视频演示对医学生对精神疾病态度的影响
2019年1月2日 更新者：Brandon A Kohrt, MD, PhD、George Washington University
视频演示对尼泊尔医学生对精神疾病的外显和内隐态度影响的随机对照试验
这是一项随机对照试验，旨在研究视频对尼泊尔医学生内隐和外显态度以及与精神疾病相关知识的影响。
医学生被随机分配到以下三种情况之一：(a) 没有视频，(b) 基于心理健康差距行动计划 (mhGAP) 抑郁症和精神病模块的教学视频； (c) 患有抑郁症和精神病的心理健康服务用户的个人推荐视频。
研究概览
详细说明
对精神疾病患者的污名存在于世界各地的卫生系统中，同样影响着高收入和低收入国家。 卫生专业人员对精神疾病持有的污名化信念会对患者的健康产生不利影响。 包括尼泊尔在内的整个南亚地区都注意到卫生系统内对精神疾病患者的这些污名化信念。 对精神疾病的污名化信念的两个来源是卫生专业人员持有的明确（有意识）和隐含（无意识）态度。 但是，缺乏调查卫生专业人员对南亚心理健康的显性和隐性态度的研究。 减少耻辱感的一种方法是与患有精神疾病的人接触。 然而，关于低收入和中等收入国家在卫生提供者培训中整合与心理健康服务使用者的接触的文献存在空白。 尼泊尔即将进行的研究正在探索服务使用者涉及卫生专业人员的心理健康培训对显性和隐性态度以及临床护理的因果影响，但这项研究尚未调查服务使用者培训对卫生专业学生的影响（正在进行中） ). 心理健康培训的研究工作应扩大到学生群体，以减少提供者进入劳动力市场之前的消极态度。
本研究的目的是评估有或没有服务用户证词的基于信息的培训是否更有效地减少对心理健康患者的内隐和外显偏见，并增加尼泊尔卫生专业学生的临床护理。 这项研究的结果将填补尼泊尔学生健康教育中评估减少对心理健康患者污名的干预效果的研究空白。 通过实施心理健康培训，这种干预的长期目标是减少卫生专业人员对心理健康患者的污名化，并通过减少消极的内隐和外显态度来改善尼泊尔的临床护理。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
300
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Dhulikhel、尼泊尔
- Kathmandu University School of Medicine
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Kathmandu
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Maharajgunj、Kathmandu、尼泊尔
- Tribhuvan University Institute of Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 尼泊尔大学医学生
排除标准：
- 如果医学生已经完成精神病学临床轮换，则他们将被排除在外
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：服务用户感言视频
包含服务用户关于抑郁症和精神病的感言的视频
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服务使用者描述他们接受抑郁症或精神病治疗的个人经历以及治疗对他们生活质量的影响
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有源比较器：mhGAP 教学视频
积极比较组的干预包括两个教学视频，其中包含基于世界卫生组织心理健康差距行动计划 (mhGAP) 模块针对这些情况的抑郁症和精神病指导
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带有叙述性幻灯片演示的视频，描述了抑郁症和精神病的诊断和治疗
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无干预：没有视频
参与者在评估前不观看任何视频
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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社会距离量表
大体时间：在呈现实验性、主动比较器或无干预条件后立即（实验性和主动比较器条件的持续时间为 15-20 分钟）
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李克特评定量表，其中项目指的是与精神疾病患者的社会距离水平
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在呈现实验性、主动比较器或无干预条件后立即（实验性和主动比较器条件的持续时间为 15-20 分钟）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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内隐联想测试（IAT）
大体时间：在呈现实验性、主动比较器或无干预条件后立即（实验性和主动比较器条件的持续时间为 15-20 分钟）
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内隐关联测试通过两个属性将精神疾病和身体疾病联系起来的偏见：暴力和负担
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在呈现实验性、主动比较器或无干预条件后立即（实验性和主动比较器条件的持续时间为 15-20 分钟）
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修改后的社区线人检测工具 (CIDT) 小插图，用于诊断和治疗知识评估
大体时间：在呈现实验性、主动比较器或无干预条件后立即（实验性和主动比较器条件的持续时间为 15-20 分钟）
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小插图，然后是知识评估（多项选择和自由回答问题），以评估正确诊断和推荐治疗抑郁症和精神病患者的能力，基于尼泊尔使用的 CIDT 小插图
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在呈现实验性、主动比较器或无干预条件后立即（实验性和主动比较器条件的持续时间为 15-20 分钟）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Brandon Kohrt, MD, PhD、George Washington University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年8月21日
初级完成 (实际的)
2018年8月31日
研究完成 (实际的)
2018年8月31日
研究注册日期
首次提交
2017年7月21日
首先提交符合 QC 标准的
2017年7月24日
首次发布 (实际的)
2017年7月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年1月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年1月2日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 146/2017
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
根据要求，如果得到主要研究者和医学院研究官员的批准，研究人员将共享医学生的反应数据。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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