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Impacto das apresentações de vídeo nas atitudes dos estudantes de medicina em relação à doença mental

2 de janeiro de 2019 atualizado por: Brandon A Kohrt, MD, PhD, George Washington University

Um ensaio controlado randomizado do impacto das apresentações de vídeo nas atitudes explícitas e implícitas dos estudantes de medicina em relação à doença mental no Nepal

Este é um estudo controlado randomizado que examina o impacto de vídeos nas atitudes e conhecimentos implícitos e explícitos de estudantes de medicina relacionados à doença mental no Nepal. Estudantes de medicina são randomizados para uma das três condições: (a) nenhum vídeo, (b) um vídeo didático baseado nos módulos do Gap Action Program (mhGAP) de saúde mental para depressão e psicose; e (c) vídeos com depoimentos pessoais de usuários de serviços de saúde mental com depressão e psicose.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estigma em relação aos pacientes de saúde mental existe nos sistemas de saúde em todo o mundo, afetando países de alta e baixa renda. Crenças estigmatizantes mantidas por profissionais de saúde em relação à doença mental podem ter impactos prejudiciais à saúde dos pacientes. Essas crenças estigmatizantes contra pacientes de saúde mental dentro do sistema de saúde foram observadas em todo o sul da Ásia, incluindo o Nepal. Duas fontes de crenças estigmatizantes em relação à doença mental são as atitudes explícitas (conscientes) e implícitas (inconscientes) dos profissionais de saúde. No entanto, há uma escassez de pesquisas que investiguem as atitudes explícitas e implícitas dos profissionais de saúde em relação à saúde mental no sul da Ásia. Um método para reduzir o estigma é através do contato com pessoas que sofrem de doença mental. No entanto, há uma lacuna na literatura sobre países de baixa e média renda que integram o contato com usuários de serviços de saúde mental em treinamentos de provedores de saúde. Uma pesquisa futura no Nepal está explorando o impacto causal dos treinamentos de saúde mental de profissionais de saúde envolvidos em usuários de serviços sobre atitudes explícitas e implícitas, bem como cuidados clínicos, mas esta pesquisa ainda não investigou os efeitos do treinamento de usuários de serviços em estudantes de profissionais de saúde (em andamento ). Os esforços de pesquisa sobre treinamentos em saúde mental devem ser expandidos para populações estudantis para reduzir as atitudes negativas antes que os provedores entrem na força de trabalho.

O objetivo deste estudo é avaliar se o treinamento baseado em informações com ou sem o testemunho do usuário do serviço é mais eficaz na redução de preconceitos implícitos e explícitos em relação a pacientes de saúde mental e no aumento do atendimento clínico em estudantes profissionais de saúde nepaleses. As descobertas deste estudo preencherão a lacuna na pesquisa que avalia a eficácia da intervenção para reduzir o estigma em relação a pacientes de saúde mental na educação em saúde estudantil nepalesa. Ao implementar treinamentos de saúde mental, os objetivos de longo prazo desta intervenção são reduzir o estigma exercido pelos profissionais de saúde contra pacientes de saúde mental e melhorar o atendimento clínico no Nepal, reduzindo as atitudes negativas implícitas e explícitas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

300

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Dhulikhel, Nepal
        • Kathmandu University School of Medicine
    • Kathmandu
      • Maharajgunj, Kathmandu, Nepal
        • Tribhuvan University Institute of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudantes de medicina em universidades no Nepal

Critério de exclusão:

  • Estudantes de medicina são excluídos se já tiverem concluído sua rotação clínica psiquiátrica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Vídeos de depoimentos de usuários do serviço
Vídeos com depoimentos de usuários sobre depressão e psicose
Usuários do serviço descrevem suas experiências pessoais recebendo atendimento para depressão ou psicose e o impacto do tratamento em sua qualidade de vida
Comparador Ativo: vídeo didático mhGAP
A intervenção no braço comparador ativo inclui dois vídeos didáticos com instruções sobre depressão e psicose com base nos módulos do Programa de Ação de Gap de Saúde Mental da Organização Mundial da Saúde (mhGAP) para essas condições
Vídeo com uma apresentação de slides narrada descrevendo o diagnóstico e tratamento da depressão e psicose
Sem intervenção: Nenhum vídeo
Os participantes não assistem a nenhum vídeo antes da avaliação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Distância Social
Prazo: Imediatamente após a apresentação da condição experimental, comparador ativo ou sem intervenção (a duração das condições experimental e do comparador ativo é de 15 a 20 minutos)
Escala de classificação Likert com itens referentes ao nível de distância social de pessoas com doença mental
Imediatamente após a apresentação da condição experimental, comparador ativo ou sem intervenção (a duração das condições experimental e do comparador ativo é de 15 a 20 minutos)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Associação Implícita (IAT)
Prazo: Imediatamente após a apresentação da condição experimental, comparador ativo ou sem intervenção (a duração das condições experimental e do comparador ativo é de 15 a 20 minutos)
Teste de associação implícita para vieses associando doença mental e doença física por dois atributos: violência e sobrecarga
Imediatamente após a apresentação da condição experimental, comparador ativo ou sem intervenção (a duração das condições experimental e do comparador ativo é de 15 a 20 minutos)
Vinhetas modificadas da ferramenta de detecção de informantes da comunidade (CIDT) para avaliação de conhecimento de diagnóstico e tratamento
Prazo: Imediatamente após a apresentação da condição experimental, comparador ativo ou sem intervenção (a duração das condições experimental e do comparador ativo é de 15 a 20 minutos)
Vinhetas seguidas de avaliação de conhecimento (múltipla escolha e perguntas de resposta livre) para avaliar a capacidade de diagnosticar corretamente e recomendar tratamento para pessoa com depressão e psicose, com base em vinhetas do CIDT usadas no Nepal
Imediatamente após a apresentação da condição experimental, comparador ativo ou sem intervenção (a duração das condições experimental e do comparador ativo é de 15 a 20 minutos)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Brandon Kohrt, MD, PhD, George Washington University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de agosto de 2017

Conclusão Primária (Real)

31 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de julho de 2017

Primeira postagem (Real)

27 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de janeiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 146/2017

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Mediante solicitação, os pesquisadores compartilharão os dados de resposta do aluno de medicina, se aprovados pelo investigador principal e pelos funcionários de pesquisa da faculdade de medicina.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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