 연구의 결과는 네팔 학생 건강 교육에서 정신 건강 환자에 대한 낙인을 줄이는 중재 효능을 평가하는 연구의 공백을 채울 것입니다. 정신 건강 교육을 시행함으로써 이 개입의 장기적인 목표는 정신 건강 환자에 대한 의료 전문가의 낙인을 줄이고 부정적인 암묵적 및 명시적 태도를 줄임으로써 네팔의 임상 치료를 개선하는 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Dhulikhel, 네팔
- Kathmandu University School of Medicine
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Kathmandu
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Maharajgunj, Kathmandu, 네팔
- Tribhuvan University Institute of Medicine
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 네팔 대학의 의대생
제외 기준:
- 의대생은 이미 정신과 임상 순환을 완료한 경우 제외됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 서비스 이용후기 동영상
우울증과 정신병에 대한 서비스 사용자의 증언이 포함된 비디오
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서비스 사용자는 우울증이나 정신병 치료를 받은 개인적인 경험과 치료가 삶의 질에 미치는 영향을 설명합니다.
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활성 비교기: mhGAP 교육 비디오
능동 비교기 암의 개입에는 해당 조건에 대한 세계보건기구 정신 건강 격차 조치 프로그램(mhGAP) 모듈을 기반으로 우울증과 정신병에 대한 지침이 포함된 교육용 비디오 2개가 포함됩니다.
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우울증 및 정신병의 진단 및 치료를 설명하는 나레이션 슬라이드 프레젠테이션이 포함된 비디오
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간섭 없음: 비디오 없음
참가자는 평가 전에 비디오를 관찰하지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사회적 거리 척도
기간: 실험적, 활성 비교기 또는 간섭 없음 조건 제시 직후(실험 및 활성 비교기 조건의 지속 시간은 15-20분임)
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정신 질환자와의 사회적 거리 수준을 나타내는 항목이 포함된 리커트 등급 척도
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실험적, 활성 비교기 또는 간섭 없음 조건 제시 직후(실험 및 활성 비교기 조건의 지속 시간은 15-20분임)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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암시적 연관 테스트(IAT)
기간: 실험적, 활성 비교기 또는 간섭 없음 조건 제시 직후(실험 및 활성 비교기 조건의 지속 시간은 15-20분임)
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폭력과 부담감이라는 두 가지 속성으로 정신 질환과 신체 질환을 연관시키는 편견에 대한 암묵적 연관 테스트
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실험적, 활성 비교기 또는 간섭 없음 조건 제시 직후(실험 및 활성 비교기 조건의 지속 시간은 15-20분임)
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진단 및 치료 지식 평가를 위한 CIDT(Modified Community Informant Detection Tool) 삽화
기간: 실험적, 활성 비교기 또는 간섭 없음 조건 제시 직후(실험 및 활성 비교기 조건의 지속 시간은 15-20분임)
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네팔에서 사용되는 CIDT의 비네트를 기반으로 우울증과 정신병이 있는 사람을 올바르게 진단하고 치료를 권장하는 능력을 평가하기 위한 지식 평가(객관식 및 자유 응답 질문)에 따른 비네트
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실험적, 활성 비교기 또는 간섭 없음 조건 제시 직후(실험 및 활성 비교기 조건의 지속 시간은 15-20분임)
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Brandon Kohrt, MD, PhD, George Washington University
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 146/2017
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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